الآن

أعمال المدرسة والمقالات من المدرسة الثانوية
البحث المدرسية

علم الوراثة

الحمض النووي

الحمض النووي هو الناقل للخلافة.
يسمى الخلية الأم "الأول" الخلية قبل تقسيمها إلى الخلايا الوليدة مختلفة. من ابنة الخلايا ستكون متساوية كما هو مطلوب الخلية الأم الجزيئات التي منحهم خصائص مشابهة للأم. جزيء الحمض النووي موجودة في النواة.

البكتيريا لديها دائرة شكلت جزيء طويل، الكروموسوم kalals و مجانية (نواة مفقود).
حقيقيات النوى لديها الحمض النووي على النحو kromatintrådar رقيقة للغاية نواة الخلية.
هي التي شيدت جزيء الحمض النووي بالطريقة نفسها إلى أي كائن.
جزيء الحمض النووي يشبه سلم الجرح حبل (اللولب). في دوامة، وهناك أربع قواعد النيتروجين:
A (الأدنين) - T (الثايمين)
C (السيتوزين) - G (جوانين)
ترتيب تسلسل القواعد النيتروجينية تسمى قاعدة. وهذا هو ما يجعل كل جزيء الحمض النووي فريدة من نوعها. تسلسل قاعدة هو نفسه في جميع خلايا الفرد.

البشر هم 98.6٪ تتعلق الشمبانزي.

من الحمض النووي للبروتين

في الأرض في وقت مبكر وكان العديد من خلايا مختلفة، وبعض مزيد من التطوير، على سبيل المثال المهم بروتين مواد البناء. وظائف البروتين كما انزيم (تسريع reaktiner الكيميائية في الخلايا والكائنات الحية). ويتكون البروتين يتكون من 20 الأحماض الأمينية المختلفة، 8 منها ضرورية (الحيوية). تسلسل قاعدة تحديد كيفية يجب أن الأحماض الأمينية ترتب نفسها في البروتين. تشكيل البروتين يحدث في الريبوسومات.

الميتوكوندريا (و mtDNA) بمثابة محطات توليد الطاقة الخلوية ويسلم الطاقة لتكوين البروتين للعمل. كما أنها قد تشكل البروتين الذاتي.

الجينات

الوراثة = الجينات.
تتكون الجينات من الحمض النووي. هم الجينات التي قل لنا كيف سوف تبدو ويكون. علم الوراثة كلمة لا الوراثة. ويعرف الجين تسلسل قاعدة. الجينات تحديد أي بروتين يتم تشكيلها. Varke كروموسوم يحتوي على الآلاف من الجينات. البشر لديهم 46 كروموسوم، ونحو 3 مليارات القواعد النيتروجينية، مما يدل على أن البشر لديهم ما يقرب من 35،000 الجينات.

الكروموسومات

وقد اكتسب كل فرد نصف الكروموسومات في الفترة من الأم والأب.
الكروموزومات المتماثلة تعني المساواة. يجلسون في أزواج ورموز لنفس الصفة. جينات أليلية يعني أشكال بديلة من جين معين. A الكروموسوم يمكن أن تكون مهيمنة (AA) أو متنحية (أأ). ويطلق على الممتلكات التي تقوم على الأليلات بنفس القدر من القوة (AA) أو (أ أ) متماثل. ويسمى العقار الذي يحتوي على كل (أأ) متخالف.
يتم تعيين المرأة XX وتصنف الرجال XY. X هو المهيمن، في حين Y المتنحية لأنه يحتوي على أقل الجينات.

يتكون كل كروموسوم اثنين من الصبغيات. وتعقد الصبغيات معا بفارق نقطة وتسمى السنترومير. يمكن أن نجلس imitten أو في نهايتها. لأنه يساعد على الكروموسومات منفصلة عن بعضها البعض.

انقسام الخلايا المتوسط ​​أو الانقسام
انقسام الخلايا أو الانقسام هو جزء من دورة الخلية.
خلال الانقسام تعيين الخلية وينتج خليتين ابنة متطابقة وراثيا إلى الخلية الأم. في بداية هي الخلايا الوليدة أصغر من الخلية الأم لكنها آخذة في النمو.
الخلية الأم والذين تقطعت بهم السبل الحمض النووي المزدوج وآخرون تختلف عن بعضها البعض، وبعد ذلك سلسلة جديدة تنمو على الفور. ويسمى الجزء التكرار (التكرار) والنتائج في اثنين من جزيئات الحمض النووي متطابقة. والنتيجة هي اثنين من الصبغيات. منذ إصلاحه قبل أن الانقسام سوف أعرض المقبل.

وينقسم الانقسام في:
الطور الأول، الطورية، طور الصعود والطور النهائي.
Centriolerna تجد نفسها على طرفي نقيض من الخلية (كما القطب الشمالي والجنوب)

الحد من الملعب أو الانقسام الاختزالي

في الغدد التناسلية والمبيض والخصيتين تحدث في كل من الانقسام والانقسام الاختزالي. الانقسام الاختزالي هو شكل آخر من أشكال انقسام الخلايا. ذلك نصفين عدد الكروموسومات في الخلايا الجرثومية في المستقبل. الانقسام الاختزالي يحدث في نفس أربع مراحل كما الانقسام ولكن يتكون من قسمين، الانقسام الاختزالي الأول والانقسام الاختزالي الثاني. في الانقسام الاختزالي الأول هو تبادل (كروس) بين الأب وmoderkromatiderna وسوف يكون هناك خليط. الانقسام الاختزالي أعطي نتائج الخلايا مع عدد من الكروموسومات إلى النصف. أصبحت خلايا فرداني (N). الخلايا الأخرى هي مضاعفا (2N).

ثم يلي الانقسام الاختزالي الثاني، وهو نفس الانقسام. خلايا فرداني اثنين من خلال انقسام الخلايا يذهب ويحصل على أربعة خلايا فرداني. بفضل التقاطعات، فإنها تصبح وراثيا مختلفا بعض الشيء عن بعضها البعض. ينطبق هذا فقط على الذكور، الإناث في تشكيل كل خلية الأم فقط البويضة. البيض دائما الكروموزوم (اكس). نصف الحيوانات المنوية قد تكون X والنصف الآخر على Y. البويضة المخصبة يصبح مضاعفا.
الطفرات الخير والشر
الطفرات = تغيرات في الجينوم
أنها تحدث في كل könceller (يمكن أن تشكل السرطان)، وخلايا الجسم.
انه يميز بين الطفرات العفوية والتسبب. الطفرات العفوية قد حول لالأعمار، وهي واحدة من أسباب التطور. اتصال مع المواد الكيميائية والفيروسات وتشارك في كل من الطفرات العفوية والتسبب.
عادة، والطفرات سلبية وتؤدي إلى الأمراض والعيوب الخلقية وتدهور الأخرى. هذا هو لأن الأليل السائد (A) وقد تحور إلى المتنحية (أ).

الخلايا لديها الإنزيمات إصلاح، والتي في معظم الحالات بتصحيح الأخطاء التي وقعت في الجينوم. خطر أكبر من الطفرة عندما تكبر والانزيمات إصلاح أصبحت أضعف.

الطفرات هي من ثلاثة huvuslag:
الطفرات الجينية، والطفرات الصبغية والطفرات كروموسوم القرن.

based on 20 ratings علم الوراثة، 2.5 من أصل 5 على أساس 20 التقييمات
علم الوراثة معدل


المدرسية ذات الصلة
وفيما يلي المشاريع المدرسية التعامل مع علم الوراثة أو بأي شكل من الأشكال المتصلة علم الوراثة.

5 الردود على "علم الوراثة"

  1. orjanlundkvist@telia.com في 6 أكتوبر، 2008 في 18:55 #

    قمت بخطأ ما إذا الانقسام الاختزالي 1 و 2. بعد الانقسام الاختزالي 1 شكلت خليتين مضاعفا مع مزيج من الأم والأب الكروموسومات.
    بعد الانقسام الاختزالي 2 شكل 4 خلايا فرداني.

  2. جوناس في 7 ديسمبر، 2008 في 09:53 #

    ما هو المقصود من علم الوراثة؟

  3. جورج في 17 مايو، 2009 في 21:14 #

    علم الوراثة لا الوراثة.

  4. أوسكار في 19 سبتمبر، 2010 الساعة 07:58 #

    مهلا. الجينات> الهدف مينا هو: أنت تصف كيف يذهب الحمل وحتى المستوى الخلوى وكيف تقوم الخلايا على مجموعتين الجينات. تتحدث عن التراث وأهمية التنوع البيولوجي. أن تصف كيفية عمل الخلايا.
    يمكنك تفسير العمليات الحيوية في الخلية. يمكنك تفسير التراث الجيني والشفرة الوراثية. يمكنك الاستفادة من قوانين علم الوراثة.
    أن من المتوقع أن تقدير الجواب أكثر تعقيدا =) شكرا مقدما.

  5. يوسف على 29 سبتمبر 2011 في الساعة 4:20 #

    ما هو عليه في نواة الخلية الذي يفصل بين الجسم والخلايا الجنسية تختلف؟

التعليق على الوراثة

« | »