ню

Училищното образование и есета от средното училище
Търсене за училище

Генетичен

Предмет: Биология , Research

DNA

ДНК е носител на наследството.
Майка клетка се нарича "първа" клетката преди разделена на различни дъщерни клетки. За дъщеря клетки ще бъдат, така че майка им клетки, необходими молекули, които им дава характеристики, подобни на майката. ДНК молекула, в ядрото на клетката.

Бактериите имат дълга кръга, образуван ДНК молекула kalals хромозомата и е безплатна (ядро липсва).
Еукариоти имат своето ДНК като изключително тънък kromatintrådar на клетъчното ядро.
ДНК молекулата е конструиран по същия начин за всеки организъм.
ДНК прилича на рана въжена стълба (ВМУ). В намотката има четири азотни бази:
А (аденин) - Т (тимин)
С (цитозин) - G (гуанин)
Редът на азотни основи нарича базова последователност. Това е, което прави всеки ДНК молекула уникален. Базовата последователност е еднакъв във всички клетки на индивида.

Човекът е 98.6% роднина на шимпанзето.

От ДНК да протеин

В началото на земята стана много различни клетки, някои доразвита, като важен строителен материал протеин. Функциите на протеин като ензим (крила химически reaktiner в клетки и организми). Протеинът се състои от 20 различни аминокиселини, 8 от които са от съществено значение (жизнено). Базовите последователности определят как да се организира аминокиселините в протеин. Формация Protein се извършва в рибозомите.

Митохондрии (мтДНК) функционира като електрически централи и доставки на енергия на клетките към образуването на протеини, за да работят. Те могат също да образуват собствен протеин.

Гените

Наследственост = гени.
Гените се състоят от ДНК. Те са гени, които разказват как ще изглежда и да бъде. Генетиката Думата прави наследствеността. Той определя базовата последователност на гена. Гените определя протеина да се формира. Varke хромозома съдържа хиляди гени. Хората имат 46 хромозоми и има около 3 млрд азотни основи, което показва, че хората имат около 35 000 гени.

Хромозоми

Всеки индивид е получил половината от неговите хромозоми от майката и бащата.
Хомоложни хромозоми разбира под равни. Те седят по двойки и кодове за същия имот. Алелните гени означава алтернативни форми на определен ген. Хромозома може да бъде доминираща (AA) или рецесивен (АА). A имот построен на еднакво силни алели (АА) или (АА), наречена хомозиготни. Имот, който съдържа както (АА) се нарича хетерозиготни.
Жените са отбелязани XX и мъжете, определени XY. X е с господстващо положение, докато у рецесивен, защото съдържа по-малко гени.

Всяка хромозома се състои от две хроматиди. Хроматиди се проведе заедно с точка наречена центромера. То може да седи imitten или в края му. Това помага хромозоми ще бъдат разделени един от друг.

Normal клетъчно делене или митозата
Cell разделяне или митозата е част от клетъчния цикъл.
По време на митоза, назначена клетка и получените две дъщерни клетки, които са генетично идентичен с изходната клетка. В началото е дъщерните клетки са по-малки от майка клетката, но те растат.
Клетката родител е двойноверижна ДНК, et различни един от друг, след което нов низ веднага расте. Частта се нарича репликация (дублиране) и води до два идентични ДНК молекули. Резултатът е два хроматиди. След това го поправяте, преди тя ще въведе следващия митоза.

Митозата е разделена на:
Профаза, метафаза, анафаза и телофазата.
Centriolerna намира във всеки край на клетката (като Северна и Южна поле)

Споделяне Намаляване или мейоза

В половите жлези, яйчници и тестиси случват както митоза и мейоза. Мейоза е форма на клетъчното делене. Това намалява наполовина броя на хромозомите в бъдещите зародишните клетки. Мейоза среща в същите четири етапа като митоза, а се състои от две дивизии, мейоза I и мейоза II. В мейоза I е обмен (кръстосване) между бащата и moderkromatiderna и да стане смес. Мейоза давам на резултати клетки с наполовина брой хромозоми. Клетките са станали хаплоидна (N). Други клетки са диплоидни (2N).

След това следва мейоза II, което е същото като митоза. Двете хаплоидни клетки преминават през клетъчно делене и да се съберат заедно четири хаплоидни клетки. Благодарение на пресичания са генетично малко по-различни един от друг. Това важи само за мъжете, при жените, които са всяка майка клетка само едно яйце. Яйцата са винаги на X хромозомата. Половината от спермата може да е X, а другата половина Y. оплодената яйцеклетка се превърне диплоидни.
Мутациите на доброто и злото
Мутации = промени в генома
Те се срещат както в könceller (може да се образува рак) и клетките на тялото.
Тя прави разлика между спонтанните и причиняват мутации. Спонтанните мутации са били около продължение на векове, това е една от причините за еволюцията. Свържи се с химични вещества и вируси са замесени и в двата спонтанни и причиняват мутации.
Обикновено, мутации са отрицателни и водят до заболявания, вродени дефекти и други увреждания. Това е така, защото доминантен алел (А) е мутирал до рецесивен (а).

Клетките имат ремонтни ензими, които в повечето случаи коригира грешката, която възникна в генома. Голям риск от мутация, когато пораснат и ремонт на ензими се превръща слабите.

Мутациите са на 3 huvuslag:
Генни мутации, хромозомни мутации и хромозомни мутации век.

based on 21 ratings Genetics, 2.6 от 5 въз основа на 21 оценки
Сложи Genetics


Подобни училищни проекти
По-долу са училищни проекти, свързани с генетиката или по някакъв начин свързани с генетиката.

5 коментара към "Генетика"

  1. orjanlundkvist@telia.com на 6 октомври, 2008 в 18:55 #

    Пишеш нередно мейоза 1 и 2. След мейозата 1 формира две диплоидни клетки с комбинация от хромозоми на майката и на бащата.
    След мейозата 2 формуляр 4 хаплоидни клетки.

  2. Jonas на 7 декември, 2008 в 21:53 #

    Какво е генетиката?

  3. Георги на 17 май, 2009 в 21:14 #

    Genetics прави наследствеността.

  4. Oscar На 19 септември 2010 г. в 19:58 #

    Здравейте. Гените> Мина цел е: Вие се опише как концепция отива на клетъчно ниво и как клетките се основава на два набора от гени. Вие говорите за наследство и значението на биологичното разнообразие. Можете да опише как клетки работят.
    Може да обясни жизнени процеси в клетката. Можете да обясни на генетичното наследство и на генетичния код. Можете да се възползвате от генетика закони.
    Може да се очаква да се оцени по-напреднали отговор =) Благодаря предварително.

  5. Joseph на 29 септември 2011 в 16:20 #

    какво е в ядрото на клетката, която разделя тялото и зародишни клетки се различават?

Коментар Genetics

« | »