. Nyní

Školní práce a eseje ze střední školy
Hledat pro školní projekty

Genetický

Předmět: biologie , výzkum
| Více

DNA

DNA je nositelem posloupnosti.
Matka buňka se nazývá "první" buňky, než je rozdělena do různých dceřinných buněk. Pro dceřiných buněk bude stejně jako jeho matka buňky potřebné molekuly, které jim podobné vlastnosti jako matky. Molekula DNA v buněčném jádře.

Bakterie mají dlouhou vytvoří kruh molekuly DNA, je kalals na chromozomu a je zdarma (jádro chybí).
Eukaryotes mají DNA jako extrémně tenké kromatintrådar buněčného jádra.
DNA molekula je konstruován stejným způsobem pro každý organismus.
Molekula DNA vypadá jako žebřík rány lana (IUD). Ve šroubovici, jsou čtyři dusíkatých bází:
(Adenin) - T (thymin)
C (cytosin) - G (guanin)
Pořadí dusíkatých bází, se nazývají základní sekvence. To je to, co dělá každý DNA molekula jedinečný. Základní sekvence je stejný ve všech buňkách jedince.

Lidé se 98,6% v souvislosti s šimpanze.

Z DNA na protein

V dávné Zemi měl mnoho různých buněk, z nichž některé dále rozvíjet, jak důležitý BÍLKOVIN stavebních materiálů. Protein působí jako enzym (urychlují chemické reaktiner v buňkách a organismů). Protein se skládá z 20 aminokyselin, z nichž 8 jsou esenciální (nezbytné). Základní sekvence určuje aminokyseliny by se uspořádat do proteinu. Protein vytvoření dochází v ribozomy.

Mitochondrie (mtDNA) působí jako buněčné elektrárny a dodává energii k tvorbě bílkovin do práce. Mohou se také tvořit vlastní bílkoviny.

Geny

Geny dědičnost =.
Geny se skládají z DNA. Jsou to geny, které nám říkají, jak bude vypadat a být. Slovo dělá genetika dědičnost. To definuje gen jako základ. Geny určit, který protein je tvořen. Varke chromozom obsahuje tisíce genů. Lidé mají 46 chromozomů a má asi 3 miliardy spodní díly dusíku, což znamená, že lidé mají asi 35.000 genů.

Chromozomy

Každý jedinec získal polovinu svých chromosomů od matky a otce.
Homologních chromozomů na mysli stejné. Sedí v párech a kódy pro stejné vlastnosti. Alel genů znamená alternativní formy určitého genu. Chromozom může být dominantní (AA) nebo recesivní (aa). Vlastnost, která je založena na stejně silných alel (AA) nebo (aa) se nazývá homozygotní. Majetek, který obsahuje jak (Aa) se nazývá heterozygotní.
Ženy označeny XX a muži XY určen. X je dominantní, a Y recesivní, protože obsahuje méně geny.

Každý chromozom se skládá ze dvou chromatid. Chromatidy jsou drženy pohromadě bodu názvem centromery. To může sedět uprostřed nebo na konci. Pomáhá chromozomů od sebe oddělit.

Průměrná dělení buněk nebo mitotický
Buněčné dělení nebo mitózy je součástí buněčného cyklu.
Během mitózy přiřazena buňky, a tím také dvě dceřinné buňky, které jsou geneticky identické s mateřskou buňkou. Na začátku je dceřinné buňky jsou menší než mateřské buňky, ale rostou.
V mateřské buňce má et dvouvláknové DNA, které se liší od sebe navzájem, po kterém nový řetězec okamžitě růst. Část se nazývá replikace (dvojnásobek), čímž se získají dvě identické molekuly DNA. Výsledkem jsou dvě chromatidy. Pak ji opravit před tím, než se představí další mitózy.

Mitóza se dělí na:
Profáze, metafáze, anafáze a telophase.
Centriolerna ocitnou na opačných koncích buňky (jako severní a jižní pól)

Rozteč Snížení nebo meiosis

V pohlavních žláz, vaječníky a varlata se vyskytuje v obou mitózy a meiózy. Meiosis je další forma buněčného dělení. To polovinu počet chromozomů v budoucích zárodečných buněk. Meióza probíhá ve čtyřech fázích stejné jako mitózy, ale se skládá ze dvou oddílů, meióza I a meióza II. V meiózy I je výměna (crossover) mezi otcem a moderkromatiderna a tam bude směs. Meióza I jsou uvedeny výsledky buněk půlený počtu chromozomů. Buňky se staly haploidní (N). Ostatní buňky jsou diploidní (2n).

Následoval meiózy II, který je stejný jako mitózy. Dvě haploidní buňky přes buněčné dělení a můžete získat spolu čtyři haploidní buňky. Díky výhybky, které jsou geneticky mírně odlišné od sebe navzájem. Toto platí pouze pro muže, s ženami, které tvoří každé mateřské buňky jen vejce. Vejce jsou vždy chromozom X. Polovina spermií může být X a druhá polovina Y. oplodněné vajíčko se stane diploidní.
Mutace dobra a zla
Mutace = změny v genomu
Vyskytují se jak v könceller (mohou tvořit rakovinu), a buňky v těle.
Rozdíl mezi spontánním a způsobují mutace. Spontánní mutace byly po celé věky, je to jedna z příčin evoluce. Kontakt s chemickými látkami a viry se podílejí na spontánní i kauzálních mutací.
Typicky, mutace jsou negativní a vedou k onemocnění, vrozených vad a dalších poškození. To je proto, že dominantní alela (A) byl mutovaný na recesivní (a).

Buňky mají opravy enzymy, které ve většině případů opravuje chyby, které se vyskytly v genomu. Větší riziko mutace, když s přibývajícím věkem a opravy enzymy se stává slabší.

Mutace jsou 3 huvuslag:
Genové mutace, chromozomové mutace a chromozomální mutace století.

based on 20 ratings Genetika, 2,5 z 5 Na základě 20 hodnocení
| Více
Cena genetika


Související školní
Níže jsou školní projekty zabývající se genetikou, nebo nějakým způsobem týká genetiky.

5 Reakce na "genetiky"

  1. orjanlundkvist@telia.com 6. října 2008 v 18:55 #

    Uděláte-li chybu, pokud meiosis 1 a 2. Po meiosis 1 tvořily dvě diploidní buňky s kombinací matky a otce chromozomů.
    Po meiosis 2 tvoří čtyři haploidní buňky.

  2. jonas dne 7. prosince 2008 v 21:53 #

    Co je myšleno tím, genetiky?

  3. george 17. května 2009 v 21:14 #

    Genetika má dědičnost.

  4. Oscar dne 19. září 2010 v 19:58 #

    Dobrý den. Geny> Minna cílem je: Ty popisují, jak koncepce vede k buněčné úrovni, a jak buňky je založena na dvou souborech genů. Mluvíš o dědictví a významu biologické rozmanitosti. Můžete popsat, jak buňky fungují.
    To vysvětlit životní procesy v buňce. Můžete vysvětlit, genetické dědictví a genetický kód. Můžete využít zákonů genetiky.
    Očekává se, že by se odhadnout sofistikovanější odpověď =) díky předem.

  5. Joseph dne 29. září 2011 v 16:20 #

    co je v buněčném jádře, která odděluje tělo a sex buňky se liší?

Komentovat genetiky

" | »