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Genetisch

Betreff: Biologie, Forschung
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DNA

DNA ist der Träger des Erbes.
Mutterzelle wird das "erste" Zelle vor, unterschiedliche Tochterzellen verteilt werden aufgerufen. Auf die Tochterzellen werden so genau wie ihre Mutter Zelle benötigt Moleküle, die ihnen ähnlich dem Muttereigenschaften. DNA-Molekül, im Zellkern gefunden.

Bakterien haben eine lange Kreis gebildet DNA-Molekül kalals das Chromosom und ist frei (Kern fehlt).
Eukaryoten haben ihre DNA als extrem dünne kromatintrådar einen Zellkern.
Das DNA-Molekül wird in der gleichen Weise wie in einem beliebigen Organismus konstruiert.
DNA sieht aus wie eine Wunde Strickleiter (Spirale). In der Spirale gibt es vier Stickstoffbasen:
A (Adenin) - T (Thymin)
C (Cytosin) - G (Guanin)
Die Reihenfolge der Basenstickstoff wird als die Sequenz von Basen. Es ist, wodurch jedes DNA-Molekül einzigartig ist. Die Basensequenz ist die gleiche in allen Zellen des Individuums.

Der Mensch ist 98,6% Verwandter des Schimpansen.

Von der DNA zum Protein

Am Anfang stand die Erde viele verschiedene Zellen, weiter, manche entwickelt als wichtiger Baustoff Eiweiß. Das Protein als ein Enzym (Flügel chemischen reaktiner in Zellen und Organismen). Protein besteht aus 20 verschiedenen Aminosäuren, von denen 8 essentiellen (lebenswichtigen) sind gemacht. Die Basensequenzen zu bestimmen, wie die Aminosäuren in einem Protein zu arrangieren. Proteinbildung findet in den Ribosomen.

Die Mitochondrien (mtDNA) als Zellkraftwerke und liefert Energie, um Proteinbildung zu arbeiten. Sie können auch Eigenprotein bilden.

Gene

Vererbung = Genes.
Gene umfassen DNA. Sie sind Gene, die sagen, wie wir aussehen und. Das Wort Genetik funktioniert Vererbung. Es definiert ein Gen, das eine Basensequenz ist. Die Gene bestimmt, welche Protein gebildet wird. Varke Chromosom enthält Tausende von Genen. Der Mensch hat 46 Chromosomen und hat rund 3 Milliarden stickstoffhaltigen Basen, die zeigt, dass der Mensch rund 35.000 Gene.

Chromosomen

Jeder einzelne hat die Hälfte ihrer Chromosomen von der Mutter und Vater erhalten.
Homologen Chromosomen durch gleiche gemeint. Sie sitzen in Paaren und Codes für die gleiche Eigenschaft. Allelische Gene bedeuten, alternative Formen eines bestimmten Gens. Ein Chromosom kann dominant (AA) oder rezessive (aa) sein. A-Eigenschaft auf gleich starke Allele (AA) oder (aa) genannte homozygot gebaut. Immobilien, die sowohl (Aa) enthält wird als heterozygot.
Frauen bezeichnet XX und Männer bezeichnet XY. X ist dominant, während die Y-rezessiv, weil es weniger Gene enthält.

Jedes Chromosom besteht aus zwei Chromatiden. Chromatiden zusammengehalten von einem Punkt, dem Zentromer. Es kann imitten sitzen oder an ihrem Ende. Es hilft Chromosomen voneinander getrennt werden.

Normale Zellteilung oder Mitose
Zellteilung oder Mitose ist Teil des Zellzyklus.
Während der Mitose zugeordnet eine Zelle, und die resultierenden 2 Tochterzellen, die genetisch identisch zu der Elternzelle ist. Zu Beginn ist die Tochterzellen kleiner sind als die Mutterzelle, aber sie wachsen.
Die Mutterzelle et doppelsträngige DNA, die sich voneinander, wonach eine neue Zeichenfolge sofort wachsen abweichen. Das Teil wird als Replikation (Verdopplung) und die Ergebnisse in 2 identische DNA-Moleküle. Das Ergebnis sind zwei Chromatiden. Dann reparieren, bevor es die nächste Mitose einzuführen.

Mitose ist unterteilt in:
Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase.
Centriolerna sind an jedem Ende der Zelle angeordnet (wie Nord- und Südpol)

Ermäßigungen oder Meiose

In der Keimdrüsen, Eierstöcke und Hoden treten sowohl Mitose und Meiose. Meiose ist eine Form der Zellteilung. Es halbiert die Anzahl der Chromosomen in den Gameten Zukunft. Meiose tritt in den gleichen vier Phasen der Mitose, sondern besteht aus zwei Abteilungen, der Meiose I und Meiose II. In der Meiose I ist ein Austausch (Crossing-over) zwischen dem Vater und dem moderkromatiderna und zu einem Gemisch. Meiose I zu geben, um Ergebnisse zu Zellen mit einer halbierten Anzahl von Chromosomen. Die Zellen haben sich haploiden (N). Andere Zellen sind diploid (2n).

Dann folgt der Meiose II, welches das gleiche wie Mitose. Die beiden haploiden Zellen durchlaufen eine Zellteilung und erhalten vier haploide Zellen zusammen. Dank der Überkreuzungen sind sie genetisch leicht voneinander verschieden. Dies gilt nur für Männchen mit Weibchen nur ein Ei, die jeden Mutterzelle. Die Eier sind immer die X-Chromosom. Halb Spermien X und die andere Hälfte von Y. Das befruchtete Ei wird diploid sein.
Mutationen von Gut und Böse
Mutationen = Veränderungen im Genom
Sie kommen sowohl in könceller (kann Krebs zu bilden) und Körperzellen.
Es unterscheidet zwischen spontanen und verursachende Mutationen. Spontane Mutationen sind schon seit Ewigkeiten, es ist eine der Ursachen der Evolution. Kontakt mit chemischen Substanzen und Viren werden sowohl spontan und verursachende Mutationen beteiligt.
In der Regel sind Mutationen negativ und führen zu Krankheiten, Geburtsfehler und andere Beeinträchtigungen. Dies liegt daran, dass ein dominantes Allel (A) auf einen rezessiven mutiert wurden (a).

Zellen Reparaturenzyme, die in den meisten Fällen korrigiert Fehler in dem Genom aufgetreten. Höheres Risiko der Mutation, wenn man älter wird und Reparaturenzyme wird immer schwächer.

Mutationen sind die 3 huvuslag:
Genmutationen, Chromosomenmutationen und Chromosomenmutationen Jahrhunderts.

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Verwandte Schulprojekte
Im Folgenden werden Schulprojekte, die sich mit der Genetik oder in irgendeiner Weise zu Genetik.

5 Responses to "Genetics"

  1. orjanlundkvist@telia.com am 6. Oktober 2008 um 06.55 Uhr #

    Sie schreiben Fehler, wenn der Meiose 1 und 2. Nach der Meiose 1 gebildet zwei diploiden Zellen mit einer Kombination von Chromosomen der Mutter und des Vaters.
    Nach der Meiose 2 bilden 4 haploide Zellen.

  2. Jonas am 7. Dezember 2008, um 09.53 Uhr #

    Was ist Genetik?

  3. george am 17. Mai 2009, um 09.14 Uhr #

    Genetik funktioniert Vererbung.

  4. Oscar am 19. September 2010, um 19.58 Uhr #

    Hallo. Gene> Minna Ziel ist: Sie beschreiben, wie eine Vorstellung geht auf zellulärer Ebene und wie Zellen auf zwei Gruppen von Genen. Sie sprechen von Erbe und die Bedeutung der biologischen Vielfalt. Sie beschreiben, wie Zellen funktionieren.
    Sie erklären, Lebensprozesse in der Zelle. Sie erklären, Veränderung des Erbguts und den genetischen Code. Sie können Verwendung von Populationsgenetik zu machen.
    Wäre zu erwarten, im Voraus abzuschätzen fortgeschritteneren Antwort =) Vielen Dank werden.

  5. Joseph am 29. September 2011, um 04.20 Uhr #

    was ist das in den Zellkern, die Körper und Keimzellen unterscheiden trennt?

Kommentar Genetics

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