. Τώρα

Σχολική εργασία και δοκίμια από το σχολείο δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης
Αναζήτηση για σχολικά έργα

Η κληρονομιά και το DNA

Η μελέτη της βιολογικής κληρονομιάς που ονομάζεται επίσης η γενετική είναι ένας από τους παράγοντες που παίζουν στο πώς βλέπουμε και είναι ο δεύτερος παράγοντας είναι το περιβάλλον που ζούμε Για παράδειγμα, μην πάρετε ένα μαύρισμα μαμά μαυρισμένο παιδιά. Εάν δεν είναι κληρονομική χρώμα του δέρματος. Η βιολογική κληρονομιά που παίρνουμε από τους γονείς μας όταν γεννιόμαστε, μια βιολογική κληρονομιά, για παράδειγμα, αχρωματοψία και το χρώμα των ματιών. Κληρονομιάς μπορεί έτσι να φανεί, για παράδειγμα, μια φωτογραφία οικογένεια στην οποία ορισμένα χαρακτηριστικά του προσώπου μπορεί να δει σε αρκετές διαφορετικά άτομα. Κληρονομικότητα και γονίδια που συνδέονται συχνά με το DNA, αλλά η κληρονομιά είναι κάτι πολύ περισσότερο από απλά DNADet στο σώμα μας, που περιέχει πληροφορίες για το πώς σχηματίζονται τα χρωμοσώματα. Χρωμοσώματα με τη σειρά του περιέχει τα γονίδια που χωρίζει το περιεχόμενο χρωμοσώματος μεταξύ τους για να πάρει την δομή του συνόλου. Έτσι, υπάρχει ένα γονίδιο για όλες τις διαφορετικές ικανότητες. Συνολικά, οι άνθρωποι έχουν περίπου 100.000 διαφορετικά γονίδια.

Χρωμοσώματα και περιέχουν DNA (δεσοξυριβονουκλεϊκό οξύ) είναι μια χημική ουσία που μεταφέρει την κληρονομιά. Το DNA μεταφέρει την κληρονομιά μέσα από ένα είδος αλφαβήτου χημικών. Το αλφάβητο είναι το βήμα στο μόριο του DNA. Μόριο DNA ίδια μοιάζει με ανεμόσκαλα όταν αναπτύσσεται. Στη συνέχεια, τα διάφορα βήματα που λέει δύο "γράμματα" σε κάθε βήμα. Τα γράμματα έχουν διαφορετικές σημασίες ανάλογα με το ποια σειρά θα είναι μέσα στο αλφάβητο χημική ουσία έχει τέσσερα γράμματα Α (αδενίνη), Τ (θυμίνη), G (γουανίνη) και C (κυτοσίνη). Όλα αυτά τα γράμματα είναι πραγματικά διαφορετικές ετεροκυκλικές βάσεις αζώτου, το οποίο με τη σειρά του είναι ένα είδος συνταγή για το πώς σχηματίζονται διαφορετικές πρωτεΐνες.

Όταν πρωτεΐνες σχηματίζονται καθιστά ϋΝΑ / τόνο ένα αντίγραφο του εαυτού του και στέλνει το αντίγραφο στο ριβόσωμα (εργοστάσιο πρωτεΐνης), το οποίο με τη σειρά του διαβάζει τα διάφορα γράμματα σε ομάδες των τριών μορφής διαφορετικούς συνδυασμούς για διαφορετικά αμινοξέα. Το ριβόσωμα παίρνει τότε τη βάση του DNA / t ορισμένα αμινοξέα και συναρμολογεί διάφορες πρωτεΐνες από αυτά.

Χημικές ουσίες και η ακτινοβολία είναι δύο πράγματα που μπορούν να προκαλέσουν βλάβη στο DNA / t, ότι κάθε γράμμα αντικαθίσταται με ένα άλλο. Αυτό είναι γνωστό ως μια μετάλλαξη. Μια μετάλλαξη μπορεί για παράδειγμα να προκαλέσει καρκίνο κύτταρο χάνει τις πληροφορίες σχετικά με το πώς θα σταματήσουν την καλλιέργεια και τη διαίρεση. Στη συνέχεια, μπορεί να συμβεί ότι το κύτταρο να αρχίσει "tokdela" τον εαυτό τους, δημιουργώντας έτσι ένα καρκινικό όγκο. Ένα παράδειγμα αυτού είναι ότι οι καπνιστές έχουν υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου στο μέτρο που εκτίθενται σε επικίνδυνες χημικές ουσίες που μπορούν να τροποποιήσουν ή να βλάψει το DNA / t και ενδεχομένως να προκαλέσει καρκίνο. Ηλιοθεραπεία με τη σειρά του μπορεί να βλάψει τα κύτταρα του δέρματος και μπορεί ακόμη και να οδηγήσει σε καρκίνο του δέρματος. Ωστόσο, οι μεταλλάξεις δεν είναι μόνο επιβλαβής, αν και οι περισσότεροι δεν είναι. Οι μεταλλάξεις είναι, για παράδειγμα, μία προϋπόθεση για τα είδη για την ανάπτυξη νέων ιδιοτήτων, οι μεταλλάξεις είναι επίσης η εξήγηση για την απίστευτη ποικιλομορφία που υπάρχει στη φύση. Από το ότι τα πάντα πρέπει να έχουν ένα μόνο οργανισμό που έχει η ίδια μεταλλαχθεί και να αναπτυχθεί διαφορετικά χαρακτηριστικά.

Γενιά σε γενιά

Από την αρχή, όπως έχουμε την ευκαιρία να κλειδώσει τη γονική γαμέτες, καθώς και τα αυγά και το σπέρμα. Και οι δύο έχουν στη συνέχεια 23 χρωμοσώματα το καθένα, αλλά ένας άνθρωπος έχει 46 χρωμοσώματα, που στη συνέχεια χτύπησε μεταξύ τους και σχηματίζουν ένα πλάσμα με 46 χρωμοσώματα. Με αυτόν τον τρόπο μπορείτε να πάρετε το ίδιο ποσό της γενετικής αυτο-δημιουργεί τόσο η μητέρα και ο πατέρας. Μόλις το ωάριο και το σπερματοζωάριο έχουν ενωθεί αρχίζει την κυτταρική διαίρεση, η οποία αποτελεί προϋπόθεση για να αναπτυχθούν. Η κυτταρική διαίρεση που λαμβάνει χώρα σε όλη τη ζωή και είναι υπεύθυνη για την ανάπτυξη μας, είναι η λεγόμενη φυσιολογική κυτταρική διαίρεση. Αυτό γίνεται από το κύτταρο αντιγράφει το DNA του γυρίζοντας το μόριο DNA να λάβει στη συνέχεια πέρα ​​ως δύο πανομοιότυπα αντίγραφα. Στη συνέχεια παραμόρφωσης DNA / t και το αντίγραφο μαζί σε χρωμοσώματα. Δεδομένου ότι σχηματίζεται ένα είδος μέσης επί του κυττάρου πριν χωρίζει και γίνεται δύο πανομοιότυπα κύτταρα. Αυτή η κυτταρική διαίρεση συμβαίνουν στο σώμα σε όλη τη ζωή, για παράδειγμα, στο δέρμα. Αλλά σε αυτά τα νεύρα είναι μόνο μέχρι το άτομο να είναι ένας ενήλικας. Οπως είναι γνωστό, υπάρχουν δύο τύποι της κυτταρικής διαίρεσης και η κανονική κυτταρική διαίρεση διαίρεση μείωσης. Μείωση διαίρεση είναι διαφορετική από το κανονικό κυτταρική διαίρεση, έτσι ώστε το κύτταρο διαιρείται, αλλά αντί να δημιουργήσει δύο πανομοιότυπα κύτταρα έτσι ώστε μόνο κοινές γενετικών γνωρισμάτων στο μισό, το ένα ήμισυ σε κάθε κύτταρο. Αυτό το είδος της κυτταρικής διαίρεσης χρησιμοποιείται όταν σχηματίζεται αυγά και το σπέρμα. Και οι δύο ωοθήκες και τους όρχεις έχουν 46 χρωμοσώματα το καθένα, αλλά στη συνέχεια να είναι σε θέση να δημιουργήσουν ωάρια και σπερματοζωάρια με 23 χρωμοσώματα το καθένα χρησιμοποιεί το ωοθήκες και τους όρχεις του τμήματος μείωσης.

Είπα νωρίτερα ότι ένα παιδί κληρονομεί ένα ίσο αριθμό των γονιδίων τους από τη μητέρα και από τον πατέρα, πραγματικά δεν είναι. Ίσως το πιο σημαντικό γνώρισμα από όλα αυτά, το φύλο του παιδιού μπορεί να καθορίζεται από τον πατέρα. Αυτό είναι επειδή έχει ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων δεν είναι ίση. Το ζεύγος χρωμοσωμάτων είναι πιθανώς χρωμοσώματα Χ ή Υ χρωμοσώματα. Η γυναίκα, με τη σειρά του, έχει μόνο Χ χρωμοσώματα. Για τον άνθρωπο έχει ως πολλά χρωμοσώματα Χ Υ χρωμοσώματα πιθανότητα το φύλο του μωρού θα πάρει είναι το ίδιο. Αν είναι αγόρι, παίρνει ένα χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα και ένα Υ χρωμόσωμα από τον πατέρα, και, αν είναι κορίτσι, παίρνει ένα χρωμόσωμα Χ του πατέρα αντί του Υ. κύτταρα μιας γυναίκας έχουν έτσι χρωμοσώματα ΧΧ και ένα αρσενικό XY.

Το DNA / t υπάρχουν προδιαθέσεις που είναι κυρίαρχο και υποτελή. Ένα κυρίαρχο γονίδιο ελέγχει το υπολειπόμενο, δηλαδή εάν υπάρχουν δύο γονίδια για διαφορετικό χρώμα μαλλιών είναι το κυρίαρχο γονίδιο που καθορίζει τι χρώμα των μαλλιών το άτομο θα πρέπει να λαμβάνουν. Ένα άτομο μπορεί επίσης να είναι ομόζυγο ή hetrozygot. Ομόζυγος έχει δύο κυρίαρχο χαρακτηριστικό ή ένα υπολειπόμενο άτομο hetrozygot έχει όμως δύο διαφορετικά γονίδια, ένα κυρίαρχο και ένα υπολειπόμενο. Ένας απλός τρόπος για να περιγράψει την λειτουργία των διαφόρων γονιδίων είναι ένα χρονοδιάγραμμα crossover.

Παραδείγματα chart crossover για τα κουνέλια και το χρώμα της γούνας.

A = Κυρίαρχα γονίδια για το μαύρο χρώμα του τριχώματος
A = υπολειπόμενο γονίδιο για λευκό χρώμα του τριχώματος

Αα

A α

AA A Bunny Rabbit 3 1 AA Aa

Το Κουνέλι Κουνέλι 4 2 AA Aa

Όλα τα κουνέλια θα είναι συνεπώς μαύρο, αλλά το κουνέλι 3 και 4α, ενώ γίνεται hetrozygota κουνέλι 1 και 2 είναι ομόζυγα.

based on 17 ratings Η κληρονομιά και το DNA, 2,9 από 5 με βάση 17 βαθμολογίες
Κληρονομιά Ποσοστό και DNA


Σχετικά σχολική
Τα παρακάτω είναι το έργο σχολείο είναι όλα σχετικά με κληρονομιά και το DNA, ή με οποιοδήποτε τρόπο σχετίζονται με την πολιτιστική κληρονομιά και το DNA.

Σχόλιο για την κληρονομιά και το DNA

« | »