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Escolar y ensayos de la escuela secundaria
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Genético

ADN

ADN es el portador de la herencia.
De células madre se llama la "primera" célula antes dividida a diferentes células hijas. Para la hija células serán tan como su célula madre necesitaba moléculas que les da características similares a la madre. Molécula de ADN en el núcleo celular.

Las bacterias tienen un largo círculo formado molécula de ADN kalals el cromosoma y es gratis (núcleo falta).
Los eucariotas tienen su ADN como kromatintrådar extremadamente delgada de un núcleo de la célula.
La molécula de ADN se construye de la misma manera a cualquier organismo.
ADN se parece a una escalera de cuerda herida (DIU). En la bobina hay cuatro bases nitrogenadas:
A (adenina) - T (timina)
C (citosina) - G (guanina)
El orden de las bases nitrogenadas llamada secuencia de bases. Es lo que hace que cada molécula de ADN única. La secuencia de bases es la misma en todas las células del individuo.

El hombre es un 98,6% respecto a la del chimpancé.

De DNA a la proteína

En el principio la tierra surgió muchas células diferentes, algunos desarrollaron más, como la proteína importante material de construcción. Las funciones de la proteína como una enzima (alas reaktiner químico en células y organismos). La proteína se compone de 20 aminoácidos diferentes, 8 de las cuales son esenciales (vital). Las secuencias de bases determinan cómo organizar los aminoácidos en una proteína. La formación de proteínas tiene lugar en los ribosomas.

Las mitocondrias (ADNmt) funciona como centrales eléctricas y los suministros de energía de las células a la formación de proteínas que funcionan. También pueden formar auto-proteína.

Genes

Herencia = Genes.
Los genes se componen de ADN. Son genes que indican cómo vamos a ver y ser. La palabra genética hace la herencia. Se define una secuencia de bases de un gen. Los genes determina la proteína a formar. Varke cromosoma contiene miles de genes. Los seres humanos tienen 46 cromosomas y tiene alrededor de 3 mil millones de bases nitrogenadas, que muestra que los humanos tienen unos 35.000 genes.

Cromosomas

Cada individuo ha recibido la mitad de sus cromosomas de la madre y el padre.
Los cromosomas homólogos destinados por igual. Se sientan en parejas y códigos para la misma propiedad. Genes alélicas significan formas alternativas de un gen particular. Un cromosoma puede ser dominante (AA) o recesivo (aa). Una propiedad construida sobre alelos igualmente fuertes (AA) o (AA) llama homocigotos. Propiedad que contiene tanto (Aa) se llama heterocigotos.
Mujeres denotan XX y los hombres designados XY. X es dominante, mientras que el Y recesiva, ya que contiene menos genes.

Cada cromosoma está formado por dos cromátidas. Cromátidas unidas por un punto llamado centrómero. Puede sentarse imitten o en su extremo. Ayuda a cromosomas serán separados el uno del otro.

La división celular normal o mitosis
La división celular o mitosis es parte del ciclo celular.
Durante la mitosis asignado una célula y las células 2 hijas resultantes que son genéticamente idénticas a la célula madre. Al comienzo es las células hijas son más pequeños que la célula madre, pero que están creciendo.
La célula madre es ADN de cadena doble, et diferentes el uno del otro, después de lo cual una nueva cadena crecer inmediatamente. La parte se llama replicación (duplicación) y los resultados en 2 moléculas de ADN idénticas. El resultado son dos cromátidas. Entonces repararlo antes de que presentará el próximo mitosis.

Mitosis se divide en:
Profase, metafase, anafase y telofase.
Centriolerna situado en cada extremo de la célula (tales como polo norte y sur)

Compartiendo Reducción o meiosis

En las gónadas, ovarios y testículos producen tanto la mitosis y la meiosis. La meiosis es una forma de la división celular. Se reduce a la mitad el número de cromosomas en las futuras células germinales. La meiosis se produce en las mismas cuatro etapas como la mitosis, pero consta de dos divisiones, la meiosis I y meiosis II. En la meiosis I es un intercambio (crossing-over) entre el padre y la moderkromatiderna y convertirse en una mezcla. La meiosis I dan a las células resultados con un número reducido a la mitad de los cromosomas. Las células se han convertido en haploide (N). Otras células son diploides (2n).

Luego sigue la meiosis II, que es la misma que la mitosis. Las dos células haploides pasan por una división celular y se reúnen cuatro células haploides. Gracias a los cruces son genéticamente ligeramente diferentes entre sí. Esto se aplica sólo a los hombres, en las mujeres que forman cada célula madre solo huevo. Los huevos son siempre el cromosoma X. La mitad de los espermatozoides puede ser X y la otra mitad Y. El huevo fertilizado convertido diploide.
Las mutaciones del bien y del mal
Mutaciones = cambios en el genoma
Ocurren en tanto könceller (puede formar cáncer) y las células del cuerpo.
Distingue entre las mutaciones espontáneas y causando. Las mutaciones espontáneas han sido alrededor de las edades, es una de las causas de la evolución. El contacto con las sustancias químicas y los virus están involucrados en ambas mutaciones espontáneas y causando.
Por lo general, las mutaciones son negativos y conducen a las enfermedades, defectos de nacimiento y otros impedimentos. Esto se debe a un alelo dominante (A) se ha mutado a un recesivo (a).

Las células tienen enzimas de reparación que en la mayoría de los casos corrigen el error que se produjo en el genoma. Mayor riesgo de mutación cuando se hacen mayores y las enzimas de reparación se está convirtiendo en más débiles.

Las mutaciones son la 3 huvuslag:
Las mutaciones genéticas, mutaciones cromosómicas y mutaciones cromosómicas siglo.

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Proyectos escolares relacionados
Los siguientes son los proyectos escolares relacionados con la genética o de cualquier manera relacionados con la genética.

5 Respuestas a "Genética"

  1. orjanlundkvist@telia.com el 6 de octubre de 2008 a las 18:55 #

    Usted escribe equivocado acerca de la meiosis 1 y 2. Después de la meiosis 1 2 formado células diploides con una combinación de cromosomas de la madre y el padre de.
    Después de la meiosis 2 forman 4 células haploides.

  2. Jonas el 7 de diciembre de 2008 a las 21:53 #

    ¿Qué es la genética?

  3. george el 17 de mayo de 2009 a las 21:14 #

    La genética hace la herencia.

  4. Oscar El 19 de septiembre de 2010 a las 19:58 #

    Hola. Genes> Minna objetivo es: Usted describe cómo una concepción va al nivel celular y cómo las células se basan en dos conjuntos de genes. Usted habla de la herencia y de la importancia de la biodiversidad. Usted describe cómo funcionan las células.
    Usted explica los procesos vitales de la célula. Usted explica la herencia genética y el código genético. Usted puede hacer uso de las leyes de la genética.
    Que se esperaría para estimar la respuesta más avanzada =) gracias por adelantado.

  5. José el 29 de septiembre de 2011 a las 16:20 #

    lo es en el núcleo celular que separa las células del cuerpo y germinales se diferencian?

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