.COM

مدرسه و مقالات از مدرسه متوسطه
جستجو مدرسه

میراث و DNA

دکترین از میراث بیولوژیکی نیز ژنتیک به نام یکی از عواملی است که در مورد چگونگی نگاه ما به بازی آمده است، و است، عامل دیگر محیط زیست ما زندگی می کنند. به عنوان مثال، یک مادر برنزه قهوهای مایل به زرد یک کودک نیست. اگر آن را رنگ پوست ارثی وجود ندارد. ارث از پدر و مادر بیولوژیکی ما ما را دریافت کنید هنگامی که ما به دنیا می آیند و میراث بیولوژیکی، مانند کوری رنگ و رنگ چشم. میراث در نتیجه می تواند در دیده می شود، برای مثال، یک عکس خانوادگی که در آن برخی از ویژگی های صورت را می توان در چند افراد مختلف دیده می شود. وراثت و ژن ها اغلب با DNA همراه است، اما میراث است خیلی بیشتر از فقط DNADet در بدن ما که حاوی اطلاعات در مورد چگونه ما می کروموزوم تشکیل شده است. کروموزوم به نوبه خود حاوی ژن که تقسیم محتوای کروموزوم در میان خود برای دریافت ساختار کل. در نتیجه یک ژن برای همه توانایی های مختلف وجود دارد. در مجموع، انسان حدود 100،000 ژن متفاوت است.

کروموزوم ها نیز حاوی DNA (اسید دئوکسی ریبونوکلئیک) یک ماده شیمیایی است که حامل در میراث است. DNA حامل میراث از طریق یک نوع حروف شیمیایی. الفبای گام در مولکول DNA است. مولکول DNA خود را به نظر می رسد مثل یک نردبان طناب هنگامی که آن را توسعه داده شده است. سپس مراحل مختلف است که آن را می گوید دو "نامه" در هر مرحله. حروف دارای معانی مختلف بسته به چه منظور آنها در هستند. در الفبای شیمیایی چهار حرف وجود دارد A (آدنین)، T (تیمین)، G (گوانین) و C (سیتوزین). همه این نامه ها پایگاه های واقعا متفاوت نیتروژن هتروسیکلیک که به نوبه خود یک نوع از دستور برای چه پروتئین مختلف تشکیل شده است می باشد.

هنگامی که پروتئین تشکیل می شود باعث می شود DNA / T، یک کپی از خودش و کپی به ریبوزوم (کارخانه پروتئین) که به نوبه خود می خواند نامه های مختلف در گروه های سه، تشکیل ترکیبات مختلف برای اسید آمینه مختلف می فرستد. ریبوزوم پس از آن طول می کشد اساس DNA / T اسیدهای آمینه خاص و جمع آوری پروتئین مختلف از این.

مواد شیمیایی و تابش دو چیز است که می تواند باعث آسیب DNA در / T می شود، که هر حرف با یکی دیگر جایگزین شوند. این را به عنوان یک جهش شناخته شده است. A می تواند جهش برای مثال باعث سرطان با سلول اطلاعات در مورد چگونه باید آن را در حال رشد و تقسیم را متوقف دست می دهد. پس از آن ممکن است رخ دهد که شروع سلول "tokdela" خود را، در نتیجه یک تومور سرطانی ایجاد. یک مثال از این است که افراد سیگاری در معرض خطر ابتلا به سرطان در آنها خود را به مواد شیمیایی خطرناک است که می تواند تغییر دهد، یا صدمه به DNA / T و در نتیجه منجر به سرطان قرار دهد. آفتاب گرفتن در نوبه خود می تواند به پوست آسیب و حتی به سرطان پوست منجر شود. اما جهش ها نه تنها مضر، حتی اگر بیشتر از آن. جهش ها، برای مثال، یک پیش نیاز برای گونه های مختلف به توسعه ویژگی های جدید، جهش است نیز توضیح برای تنوع باور نکردنی است که در طبیعت وجود دارد. از که همه چیز باید شده اند یک ارگانیسم تک خود را جهش یافته و توسعه ویژگی های مختلف.

نسل به نسل

از همان ابتدا هنگامی که ما به نوبه خود گامت پدر و مادر خود با هم، تخمک و اسپرم. هر دو پس از هر 23 کروموزوم، اما یک فرد دارای 46 کروموزوم، آنها سپس با هم ضربه و به شکل یک بودن با 46 کروموزوم است به این ترتیب، شما می توانید به همان اندازه خود ژنتیکی ایجاد هر دو پدر و مادر. وقتی تخمک و اسپرم متحد تقسیم سلولی، که شرط لازم به منظور رشد آغاز می شود. تقسیم سلولی که در طول زندگی رخ می دهد و حساب برای رشد ما است به اصطلاح تقسیم سلولی نرمال. این است که توسط نسخه سلول انجام DNA خود را با رسوندند تا مولکول DNA به آن را از هم جدا به عنوان دو نسخه یکسان است. سپس DNA / ساعت و کپی با هم به کروموزوم ضربه گیر. پس از آن یک نوع از کمر در سلول تشکیل قبل از آن تقسیم می کند و دو سلول یکسان شود. این تقسیم سلولی در بدن در طول زندگی رخ می دهد، برای مثال در پوست. اما در چنین اعصاب رخ می دهد تنها تا زمانیکه فرد به طور کامل رشد کرده است. عنوان شناخته شده است، دو نوع تقسیم سلولی، تقسیم سلولی نرمال و تقسیم کاهش وجود دارد. زمین کاهش متفاوت از تقسیم سلولی نرمال به طوری که سلول تقسیم اما در عوض به ایجاد دو سلول یکسان به طوری که تنها ارث صفت در نیمه مشترک، یک نیمه به هر سلول است. این نوع از تقسیم سلولی استفاده می شود که باید آن را تخم و اسپرم تشکیل می دهند. هر دو تخمدان و بیضه هر 46 کروموزوم، اما پس از آن قادر به ایجاد تخم مرغ و اسپرم با 23 کروموزوم هر تخمدان و بیضه با استفاده از بخش کاهش.

من قبلا که یک کودک به ارث می برد به عنوان بسیاری از ژن های خود را از مادر و از پدر گفت: واقعا این طور نیست. شاید مهم ترین صفت از همه آنها، رابطه جنسی از کودک توسط پدر تعیین می شود. دلیل این است که او یک جفت کروموزوم است برابر نیست. این جفت کروموزوم است که احتمالا کروموزوم های X و یا کروموزوم Y. زن، به نوبه خود، تنها کروموزوم X. برای انسان به عنوان بسیاری از کروموزوم های X Y به عنوان کروموزوم احتمال رابطه جنسی از کودک خواهد شد همان است. اگر آن یک پسر است، او می شود یک کروموزوم X از مادر و یک کروموزوم Y از پدر، و اگر آن یک دختر است، او می شود یک کروموزوم X از پدر به جای یک Y. بنابراین سلول های یک زن دارند کروموزوم XX و XY نر.

از DNA / T ژن است که غالب و مغلوب است. یک ژن غالب بیش از یک مغلوب تعیین، به عنوان مثال اگر دو ژن رنگ مو های مختلف وجود دارد ژن غالب که تعیین رنگ مو فرد باید دریافت خواهید کرد. یک فرد می تواند هموزیگوت یا hetrozygot. هموزیگوت است که شما باید دو ژن غالب یا مغلوب فردی hetrozygot با این حال دو ژن غالب و مغلوب یکی. یک راه ساده برای توصیف عملکرد ژن های مختلف یک برنامه عبور از است.

نمونه هایی از برنامه عبور از خرگوش و رنگ پوست.

A = ژن غالب برای رنگ کت سیاه و سفید
A = ژن مغلوب برای رنگ کت سفید

AA

A یک

AA A خرگوش خرگوش 3 1 AA قلمی

خرگوش خرگوش 2 AA 4 AA

تمام خرگوش پس از آن سیاه و سفید، اما 4A خرگوش 3 و hetrozygota می شود در حالی که خرگوش 1 و 2 هموزیگوت است.

based on 17 ratings میراث و DNA، 2.9 از 5 بر اساس 17 رتبه
میراث نرخ و DNA


پروژه های مدرسه مرتبط
موارد زیر مدرسه است که در مورد میراث و DNA یا به هیچ وجه مرتبط با میراث و DNA است.

اظهار نظر در مورد میراث و DNA

|