.COM

مدرسه و مقالات از مدرسه متوسطه
جستجو مدرسه

ژنتیک

DNA

DNA حامل از میراث است.
سلول مادر است "اولین" سلول قبل از به سلولهای دختری مختلف تقسیم می شود. به دختر سلول خواهد بود به عنوان فقط به عنوان سلول مادر او مولکول است که به آنها ویژگی های شبیه به مادر مورد نیاز است. مولکول DNA یافت شده در هسته سلول.

باکتری ها یک دایره طولانی تشکیل مولکول DNA kalals کروموزوم و رایگان است (هسته از دست رفته است).
یوکاریوت دارند DNA خود را به عنوان kromatintrådar بسیار نازک هسته سلول است.
مولکول DNA است در همان شیوه ای به هر ارگانیسم ساخته شده است.
DNA شبیه یک نردبان طناب پیچ (مارپیچی). در مارپیچ، چهار باز نیتروژن وجود دارد:
A (آدنین) - T (تیمین)
C (سیتوزین) - G (گوانین)
منظور از پایگاه های نیتروژنی است دنباله ای از پایگاه های نامیده می شود. آن است که باعث می شود هر مولکول که DNA منحصر به فرد است. دنباله پایه در تمام سلول های فردی است.

مرد 98.6٪ نسبی شامپانزه است.

از DNA به پروتئین

در ابتدا زمین به وجود آمد بسیاری از سلول های مختلف، برخی از توسعه یافته بیشتر، به عنوان مهم پروتئین مواد و مصالح ساختمانی. توابع پروتئین به عنوان یک آنزیم (بال reaktiner شیمیایی در سلول های موجودات زنده و). پروتئینها از 20 اسید آمینه مختلف، 8 که ضروری (حیاتی) هستند ساخته شده است. توالی پایه تعیین کنید که چگونه به ترتیب اسیدهای آمینه در یک پروتئین است. شکل گیری پروتئین می گیرد در ریبوزوم.

میتوکندری (mtDNA در عمل) به عنوان نیروگاه سلولی و انرژی تامین به تشکیل پروتئین به کار است. آنها همچنین ممکن است خود پروتئین تشکیل می دهند.

ژن

وراثت = ژن ها است.
ژن شامل DNA. آنها ژن را که بگویید که چگونه ما را نگاه کنید و باشد. ژنتیک کلمه کند وراثت. این یک ژن است که یک دنباله پایه تعریف می کند. ژن مشخص می کند که پروتئین تشکیل شده است. کروموزوم Varke شامل هزاران ژن. انسان 46 کروموزوم است حدود 3 میلیارد پایگاه های نیتروژنی، که نشان می دهد که انسان ها حدود 35،000 ژن ها و.

کروموزوم

هر فرد نیمی از کروموزوم خود را از پدر و مادر دریافت کرده است.
کروموزوم همولوگ معنای برابر است. آنها در جفت و کد برای املاک مشابه نشستن. ژن آللی معنی اشکال جایگزین یک ژن خاص. یک کروموزوم می تواند غالب (AA) و یا مغلوب (AA). یک ملک در آلل به همان اندازه قوی (AA) و یا (AA) به نام هموزیگوت ساخته شده است. املاک که شامل هر دو (AA) است که به نام هتروزیگوت.
زنان و مردان نشان داده XX تعیین شده XY. X غالب است در حالی که Y مغلوب زیرا حاوی ژن کمتر است.

هر کروموزوم از دو کروماتید. کروماتید هم با یک نقطه به نام سانترومر برگزار می شود. این می تواند به نشستن imitten یا در پایان آن است. این کمک می کند کروموزوم خواهد شد از یکدیگر جدا شده اند.

تقسیم سلولی میتوز و یا عادی
تقسیم سلولی یا میتوز بخشی از چرخه سلولی است.
در طول میتوز اختصاص یک سلول و در نتیجه سلول های 2 دختر که ژنتیکی یکسان به سلول پدر و مادر. در ابتدا سلول های دختر کوچکتر از سلول مادر هستند، اما آنها در حال رشد هستند.
سلول مادر است و همکاران دو رشته DNA که از یکدیگر، پس از آن یک رشته جدید بلافاصله رشد متفاوت است. بخشی است به نام تکرار (تقلید) و در نتیجه 2 مولکول های DNA یکسان است. نتیجه دو کروماتید است. سپس آن را تعمیر قبل از آن را میتوز بعدی معرفی می کنند.

میتوز تقسیم می شوند:
پروفاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز.
Centriolerna در انتهای هر سلول واقع (مانند شمال و قطب جنوب)

به اشتراک گذاری کاهش یا میوز

در غدد جنسی، تخمدانها و بیضه ها رخ می دهد هر دو میتوز و میوز. میوز یک شکل از تقسیم سلولی است. این نصف تعداد کروموزوم ها در گامت آینده است. میوز در همان چهار مرحله میتوز رخ می دهد از، اما شامل دو بخش، تقسیم میوز میوز I و II. در میوز من یک مبادله (عبور از بیش از) بین پدر و moderkromatiderna و تبدیل به یک مخلوط است. میوز من به سلول نتایج با تعداد نصف کروموزوم است. سلول هاپلوئید تبدیل شده اند (N). سلول های دیگر می دیپلوئید (2n).

سپس زیر میوز II، همان میتوز است. دو سلول هاپلوئید از طریق یک تقسیم سلولی بروید و با هم چهار سلول هاپلوئید می شود. با تشکر از تقاطع ها، آنها ژنتیکی کمی متفاوت از یکدیگر است. این فقط مربوط به مردان، زنان با تشکیل هر سلول مادر تنها یک تخم مرغ. تخم مرغ همیشه کروموزوم X است. نیمی از اسپرم ممکن است X و نیم دیگر Y. تخم مرغ تبدیل دیپلوئید بارور شده است.
جهش خوب و بد
جهش = تغییرات در ژنوم
آنها در هر دو könceller (می تواند به سرطان فرم) و سلول های بدن رخ می دهد.
آن را بین جهش های خود بخودی و باعث متمایز می کند. جهش های خود بخودی در اطراف برای سنین بوده است، آن یکی از علل تکامل است. تماس با مواد شیمیایی و ویروس ها در هر دو جهش های خود بخودی و باعث درگیر است.
معمولا، جهش منفی هستند و منجر به بیماری، نقص تولد و دیگر اختلالات. دلیل این است که یک آلل غالب (A) شده است به یک مغلوب جهش یافته (A).

سلول های آنزیم تعمیر، که در بیشتر موارد تصحیح خطاهای موجود در ژنوم رخ داده است. معرض خطر بیشتری از جهش زمانی که شما مسن تر و آنزیم تعمیر است تبدیل شدن به ضعیفتر.

جهش ها 3 huvuslag:
جهش های ژن، جهش کروموزوم و جهش کروموزومی قرن.

based on 21 ratings ژنتیک، 2.6 از 5 بر اساس 21 رتبه
ژنتیک نرخ


پروژه های مدرسه مرتبط
زیر پروژه های مدرسه با ژنتیک و یا به هیچ وجه مربوط به ژنتیک است.

5 پاسخ به "ژنتیک"

  1. orjanlundkvist@telia.com در 2008 اکتبر 6 در 06:55 #

    شما ارسال خطاهای اگر میوز 1 و 2. بعد از میوز 1 سلول دیپلوئید دو با ترکیبی از کروموزوم مادر و پدر را تشکیل داد.
    بعد از میوز 2 فرم 4 سلول هاپلوئید می شود.

  2. جوناس در دسامبر 7، 2008 در 09:53 #

    ژنتیک چیست؟

  3. جورج در May 17، 2009 در 09:14 #

    ژنتیک می کند وراثت.

  4. اسکار در تاریخ 19 سپتامبر، 2010 در 07:58 #

    سلام. ژن> هدف Minna است: شما توصیف چگونه یک مفهوم می رود به سطح سلولی و چگونه سلول ها در دو مجموعه از ژن است. شما در مورد میراث و اهمیت تنوع زیستی صحبت کنید. شما توصیف چگونه سلول های کار می کنند.
    شما فرایندهای زیستی در سلول را توضیح دهد. شما در میراث ژنتیکی و کد ژنتیکی را توضیح دهد. شما می توانید با استفاده از ژنتیک جمعیت است.
    انتظار می رود به منظور برآورد پاسخ های پیشرفته تر =) با تشکر.

  5. جوزف در 29 سپتامبر، 2011 در 04:20 #

    آنچه در آن است در هسته سلول است که جدا سلول های بدن و جوانه متفاوت است؟

نظر ژنتیک

|