.nu

Koulutyötä ja esseitä lukiosta
Etsi koulutyö

Genetiikka

DNA

DNA on kantavan perintö.
Emosolun kutsutaan "ensimmäiseksi" cell ennen jaettu eri tytärsoluihin. Tytär solut ovat yhtä lailla hänen äitinsä solu on tarpeen molekyylejä, jotka antavat heille samanlaisia ​​ominaisuuksia äiti. DNA-molekyyli löytyy solun tumassa.

Bakteereilla on pitkä ympyrän muotoinen DNA-molekyyli, kalals kromosomipoikkeavuuksien ja on ilmainen (ydin puuttuu).
Eukaryooteissa on niiden DNA erittäin ohuita kromatintrådar solun tumassa.
DNA-molekyyli on konstruoitu samalla tavalla tahansa organismista.
DNA-molekyyli näyttää haava köysitikkaat (kierukkaa). Helix, on neljä typpiemäksiä:
(Adeniini) - T (tyrniini)
C (sytosiini) - G (guaniini)
Järjestys typpiemäkset kutsutaan emässekvenssin. Se on, mikä tekee eri DNA-molekyylin ainutlaatuinen. Emäs-sekvenssi on sama kaikissa yksilön soluissa.

Ihmiset ovat 98,6% liittyviä simpanssi.

DNA: sta proteiiniksi

Alussa maan syntyi monia eri soluja, joista on kehitetty edelleen, kuten suuret rakennusmateriaalina proteiinia. Proteiini toimii entsyymin (nopeuttaa kemiallisia reaktiner soluihin ja organismeihin). Proteiini koostuu 20 eri aminohappoa, 8, jotka ovat välttämättömiä (erittäin tärkeää). Emässekvenssien aminohappojen määrää, miten järjestää itse proteiinia. Proteiinin muodostumista tapahtuu ribosomien.

Mitokondriot (mtDNA) toimii solujen voimalaitosten ja toimittaa energiaa proteiinin muodostumista töihin. Ne voivat myös olla itse-proteiinia.

Geenit

Perinnöllisyys = geenit.
Geenit koostuu DNA: ta. Ne ovat geenejä, jotka kertovat, miten me tarkastelemme ja olla. Sana genetiikka ei genetiikka. Siinä määritellään geenin emässekvenssin. Geenit, mitkä proteiini on muodostettu. Varke kromosomi sisältää tuhansia geenejä. Ihmisillä on 46 kromosomia, ja sillä on noin 3000000000 nukleotidiä, mikä osoittaa, että ihmisellä on noin 35000 geenejä.

Kromosomit

Jokaisella yksilöllä on saanut puolet kromosomien äiti ja isä.
Homologiset kromosomit tarkoitetaan yhtä. He istuvat pareittain ja koodit sama ominaisuus. Alleelinen geenit tarkoittaa vaihtoehtoisia tietyn geenin. Kromosomi voi olla hallitseva (AA) tai peittyvästi (aa). Omaisuutta, joka perustuu yhtä vahva alleeleja (AA) tai (aa) kutsutaan homotsygoottisesti. Omaisuutta, joka sisältää sekä (Aa) kutsutaan heterotsygoottisten.
Naiset ovat nimetty XX ja miehet on nimetty XY. X, kun Y on hallitseva väistyvä, koska se sisältää vähemmän geenejä.

Kukin kromosomi koostuu kahdesta kromatidia. Kromatidia pidetään yhdessä avulla pisteen kutsutaan centromere. Se voi istua imitten tai sen lopussa. Se auttaa kromosomit erottaa toisistaan.

Keskimääräinen solunjakautumisen tai mitoosissa
Solunjakautumisen tai mitoosi on osa solusyklin.
Mitoosin aikana solu jakautuu, ja tuloksena saatu kahden tytär-soluja, jotka ovat geneettisesti identtisiä emosolun kanssa. Alussa on tytärsolut pienempi kuin äidin solu, mutta ne kasvavat.
Emosolulle on, et kaksijuosteista DNA: ta, jotka eroavat toisistaan, minkä jälkeen uusi merkkijono välittömästi kasvaa. Osaa kutsutaan lisääntymään (päällekkäisyyksiä) ja johtaa kaksi identtistä DNA-molekyylejä. Tuloksena on kaksi kromatidia. Koska korjaaminen ennen kuin se otetaan käyttöön ensi mitoosissa.

Mitoosia jaettu:
Prophase, METAFAASIKSI anafaasia ja telophase.
Centriolerna löytää itsensä vastakkaisissa päissä solun (kuten pohjois-ja etelänapa)

Pitch vähentäminen tai meioosin

Sukurauhasten, munasarjat ja kivekset esiintyä sekä mitoosiin ja meioosin. Meioosia muoto solunjakautumisen. Se puolittaa kromosomien lukumäärä tulevaisuudessa sukusoluilla. Meioosin tapahtuu samat neljä vaihetta mitoosia, mutta koostuu kahdesta divisioonasta, meioosin I ja meioosin II. Vuonna meioosin I on vaihto (crossover) isän ja moderkromatiderna ja siellä on seos. Meioosin Annan tulokset solujen puolittui kromosomien lukumäärä. Solut ovat haploidisen (N). Muut solut ovat diploideja (2n).

Sitten seuraa meioosin II, joka on sama kuin mitoosia. Kaksi haploid solujen läpi solujen jakautumista ja saada yhdessä neljän haploidia soluja. Kiitos jakosuotimet, ne ovat geneettisesti eroa. Tämä koskee vain miehiä, naaraisiin muodostavat kukin emosolun vain muna. Munat ovat aina X-kromosomi. Puolet sperma voi olla X: n ja toinen puoli Y. hedelmöittyneen munasolun tullut diploideja.
Mutaatiot hyvästä ja pahasta
Mutaatiot = muutokset genomissa
Niitä esiintyy sekä könceller (voi muodostua syöpä), ja kehon soluja.
On ero spontaani ja aiheuttaa mutaatioita. Spontaaneja mutaatioita on ollut iät ja ajat, se on yksi syy evoluution. Kosketuksiin kemikaalien ja viruksia ovat mukana sekä spontaania ja aiheuttavia mutaatioita.
Usein negatiiviset mutaatiot ja johtaa sairauksiin, synnynnäisiä epämuodostumia ja muita vikoja. Tämä johtuu siitä, että hallitseva alleeli () on mutatoitu väistyvä ().

Soluilla on korjaus entsyymejä, jotka useimmiten korjaa ilmenneet virheet perimässä. Suurempi riski mutaatio Kun tulet vanhaksi ja korjaus entsyymit on tulossa heikompi.

Mutaatiot ovat 3 huvuslag:
Geenimutaatioita, kromosomimutaatiot ja kromosomimutaatiot luvulla.

based on 20 ratings Genetiikka, 2.5 pois 5 perustuva 20 arviota
Arvostele Genetics


Aiheeseen liittyvät koulutyö
Seuraavat ovat koulujen hankkeita käsitellään genetiikan tai jollakin tavalla liittyvät genetiikka.

5 Responses to "Genetics"

  1. orjanlundkvist@telia.com 6. lokakuuta 2008 klo 18:55 #

    Teet virheen, jos meioosin 1 ja 2 jälkeen meioosin 1 muodostetaan kaksi diploidisolut yhdistelmä äidin ja isän kromosomit.
    Jälkeen meioosin 2 muodostetaan neljä haploidia soluja.

  2. Jonas 7. joulukuuta 2008 klo 21:53 #

    Mikä on genetiikka?

  3. George touko 17, 2009 at 21:14 #

    Genetiikka tekee genetiikka.

  4. Oscar 19. syyskuuta 2010 klo 19:58 #

    Hei. Geenit> Minna tavoitteena on: Voit kuvata, miten käsitys menee solutasolla ja miten solut perustuvat kaksi geenejä. Puhutte perintöä ja luonnon monimuotoisuuden merkitys. Kuvaat miten solut toimivat.
    Selität elintoimintoihin solussa. Selität perimän ja geneettisen koodin. Voit käyttää lakeja genetiikan.
    Olisi odotettavissa arvioida kehittyneempiä vastaus =) kiitos etukäteen.

  5. Joseph 29. syyskuuta 2011 klo 16:20 #

    mikä se on solun tumassa, joka erottaa kehon ja sukusoluja eroavat toisistaan?

Kommentti Genetics

« | »