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ADN

L'ADN est le support de transmission.
cellule mère est appelée la "première" cellule avant divisée à des cellules filles différentes. Pour la fille cellules seront des molécules comme également sa cellule mère est nécessaire qui leur donnent des propriétés similaires à la mère. Molécule d'ADN trouvée dans le noyau cellulaire.

Les bactéries ont une molécule d'ADN en forme à long cercle, les kalals pour le chromosome et est libre (noyau est manquant).
Eucaryotes ont leur ADN kromatintrådar extrêmement mince un noyau de la cellule.
La molécule d'ADN est construite de la même manière à ne importe quel organisme.
molécule d'ADN ressemble à une échelle de corde de la plaie (DIU). Dans la spirale, il existe quatre bases azotées:
A (adénine) - T (thymine)
C (cytosine) - G (guanine)
L'ordre des bases azotées appelé la séquence de bases. Ce est ce qui fait que chaque molécule d'ADN unique. La séquence de base est la même dans toutes les cellules de l'individu.

L'homme est de 98,6% par rapport du chimpanzé.

De l'ADN à la protéine

Au début de la terre se pose beaucoup de cellules différentes, dont certaines ont développé plus loin, que la protéine importante de matériau de construction. Les fonctions des protéines comme une enzyme (ailes de reaktiner chimiques dans les cellules et les organismes). Les protéines sont composées de 20 acides aminés différents, dont huit sont essentiels (vitale). Les séquences de base détermine la façon dont les acides aminés vont se disposer dans une protéine. la formation des protéines se déroule dans les ribosomes.

Les mitochondries (ADNmt) sert les centrales électriques des cellules et fournit de l'énergie à la formation de la protéine de travailler. Ils peuvent également former ses propres protéines.

Gènes

Hérédité = gènes.
Les gènes comprennent de l'ADN. Ils sont des gènes qui indiquent comment nous regardons et soyons. Le mot de la génétique ne hérédité. Il définit un gène d'une séquence de bases. Les gènes déterminent quelle protéine est formé. Varke chromosome contient des milliers de gènes. Les humains ont 46 chromosomes et a environ 3 milliards de nucléotides, ce qui montre que les humains ont environ 35 000 gènes.

Chromosomes

Chaque individu a reçu la moitié de leurs chromosomes de la mère et le père.
Chromosomes homologues signifie avec une égale. Ils sont assis dans les paires et encode la même propriété. Gènes alléliques signifie des formes alternatives d'un gène particulier. Un chromosome peut être dominant (AA) ou récessif (aa). Une propriété qui est basé sur aussi fortes allèles (AA) ou (aa) est appelée homozygote. Les biens qui contient à la fois (Aa) est appelée hétérozygote.
Les femmes sont désignés XX et XY hommes désignés. X est dominante, tandis que le Y récessive car il contient moins de gènes.

Chaque chromosome est constitué de deux chromatides. Chromatides maintenues ensemble par un point appelé le centromère. Il peut se asseoir imitten ou à son extrémité. Il permet de séparer les chromosomes de l'autre.

La division cellulaire normale ou la mitose
La division cellulaire ou mitose fait partie du cycle cellulaire.
Au cours de la mitose, une cellule divisée et les deux cellules filles résultant qui sont génétiquement identiques à la cellule mère. Au début est les cellules filles sont plus petites que la cellule mère mais ils grandissent.
La cellule parente est double brin et l'ADN différent de l'autre, après quoi une nouvelle chaîne croître immédiatement. La partie est appelée réplication (duplication) et conduit à deux molécules d'ADN identiques. Le résultat est deux chromatides. Depuis la réparation avant qu'elle présentera la prochaine mitose.

Divisée en mitose:
Prophase, métaphase, anaphase et télophase.
Centriolerna sont situés à chaque extrémité de la cellule (tels que les pôles nord et sud)

Réduction de partage ou de la méiose

Dans les gonades, les ovaires et les testicules se produisent à la fois de la mitose et de la méiose. La méiose est une autre forme de division cellulaire. On divise par deux le nombre de chromosomes dans les cellules germinales futures. La méiose se produit dans les mêmes quatre phases de la mitose, mais se compose de deux divisions, la méiose I et méiose II. Dans la méiose I est un échange (croisé) entre le père et moderkromatiderna et il y aura un mélange. La méiose I donne les résultats de cellules avec un réduit de moitié le nombre de chromosomes. Les cellules sont devenues haploïde (N). D'autres cellules sont diploïdes (2n).

Vient ensuite la méiose II, qui est la même que la mitose. Les deux cellules haploïdes par division cellulaire va chercher le long de quatre cellules haploïdes. Grâce croisements sont génétiquement légèrement différents les uns des autres. Cela se applique uniquement aux mâles, les femelles forment chaque cellule mère juste un oeuf. Les œufs sont toujours le chromosome X. La moitié du sperme X et peut être l'autre moitié Y. L'œuf fécondé devenir diploïdes.
Les mutations du bien et du mal
Mutations = changements dans le génome
Ils se produisent à la fois dans könceller (peut former le cancer) et les cellules du corps.
Il ya une distinction entre les mutations spontanées et causant. Les mutations spontanées ont été autour depuis des siècles, il est l'une des causes de l'évolution. Le contact avec des produits chimiques et les virus sont impliqués dans les deux mutations spontanées et causant.
Habituellement, les mutations sont négatifs et conduisent à des maladies, de malformations congénitales et autres déficiences. En effet, un allèle dominant (A) a été muté à un récessif (a).

Les cellules ont enzymes de réparation, ce qui dans la plupart des cas, corrige les erreurs survenues dans le génome. Grand risque de mutation quand vous vieillissez et les enzymes de réparation devient plus faible.

Les mutations sont de trois huvuslag:
Les mutations des gènes, les mutations chromosomiques et les mutations chromosomiques siècle.

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5 Responses to "Genetics"

  1. orjanlundkvist@telia.com le 6 Octobre 2008 à 18h55 #

    Vous écrivez erreur si la méiose 1 et 2. Après la méiose 1 formé deux cellules diploïdes avec une combinaison de chromosomes de la mère et père.
    Après la méiose 2 formé quatre cellules haploïdes.

  2. Jonas le 7 Décembre 2008 à 21h53 #

    Qu'est-ce que la génétique?

  3. George le 17 mai 2009 à 21:14 #

    Génétique fait l'hérédité.

  4. Le 19 Septembre Oscar 2010 à 19:58 #

    Bonjour. Gènes> Minna objectif est: Pour décrire comment une conception passe au niveau cellulaire et comment les cellules basées sur deux ensembles de gènes. Vous parlez de patrimoine et de l'importance de la biodiversité. Vous décrivez le fonctionnement des cellules.
    Vous expliquez processus de la vie dans la cellule. Vous expliquez le patrimoine génétique et le code génétique. Vous pouvez faire usage de la génétique des populations.
    On se attend à estimer réponses plus avancés =) Merci à l'avance.

  5. Joseph le 29 Septembre 2011 à 16h20 #

    ce qui est dans le noyau de la cellule qui les sépare les cellules du corps et germinales diffèrent?

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