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Le génie génétique

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Dans les cartes génie génétique mari était dans les chromosomes de différents gènes situés et révélant l'apparence des gènes dans les moindres connaissances detalj.Dessa ouvre des opportunités pour nous de modifier et de remplacer des gènes et de placer des gènes dans d'autres organismes afin qu'ils puissent travailler pour oss.Studierna d' gènes humains nous donne une meilleure chance de comprendre et de prévenir les maladies génétiques. Une personne avec des gènes malsains peut avoir une chance d'éviter de contracter la maladie. Il existe également des risques liés à l'ingénierie génétique. Beaucoup craignent que le génie génétique sera utilisé pour filtrer les personnes avec de mauvaises conditions génétiques. Gentek-nologie n'est pas seulement quelque chose qui affecte nos installations médicales, il affecte aussi la plupart de notre humanité et de notre société dans son ensemble.

Technologie de l'ADN hybride

La technologie de recombinaison de l'ADN est le fondement de l'ensemble du génie génétique. Il permet de se déplacer librement entre les gènes d'un individu, la race ou espèce à l'autre. Ce récepteur peut recevoir de nouvelles propriétés. Les organismes qui ont reçu l'information génétique étrangère sont appelés organismes transgéniques. Au début, ils utilisaient seulement cette technique à des formes de vie inférieures, comme les bactéries et les levures, mais récemment, il a également commencé à appliquer aux organismes supérieurs incl. plantes et les animaux et même les gens qui utilisent la thérapie génique qui, plus tard abordée dans cette attribué.

En appliquant la technologie de l'ADN recombinant fait usage d'une variété d'outils technologiques. L'un des plus important est les enzymes dites de restriction qui agissent comme une sorte de ciseaux biologiques. C'est alors que les chercheurs ont découvert ces enzymes conditions pour la technologie de l'ADN recombinant a été créé parce que leur utilisation peut être "coupé" des portions de gènes. Aujourd'hui, nous savons de plus de 900 enzymes de restriction. Les enzymes de restriction diffèrent les unes des autres par des "coupes" à différentes liaisons dans la chaîne d'ADN. Parce que cela peut être fait en sélectionnant la coupure de l'enzyme correcte exactement à l'endroit où vous voulez

D'abord retirer l'ADN du donneur et divisé en morceaux souhaités par les enzymes de restriction. Ces pièces sont ensuite transférées à l'acquéreur. A partir de ces parties peut transférer avant d'isoler le gène ciblé par électrophorèse sur gel est un procédé physico-chimique pour séparer des particules biologiques. Lors du transfert de l'ADN du donneur au receveur est facilitée si la première pièce de liaison de l'ADN avec un vecteur. Un vecteur est une molécule d'ADN qui a une capacité naturelle à se déplacer entre les différents organismes.

Un vecteur est souvent utilisé est le soi-disant plasmides. Un plasmide est un ADN anneau fixé par les bactéries et contient les informations pour son propre exemplaire et souvent généré pour ses propriétés telles que la résistance aux antibiotiques. Lors de l'application de la découpe de la technologie de l'ADN recombinant est le plasmide avec une enzyme de restriction spécifique, puis les joints sont remplis avec de l'ADN du donneur coupé par les mêmes enzymes. Pour les fragments d'ADN devraient s'asseoir ensemble fermement pour mettre une autre enzyme ligase. Cette enzyme est capable de sceller les molécules d'ADN.

Lorsque tout cela est fait a été molécules d'ADN hybrides, c'est à dire des molécules contenant des segments d'ADN artificiellement réunis.

Un autre type de vecteur en utilisant le génome du virus. Les virus sont des organismes simples qui contiennent seulement une petite quantité de matériel génétique. Ajoute à l'ADN donneur dans le génome viral sont là avec un autre passager dans la cellule comme les attaques de virus. De cette façon, vous obtenez un transfert efficace de l'ADN du donneur au receveur

Avant molécule d'ADN recombinant est transmis au destinataire, ils sont traités de sorte qu'ils peuvent céder ADN. Pour être sûr que le destinataire a reçu l'ADN recombinant utiliser les vecteurs qui transportent une des propriétés facilement détectables tels que la résistance aux antibiotiques ou une chimiothérapie. Quand une bactérie reçoit ADN hybride peut donc autre information génétique et d'autres caractéristiques. Les molécules d'ADN hybrides reproduire dans les bactéries et dans de bonnes circonstances peuvent former des centaines de copies Parce que les bactéries se reproduisent de façon asexuée peuvent ainsi produire en masse ADN hybride.

Utilisent la technologie de l'ADN hybride pratique utilisée à de nombreuses fins. L'utilisation principale est de produire en masse des molécules d'ADN identiques qui utilise la recherche et la fabrication de médicaments, de vaccins et d'autres protéines d'intérêt dans l'industrie pharmaceutique. Production de masse d'ADN utilisés dans la recherche pour étudier la structure des gènes au niveau moléculaire dans divers organismes et d'étudier les fonctions des gènes différents. Une autre application importante de la technologie de l'ADN recombinant dans l'industrie pharmaceutique où il transfère les gènes humains à des bactéries et ainsi les amener à produire des protéines humaines qui peuvent être utilisés pour la médecine. Un exemple est l'hormone de croissance. L'hormone de croissance produite dans l'hypophyse. Chez les personnes atteintes de nanisme manque la capacité de produire l'hormone de croissance lui-même, ou elle est assez auto-produit pas. Ces personnes peuvent être guéris s'ils sont traités dans l'enfance par l'hormone de croissance, mais cette méthode a été limité, car il est difficile de se procurer de l'hormone par l'ancien procédé d'extraction de l'hormone de l'hypophyse de personnes décédées parce que vous ne pouvez récupérer que très peu. En ajoutant l'information génétique pour l'hormone de croissance humaine à des bactéries a gagné bactéries qui produisent l'hormone de croissance. L'hormone de croissance est identique à l'humain et est utilisée avec succès pour traiter les gens avec nanisme dû à une carence en hormone. Un autre exemple est l'insuline. L'insuline est nécessaire d'environ 60 millions de personnes dans le monde aujourd'hui de réglementer la teneur en sucre du sang. Auparavant, ils ont utilisé le pancréas de porc pour produire de l'insuline. insuline de porc est similaire à l'existence humaine, un seul des 51 acides aminés les sépare, mais c'est suffisant pour provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes. C'était donc un grand succès pour les diabétiques quand ils ont appris à fabriquer de l'insuline humaine en utilisant la technologie de l'ADN recombinant. Actuellement, il n'ya pas beaucoup de médicaments sur le marché qui sont produites avec la technologie de l'ADN recombinant, mais le développement rapide qui se déroule en ce moment et les années 2000, il devrait lancer un grand nombre de produits pharmaceutiques génétique dérivé. Les avantages de ces médicaments est qu'ils proviennent d'une source inépuisable de matières premières, ils ont la même composition que les propres homologues du corps dans la médecine et l'infection n'est pas susceptible de se conformer à la drogue. Le dernier avantage est par ailleurs une complication redoutée lors de l'utilisation des particules biologiques produites dans la manière traditionnelle soit sur des animaux vivants ou morts, et les humains. Un autre domaine où la technologie de l'ADN hybride est très utile est la fabrication de vaccins. Dans la production de vaccins en utilisant la technologie de l'ADN recombinant pour transférer le gène de l'agent infectieux qui provoque des anticorps protecteurs contre un récepteur (généralement une bactérie, une levure ou une cellule de mammifère). Le récepteur peut alors extraire vaccin contenant seulement la partie qui donne lieu à l'immunité. Le processus est clairement décrit dans l'image deux. De cette façon, il a déjà reçu le vaccin contre la maladie L'hépatite B est une maladie du foie et il est à espérer que dans l'avenir sera de produire des vaccins contre de nombreuses maladies à l'aide de cette technologie, notamment les maladies parasitaires qui causent de grandes souffrances dans les tropiques. Les avantages de ces vaccins est qu'ils proviennent d'une source inépuisable de matières premières et qu'ils sont inoffensifs parce qu'ils sont produits dans les cellules qui contiennent seulement une petite partie des agents. Les coûts de production sont aussi relativement très faible. La technologie de recombinaison de l'ADN a également engagé dans le matériel génétique de la plante. La technologie a pris énormément d'importance dans l'amélioration des plantes. La sélection des plantes vise à développer de nouvelles fonctionnalités et des améliorations de nos cultures. Les anciennes méthodes ont en commun qu'ils ont une faible précision et qu'ils sont très coûteuse en temps. Pour développer une nouvelle variété peut prendre jusqu'à 15 ans. Grâce à la technologie de l'ADN recombinant a ouvert de nouvelles dimensions dans que l'on peut transférer les propriétés de différentes plantes presque n'importe quelle façon que les bactéries. Lors du transfert de gènes dans les plantes utilisent la bactérie du sol Agrobacterium tumefaciens pour insérer le gène désiré et puis peut infecter la plante et répandre leur ADN hybride. Le processus est décrit clairement dans l'image trois. Grâce à cette technique, ce sera les nombreuses qualités des plantes. Par exemple, avez-vous les plantes à devenir résistants aux insectes nuisibles en les incitant à produire une protéine que les insectes ne tolèrent pas. Il a également obtenu des plantes de devenir insensible à l'herbicide et a également conduit à devenir plus nutritionnellement complexe comme celui-ci aura les pommes de terre avec la teneur en amidon plus élevé, ce qui signifie qu'il va absorber moins de gras pendant la cuisson. Une autre chose importante que vous avez été en mesure d'influencer le rythme ils sont décomposés en comme ce sera les tomates qui peuvent rester frais plus longtemps que la normale. On peut également transférer des gènes dans les cellules animales et obtenir ainsi un animaux génétiquement modifiés (animaux transgéniques). Avec l'aide d'un verre très mince capillaire pour injecter une petite quantité d'ADN d'un ovule fécondé. Avec de la chance, il reste dans l'œuf et branché là-bas avec les chromosomes de l'ovule. L'œuf est ensuite transféré dans l'utérus, où il peut se développer en un animal transgénique. Les souris transgéniques sont relativement faciles à faire et utilisé dans la recherche, entre autres en leur donnant un gène qui les amène à développer un type particulier de tumeur qui donne aux chercheurs la possibilité d'étudier la formation de tumeurs et ainsi développer de meilleures thérapies. Une possibilité pour l'avenir est de produire des animaux qui sécrètent des médicaments dans le lait ou le sang. Cela a déjà réussi avec, par exemple, a reçu les gènes codant pour l'hémoglobine humaine dans les porcs. Les porcs ont depuis commencé à produire à la fois de porc et de l'hémoglobine humaine. Avec l'aide d'un équipement spécial a été possible de séparer les deux substances les unes des autres. De cette façon, les chercheurs espèrent à terme être en mesure de résoudre le manque de sang hôpitaux. Un autre exemple de cela est le transgénique vous donne même gène humain de la fabrication d'une protéine qui est utilisé pour le traitement de l'hémophilie. Il a également réalisé gène de servir dans la glande mammaire de telle sorte que la protéine sécrétée dans le lait.

La production de l'ADN artificiellement Il a longtemps été liaison chimique des nucléotides individuels pour obtenir des chaînes courtes d'ADN. Le problème avec les premières méthodes, c'est que vous ne pouviez créer des chaînes d'ADN très courts et que chaque étape du processus de fabrication est très coûteuse en temps. Plus récemment, ils ont développé une technique automatisée qui permet de séparer les heures fabrication de chaînes allant jusqu'à 200 nucléotides de long. Utilisation de la chaîne de ligase "klisterenzymen" peut ensuite être assemblés en chaînes plus longues. Cette technologie a été construit au cours des gènes. Au moyen de la méthode de la PCR peuvent être dupliquées ADN dans le tube à essai. La méthode que vous pouvez voir dans l'image illustrée quatre est à un mime d'ADN naturelle de la cellule copie dans un tube à essai. Elle commence à partir d'une seule molécule d'ADN. Quand il est chauffé à environ 900 C, les liaisons hydrogène entre les bases azotées. De cette façon, les deux brins sont séparées l'une de l'autre. Puis baisser la température et l'ajout de l'enzyme polymérase et de matières premières à l'ADN. Parmi ces matériaux produit une nouvelle enzyme d'ADN avec les brins d'origine en tant que modèles. Cette opération est répétée encore et encore. Chaque fois que vous chauffer et refroidir l'échantillon à doubler quantité d'ADN. Cette approche a été très important pour l'unité de recherche à produire de l'ADN à partir de cellules uniques en quantité telle que la structure et la fonction peuvent être mieux étudiées. Le procédé a pris une grande partie de la production de l'ADN à partir de bactéries. Une autre application importante de la méthode est en médecine légale où l'utilisation très petite taille de l'échantillon, comme rince-bouche, des taches de sang, etc peuvent identifier les individus.

Gene thérapie génique thérapie est une variante de la technologie de l'ADN recombinant qui transmet les gènes de différents organismes, dans l'espoir de réparer les gènes endommagés. Dans la technologie à partir de la seule technologie sur les formes de vie inférieures, mais récemment, il a mis au point de se livrer à des êtres très avancés incl. l'homme sont possibles. La procédure peut être comparée à une transplantation d'organe où transplanter un gène au lieu d'un corps. Pourtant, la technologie est relativement peu développé et il ya eu tellement essayez d'utiliser la technique sur des humains. La difficulté réside dans le transfert de gènes dans le corps efficacement et de vérifier combien de copies d'un gène à transférer et où dans le génome qu'elles semblent être. Il est également difficile d'obtenir le gène de fonctionner dans le bon tissu au bon moment. Lors du transfert de gènes dans les animaux et les humains utiliser le génome de virus. Jusqu'à présent, il a mis l'accent principalement sur la réparation genskador dans les cellules de la moelle osseuse. C'est la zone la plus facile, car à partir de là, vous pouvez éliminer les cellules, insérer le nouveau gène dans des cellules de la moelle osseuse et les insérer ensuite dans la moelle épinière à nouveau. Pour connaître la procédure pour avoir un effet, il est important de transplanter des gènes de cellules souches soi-disant, c'est à dire des cellules qui sont constamment former de nouvelles cellules de la moelle osseuse. Une autre chose est difficile que le gène de la maladie n'est pas enlevé, et peut parfois perturber la cellule, même après l'addition d'un gène frais. L'utilisation de la thérapie génique pour guérir les maladies génétiques sera probablement limité à des difficultés techniques d'une longue période à venir. Toutefois, on pourrait imaginer que dans le futur proche sera en mesure de construire des cellules pour être en mesure de produire «drogue» dans le corps comme l'insuline pour les diabétiques. Il établit une distinction entre les opérations effectuées sur les cellules de l'organisme (cellules somatiques) et sur les interventions exercées sur ovules ou d'embryons fécondés. La différence est que l'intervention dans les cellules somatiques affectent uniquement l'individu dans l'exercice de cellules germinales sont passés. Le transfert de gènes dans des ovocytes fécondés ont comme je l'ai dit déjà pratiquée avec succès sur des souris et des technologies devrait être exercée sur les gens, mais ce ne sera probablement jamais arriver parce que ce n'est pas vraiment pour des raisons éthiques, et que personne ne sait vraiment quels effets cela pourrait donner.

L'éthique du génie génétique Lorsque la technologie de l'ADN recombinant a été introduit dans les années 70, il a lancé un débat sur la façon dont cette technologie de type adapté ou inadapté est. Les humains ont une incidence sur les caractéristiques des plantes et des animaux depuis des milliers d'années par le traitement travail. La seule différence (de mon point de vue), c'est qu'il va maintenant terriblement beaucoup plus rapide. Lorsque la technologie est arrivé, beaucoup de gens craignaient que cela aurait des conséquences graves, par exemple, craignaient que les bactéries transgéniques pourraient se propager et causer des maladies graves comme le cancer. Au commencement était parce que des expériences de génie génétique effectuées dans des laboratoires à haut risque et qui emploient des organismes bénéficiaires affaibli spéciales. Ces préoccupations ont, après une longue période de technologie de l'ADN recombinant utilisant prouvé faux et les dures règles ont été assouplies. Le génie génétique crée aujourd'hui d'énormes débats sur par exemple l'ampleur des changements scientifiques devraient être autorisés à faire sur les êtres vivants. Dois-je être en mesure de prendre un brevet sur ses «créations»? Est-il possible d'utiliser le génie génétique pour trier les gens à bien des égards. Beaucoup ont peur que dans l'avenir devrait avoir à donner un échantillon d'ADN à arbetsan recherches et de cette façon, les employeurs sont en mesure de filtrer les personnes à risque de contracter le cancer, etc au cours de leur vie active. Le diagnostic prénatal avec sonde de gène est un autre sujet brûlant. Les parents devraient apprendre à choisir l'enfant si elle ne possède pas les qualités génétiques que les parents désirent? Ceux-ci et d'autres questions seront débattues à long et ne sera probablement jamais trouver les bonnes solutions pour nous tous. Personnellement, je pense que le génie génétique est quelque chose d'incroyable qui nous donne des possibilités incroyables pour l'avenir. Surtout dans les pays ayant des problèmes de la faim, il offre la possibilité de combattre avec l'aide de plantes et d'animaux génétiquement modifiés. Dans le même temps, je pense à cause de ma foi chrétienne que l'on doit faire attention de ne pas dépasser la frontière et jouer à Dieu.

Bibliographie Internet: http://www http://www.fil.lu.se/NKB/www-pat/1gh.html http://www.service.com/Paw/morgue/cover/1996_Jan.COVER03.html .library.usyd.edu.au/MJA/issues/sep16/skene/skene. HTML

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