. Agora

Traballo escolar e ensaios da escola secundaria
Escola emprego investigación

Patrimonio e ADN

Asunto: Bioloxía , procura
| Máis

O estudo da herdanza biolóxica tamén é coñecida como a xenética é un dos factores que desempeñan na forma en que miramos e é, o segundo factor é o ambiente no que vivimos, por exemplo, non ter unha nai tan un neno queimada polo sol. Se non é a cor da pel hereditaria. A herdanza biolóxica que recibimos dos nosos pais cando nacemos, unha herdanza biolóxica, por exemplo, cegueira, cor e cor de ollos. O legado pode ser vista como unha familia en fotografía con algunhas características faciais poden ser vistos en varios individuos diferentes. Legado e herdanza, é frecuentemente asociada co ADN, pero o legado é moito máis que DNADet no noso corpo que contén información sobre como estamos cromosomas en forma. Cromosomas, á súa vez, contén xenes que divide o contido cromosoma entre si para obter a estrutura como un todo. Polo tanto, hai un xene para todas as habilidades diferentes. No xeral, os seres humanos teñen preto de 100.000 xenes diferentes.

Cromosomas tamén conteñen ADN (ácido desoxirribonucleico), que é unha substancia química que transporta o legado. ADN carga o legado por unha especie de alfabeto químico. O alfabeto é o paso na molécula de ADN. Molécula de ADN parece unha escaleira de corda cando se desenvolve. A continuación, as varias etapas que di que dous "letras" en cada etapa. As letras teñen significados diferentes, dependendo de cal orde que están dentro No alfabeto químico hai catro letras A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Todos estes personaxes son realmente diferentes bases nitrogenadas hetrocykliska, que á súa vez é unha especie de ingresos para como as proteínas diferentes son formados.

Cando as proteínas están formadas fai ADN / h, unha copia de si mesmo e enviar a copia para os ribossomos (as fábricas de proteína), que á súa vez, le as letras en grupos de tres, formando varias combinacións de aminoácidos diferentes. O ribossomos entón toma a base de ácidos específicos ADN / t amino e monta varias proteínas destes.

Productos químicos e radiación son dúas cousas que poden causar danos no ADN / h, que ningunha carta é trocada por outra. Iso é chamado de mutación. A mutación pode, por exemplo, causar cancro por célula perde a información sobre como deixar de medrar e dividir. Entón, pode ocorrer que a célula comeza "tokdela" en si, creando así un tumor canceroso. Un exemplo diso é que os fumadores teñen un risco maior de cancro en que se expoñen a produtos químicos perigosos que poden cambiar ou danar ADN / h e, eventualmente, causar cancro. Baños de sol pola súa banda, poden danar as células da pel e pode ata levar ao cancro de pel. Pero non son só mutacións prexudiciais, aínda que a maior parte. As mutacións son, por exemplo, unha condición previa para as distintas especies para desenvolver novas propiedades, as mutacións son tamén a explicación para a incrible diversidade que existe na natureza. De que todo debería ser un organismo único que sufriu unha mutación e desenvolveu características distintas.

Xeración en xeración

Dende o principio, cando descendemos para as células dos pais xerme xuntos, óvulos e espermatozoides. Ambos, entón, 23 cromosomas cada un, pero un ser humano ten 46 cromosomas, eles bateron a continuación, en conxunto, formando un ser con 46 cromosomas. Isto dará tanto xenética auto-creado por ambos, nai e pai. Unha vez que os óvulos e espermatozoides son unidos comeza a división celular, que é unha condición previa para crecer. A división celular que ocorre durante toda a vida e as contas para o noso crecemento é a chamada división celular normal. Faise pola célula copias do seu ADN, transformando-se a molécula de ADN para despois desmonte-lo como dúas copias idénticas. A continuación, amasar ADN / h ea copia xuntos en cromosomas. Unha vez que formaban unha especie de cintura da célula antes que divide e convértese en dúas células idénticas. Esta división celular ocorre no organismo durante toda a vida na pel tal. Pero en tales nervios son os únicos ata que o individuo é totalmente crecendo. Como sabemos, existen dous tipos de división celular división celular normal e división de redución. División de redución é distinto de división celular normal, así que a célula se dividiu, pero en vez de crear dúas células idénticas, que compartiron só o xene nunha contorna, unha metade para cada célula. Este tipo de división celular utilizado na formación de óvulos e espermatozoides. Ambos os ovario e testículo teñen 46 cromosomas cada un, pero para despois ser capaz de crear óvulos e espermatozoides con 23 cromosomas cada un usa o ovario e do testículo da división de redución.

Eu dixen anteriormente que un neno vai herdar como moitos dos seus xenes da nai que o pai, realmente, non é. Quizais a característica máis importante de todos eles, o sexo do neno pode ser determinado polo pai. Iso porque ten un par de cromosomas non coinciden. Este par de cromosomas é probablemente o cromosoma X ou Y cromosomas. A muller, pola súa banda, ten só cromosomas X. Para o home ten o mesmo número de cromosomas X que os cromosomas Y da probabilidade de que o sexo do neno recibirá é o mesmo. Se hai un neno que recibe un cromosoma X da nai e un cromosoma Y do pai e se hai unha nena, ela recibe un cromosoma X do pai en vez de un Y. As células dunha muller, así, os cromosomas XX e un XY masculino.

O ADN / h, hai xenes que son dominantes e recesiva. Un xene dominante determina máis dun recesivo, é dicir, se hai dous xenes diferentes para a cor do cabelo é o xene dominante que determina que a cor do cabelo do individuo debe recibir. Un individuo pode ser homozigoto ou hetrozygot. Homozigótica é ter dous xenes dominantes ou xenes recessivos hetrozygot un individuo, por outra banda, dous xenes diferentes, un dominante e recesivo un. Un xeito sinxelo de describir como a función de xenes diferentes é un diagrama de intersección.

Exemplos de programa para cruzar coellos e cor da pel.

A = xenes dominantes para a cor da pelaxe negra
A = o xene recesivo para cor da pelaxe branca

Aa

A unha

AA Coello Un coello 3 1 AA Aa

A Bunny Rabbit 4 2 AA Aa

Todos os coellos, así, ser negro, pero o coello 3 e 4 son hetrozygota mentres coellos 1 e 2 homozigotos.

based on 17 ratings Patrimonio e ADN, 2,9 de 5 en base a 17 avaliacións
| Máis
Herdanza e taxa de ADN


Proxectos relacionados coa escola
A continuación, son proxectos escolares xestionar herdanza e ADN, ou de calquera forma relacionados co patrimonio eo ADN.

Comentar sobre herdanza e ADN

" | »