. Agora

O traballo da escola e os ensaios da escola secundaria
Investigación para traballos escolares

Xenético

ADN

ADN é o portador da sucesión.
Célula nai chámase célula "en primeiro lugar", antes de que sexa dividida en diferentes células fillas. Para as células fillas será como tamén a súa célula nai necesarias moléculas que lles revisen propiedades semellantes ás da matriz. Molécula de ADN no núcleo da célula.

As bacterias teñen un círculo molécula de ADN formada por moito tempo, os kalals para cromosoma e é libre (núcleo está ausente).
Eucariontes teñen o seu ADN como kromatintrådar moi fina un núcleo da célula.
A molécula de ADN está construído do mesmo xeito que para calquera organismo.
Molécula de ADN se parece unha escaleira de corda ferida (DIU). En hélice, hai catro bases azotadas:
A (adenina) - T (timina)
C (citosina) - G (guanina)
A orde das bases nitrogenadas son chamados secuencia de base. Iso é o que fai que cada molécula de ADN único. A secuencia de base é a mesma en todas as células do individuo.

Os seres humanos son 98,6% respecto ao chimpancé.

Desde o ADN a proteínas

Na terra primitiva tiña moitas células diferentes, algúns máis desenvolvidos, como o importante material de construción de proteínas. A proteína actúa como unha enzima (velocidade arriba reaktiner químicos en células e organismos). A proteína é composta por 20 aminoácidos diferentes, dos cales 8 son esenciais (vital). As secuencias de base determina os aminoácidos que organizar-se nunha proteína. Formación de proteínas ocorre nos ribossomos.

As mitocondrias (mtDNA) actúa como centrais de enerxía móbil e fornece enerxía para a formación de proteínas para o traballo. Poden tamén formar a súa propia proteína.

Xenes

Herdanza = xenes.
Os xenes consisten en ADN. Son os xenes que nos din como imos ollar e ser. A palabra xenética fai herdanza. El define un xene como unha base. Xenes determinan que a proteína está formada. Cromosoma Varke conten miles de xenes. Os seres humanos teñen 46 cromosomas e ten preto de 3 millóns de bases de nitróxeno, o que indica que os seres humanos teñen preto de 35 mil xenes.

Cromosomas

Cada individuo gañou metade dos seus cromosomas da nai e do pai.
Cromosomas homólogos dicir por igual. Sentan-se en parellas e os códigos para a mesma propiedade. Alélicas significa formas alternativas dun xene en particular. Un cromosoma pode ser dominante (AA) ou recesiva (AA). Unha propiedade que está baseado alelos igualmente fortes (AA) ou (aa) chámase homozigoto. Propiedades que contén tanto (Aa) chámase heterozigótica.
Mulleres designado XX e os homes XY designado. X é dominante, recesivo, mentres Y porque contén menos xenes.

Cada cromosoma está composto de dúas cromátides. Cromátides son mantidos xuntos por un punto chamado centrômero. Pode sentir-se no medio ou ao final do mesmo. Isto axuda a cromosomas separar uns dos outros.

División celular media ou mitose
A división celular ou a mitose é parte do ciclo celular.
Durante a mitose celular e asignada unha das dúas células fillas resultantes que son xeneticamente idénticas á célula parental. En principio é as células fillas son menores que a célula nai, pero están crecendo.
Na célula pai ten et ADN de cadea dobre, que difiren unha da outra, tras o que unha nova secuencia de crecer inmediatamente. A peza chámase replicación (duplicada), resultando en dúas moléculas de ADN idénticas. O resultado é dúas cromátides. Logo repara-lo antes de que presentará a próxima mitose.

Mitose é dividida en:
Prófase, metáfase, anáfase e Telófase.
Centriolerna atópanse en lados opostos da célula (como polos norte e sur)

Redución de lanzamento ou meiose

En gónadas, ovarios e testículos ocorre tanto na mitose e meiose. A meiose é outra forma de división celular. El reduce á metade o número de cromosomas nas células germinais futuras. A meiose ocorre nas mesmas catro fases como a mitose, pero consiste en dúas divisións, a meiose I e meiose II. Na meiose I é un intercambio (crossover) entre pai e moderkromatiderna e haberá unha mestura. A meiose I presenta os resultados de células cun número de cromosomas á metade. As células convertéronse en haploides (n). Outras células son diplóides (2n).

Seguido pola meiose II, que é a mesma que a mitose. As dúas células haploides través da división celular e pode obter ao longo de catro células haploides. Grazas aos cruzamentos, son xeneticamente lixeiramente diferentes unhas das outras. Isto é aplicable só para os homes, coas mulleres que constitúen cada célula nai só un ovo. Os ovos son sempre cromosoma X. A metade do esperma pode ser X e a outra metade Y. O ovo fecundado se diploide.
Mutacións do ben e do mal
Mutacións = cambios no xenoma
Elas ocorren en ambos könceller (pode formar o cancro), e as células do corpo.
A distinción entre mutacións espontáneas e causando. As mutacións espontáneas teñen sido en torno de idades, é unha das causas da evolución. O contacto con produtos químicos e virus implicados en ambas as mutacións espontáneas e causando.
Normalmente, as mutacións son negativos e levar a enfermidades, defectos de nacemento e outras deterioro. E é que un alelo dominante (A) foi mutado por recesivo (a).

As células teñen enzimas de reparación, o que na maioría dos casos corrixe erros que ocorreron no xenoma. Maior risco de mutación, cando lle queda máis vello e enzimas de reparación é cada vez máis fraco.

As mutacións son 3 huvuslag:
Mutacións xenéticas, mutacións cromosómicas e cromosoma século mutacións.

based on 20 ratings Genetics, 2.5 de 5 baseado en 20 clasificacións
Tipo de Xenética


Traballos escolares relacionados
A continuación, son proxectos da escola xestione a xenética ou de algunha maneira relacionados coa xenética.

5 Responses to "Xenética"

  1. orjanlundkvist@telia.com o día 6 de outubro de 2008 ás 06:55 #

    Comete un erro se a meiose 1 e 2. Tras a meiose 1 formou dúas células diplóides cunha combinación de nai eo pai de cromosomas.
    Tras a meiose 2 formaron catro células haploides.

  2. Jonas en 7 de decembro de 2008 ás 09:53 #

    o que se entende pola xenética?

  3. George o 17 de maio de 2009 ás 21:14 #

    Xenética fai herdanza.

  4. Oscar, en 19 de setembro de 2010 ás 07:58 #

    Olá Xenes> Minna obxectivo é: Está describen como unha concepción vai ao nivel celular e como células baséase en dous conxuntos de xenes. Vostede fala sobre a herdanza ea importancia da biodiversidade. Vostede describe como as células funcionan.
    Vostede explica os procesos vitais da célula. Vostede explica o patrimonio xenético eo código xenético. Pode facer uso das leis da xenética.
    Sería esperado para estimar resposta máis sofisticada =) grazas anticipadamente.

  5. Joseph o 29 de setembro de 2011 ás 04:20 #

    o que é iso no núcleo da célula que separa as células do corpo e do sexo difiren?

Comentar sobre Xenética

« | »