.nu

Školski i eseji iz srednje škole
Traži školske

Genetski

DNK

DNK je nositelj ostavštine.
Majka stanica se zove "prvi" stanica prije podijeljene na različite stanice kćeri. Kćeri stanice će biti tako kao što je njihova majka stanice potrebne molekule koje im daje karakteristike slične majci. DNA molekula u jezgru stanice.

Bakterije imaju dugu krug formirana DNA molekula kalals kromosom i besplatno (jezgra nedostaje).
Eukariota imaju DNA kao izuzetno tanki kromatintrådar stanične jezgre.
DNA molekula je izrađen na isti način kao u bilo kojem organizmu.
DNK izgleda kao rana uže ljestve (IUD). U svitku postoje četiri dušične baze:
(Adenin) - T (timin)
C (citozin) - G (gvanin)
Redoslijed dušikovih baza zove baza slijed. To je ono što čini svaki DNA molekula jedinstvena. Baza slijed je isti u svim stanicama pojedinca.

Čovjek je 98,6% u odnosu na čimpanze.

Od DNK do proteina

U početku je Zemlja nastala mnogo različitih stanica, neke dalje razvijati, kao važan građevinskog materijala proteina. Funkcije proteina kao enzim (krila kemijska reaktiner u stanicama i organizama). Protein se sastoji od 20 različitih aminokiselina, od kojih su bitno 8 (bitno). Temeljni sekvence utvrdilo kako organizirati aminokiseline u protein. Formiranje proteina odvija u ribosoma.

Mitohondriji (mtDNA) funkcionira kao stanice "elektrana i opskrbljuju energijom u formiranju proteina raditi. Oni također mogu formirati samo-protein.

Geni

Nasljedstvo = gena.
Geni se sastoje od DNA. Oni su geni koji govore kako će izgledati i biti. Riječ genetika radi nasljedstvo. To određuje osnovnu sekvencu gena. Geni određuje protein koji nastaje. Varke kromosom sadrži tisuće gena. Ljudi imaju 46 kromosoma, a ima oko 3 milijarde dušične baze, što pokazuje da ljudi imaju oko 35.000 gena.

Kromosomi

Svaki pojedinac je dobila polovicu svojih kromosoma od majke i oca.
Homologni kromosomi značilo jednaka. Sjede u parovima i kodova za istu imovinu. Alelne geni znači alternativnih oblika određenog gena. Kromosom može biti dominantan (AA) ili recesivan (AA). Objekt izgrađen na jednako jake alela (AA) ili (AA) pod nazivom homozigota. Nekretnine koje sadrži i (aa) naziva heterozigotne.
Žene označena XX i muškarci označena XY. X je dominantna, a Y recesivno jer sadrži manje gena.

Svaki kromosom se sastoji od dva kromatida. Kromatida drže zajedno točku zove centromere. To može sjediti imitten ili na svom kraju. Ona pomaže kromosomi se odvojeni jedni od drugih.

Normalno podjela stanica ili mitoza
Dijeljenje stanice ili mitoza je dio staničnog ciklusa.
Tijekom mitoze dodijeljen stanice, a rezultirajući 2 stanice kćeri koje su genetski identični s početnom stanicom majkom. Na početku je stanice kćeri su manji od matične stanice, ali oni rastu.
Matična stanica je dvolančani DNA, i razlikuje od drugog, nakon čega novi niz odmah raste. Dio naziva replikacije (umnožavanje) i rezultati u 2 jednaka DNA molekule. Rezultat je dva kromatide. Zatim ga popraviti prije nego što će predstaviti sljedeći mitoze.

Mitozu je podijeljen u:
Profaza, metafaze, anaphase i telophase.
Centriolerna nalazi na svakom kraju stanice (kao što su sjeverni i južni pol)

Smanjenje Dijeljenje ili mejoza

U gonada, jajnici i testisi se pojavljuju oba mitoze i mejoze. Mejoza je oblik stanične diobe. To prepolovljuje broj kromosoma u budućim zametnih stanica. Mejoza javlja u istim četiri faze su mitoze, ali se sastoji od dva odjela, mejoza I i mejoze II. U mejoze I razmjenu (Crossing-over) između oca i moderkromatiderna i postati smjesu. Mejoza dajem rezultatima stanica s prepoloviti broj kromosoma. Stanice su postali haploidno (N). Druge stanice diploidne (2n).

Zatim slijedi mejoze II, koji je isti kao i mitoze. Dva haploidne stanice prolaze kroz podjelu stanice i dobiti zajedno četiri haploidnih stanica. Zahvaljujući mostovi su genetski neznatno različite jedna od druge. To se odnosi samo na muškarce, u žena koje čine svaku majku stanicu samo jedno jaje. Jaja su uvijek X kromosom. Pola sperme može biti X i druga polovica Y. oplođeno jajašce postati diploidne.
Mutacije dobra i zla
Mutacije = promjene u genomu
Oni se javljaju u oba könceller (može formirati rak) i stanice tijela.
To razlikuje spontanih i uzrokuje mutacije. Spontane mutacije su za oko dobi, to je jedan od uzroka evolucije. Kontakt s kemijskim tvarima i virusima su uključeni u oba spontanih i uzrokuje mutacije.
Obično, mutacije su negativni i dovesti do bolesti, oštećenja ploda i drugih oštećenja. To je zato što je dominantan alel (A) je mutiran u recesivni (a).

Stanice imaju popravak enzime koji u većini slučajeva ispravljanje pogreške koja se dogodila u genomu. Veći rizik od mutacija kada ostarite i popravak enzimi postaje slabiji.

Mutacije su 3 huvuslag:
Mutacije gena, kromosomske mutacije i kromosomske mutacije stoljeća.

based on 21 ratings Genetika, 2.6 od 5 na temelju ocjene 21
| Više
Ocijenite Genetika


Povezani školskih projekata
Sljedeće su školske projekte koji se bave genetikom ili na bilo koji način odnose na genetiku.

5 Responses to "Genetika"

  1. orjanlundkvist@telia.com 6. listopada 2008. godine u 18:55 #

    Pišeš krivu mejoze 1 i 2. Nakon mejoza 1 formirana 2 diploidnih stanica s kombinacijom majke i oca kromosoma.
    Nakon mejoza Obrazac 2 4 haploidne stanice.

  2. Jonas 7. prosinca 2008. u 21:53 #

    Što je genetika?

  3. George je 17. svibnja 2009. godine u 21:14 #

    Genetika se nasljedstvo.

  4. Oscar Dana 19. rujna 2010. godine u 19:58 #

    Pozdrav. Geni> Minna cilj: Vi opisati kako koncepcija ide na staničnoj razini i kako stanice su na temelju dva seta gena. Možete razgovarati o baštini i važnosti biološke raznolikosti. Možete li opisati kako stanice rade.
    Možete li objasniti procese života u ćeliji. Vi objasniti genetsko naslijeđe i genetski kod. Možete iskoristiti genetika zakona.
    Očekivalo bi se da procijeniti naprednije odgovor =) hvala unaprijed.

  5. Josip 29. rujna 2011. u 16:20 #

    što je u jezgri stanica koja razdvaja tijelo i zametne stanice razlikuju?

Komentar Genetika

« | »