. Most

Iskolai munkát és esszéket a középiskolát
Keresés iskolai projektek

Genetika

Tárgy: A biológia , kutatás

DNS-t

DNS-t a fuvarozó örökséget.
A szülő cella az úgynevezett "első" cella, mielőtt azt van osztva különböző leánysejtek. Az leánysejtekbe lesz egyformán anyja cella szükséges molekulák nekik hasonló tulajdonságokkal az anya. DNS-t a sejtmagban.

Baktériumok egy hosszú cirkuláris alakú DNS-molekula, a kalals a kromoszóma, mely mentes (hiánya atommagban).
Eukarióták megvan a DNS-t rendkívül vékony kromatintrådar a sejtmagba.
A DNS-molekula van kialakítva, az ugyanilyen módon bármilyen organizmus.
A DNS-molekula néz ki, mint egy becsomagolt kötél létra (IUD). A tekercs négy nitrogéntartalmú bázisok:
A (adenin) - T (timin)
C (citozin) - G (guanin)
Az, hogy a nitrogén-bázisok, nevezzük bázis szekvenciát. Ez az, ami az egyes DNS-molekula egyedi. A bázis-szekvencia azonos összes cella az egyén.

Az emberek 98,6%-a irányult a csimpánz.

DNS-től a fehérje

Elején a föld történt számos különböző sejtekben, bizonyos tovább kell fejleszteni, mivel fontos építőanyag fehérje. A fehérje működik egy enzim (szárnyak kémiai reaktiner a sejtek és szervezetek). Protein áll 20 különböző aminosav, 8. amelyek közül esszenciális (létfontosságú). Az alap szekvenciák aminosavak határozza meg, hogyan gondoskodjon magukat egy fehérje. Fehérje képződés megy végbe a riboszómák.

Mitokondriumok (mtDNS) jár cellás erőművek és szállít energiát fehérje képződés dolgozni. Is képezhetik saját fehérje.

Gének

Öröklődés = Genes.
Gének állnak DNS-t. Ezek a gének, melyek jelzik, hogyan fog kinézni, és. A szó genetika nem genetika. Határoz meg a gén mint egy bázis. Gének melyik fehérje van kialakítva. Varke kromoszóma tartalmazza, több ezer génből. Az emberek 46 kromoszómát, és mintegy 3 milliárd bázis nitrogén, ami azt mutatja, hogy az emberek körülbelül 35.000 gének.

Kromoszómák

Minden egyes kapott felét kromoszómák az anya és az apa.
Homológ kromoszómák értünk egyenlő. Ezek párban és kódolja a telken. Allelikus gének értelmében alternatív formáit egy gén. A kromoszóma lehet domináns (AA) vagy recesszív (aa). A funkció alapuló egyformán erős allél (AA) vagy (aa) homozigóta. Tulajdonság, amely egyaránt tartalmaz (Aa) heterozigóta.
A nők és a férfiak kijelölt XX jelöli XY. X domináns, míg a recesszív Y, mert kevesebb gének.

Mindegyik kromoszóma áll két chromatids. Chromatids tartja össze egy ponttal nevezett a centroméra. Meg lehet ülni a közepén vagy a végén cikke. Segít kromoszómák elválasztani egymástól.

Normál sejtosztódás vagy mitózis
Sejtosztódás vagy mitózis része a sejt ciklus.
Közben mitózis rendelni cella és a kapott két lány sejtek, amelyek genetikailag azonosak, hogy a szülő sejt. Az elején a leánysejtek kisebbek, mint az anya sejt, de hogy egyre nő.
A szülő sejt és munkatársai: kettős szálú DNS-t, amelyek eltérnek egymástól, akkor egy új string azonnal nő. A rész a replikáció (duplájára), amelynek eredményeként két azonos DNS-molekulákat. Az eredmény két chromatids. Mivel megjavítani önmagát előtt fog bevezetni a következő mitózis.

A mitózis osztva:
Profázis, metafázisban, anafázis és telofázisban.
Centriolerna találják magukat ellentétes végein a cella (mint az északi és a déli pólus)

Akció megosztása vagy meiózis

Az ivarmirigyek, a petefészek és a herék egyaránt előfordulhat mitózis és a meiózis. Meiózis egy másik formája a sejtosztódást. Megfelezi a kromoszómák számának a jövőben csírasejtekben. Meiózis történik ugyanazt a négy fázisokat, például a sejtosztódást, de a két hadosztály, meiózis I. és a meiózis II. A meiózis I egy csere (crossover) között apa és moderkromatiderna és lesz a keverék. Meiosist én ad az eredményeket sejtek felezett kromoszómaszám. A sejteket haploid (n). Más sejtek diploid (2n).

Ezt követi meiosist II, ami ugyanaz, mint mitózis. A két haploid sejtek a sejtosztódás, és összejönnek 4 haploid sejtekben. Hála a felüljárók, ezek genetikailag némileg különböznek egymástól. Ez csak a hímek, nőstények alkotó minden anya cella csak egy tojás. A tojások mindig X kromoszómán. Fele a spermiumok kapnak X és fél Y. A megtermékenyített petesejt diploid válnak.
Mutációi a jó és a rossz
Mutációk = változások a genomban
Előforduló mindkét könceller (alakítható carcinoma), és a sejtek.
Közötti különbség a spontán és okozó mutációk. Spontán mutációk már körülbelül éves korosztály számára, ez az egyik oka az evolúció. Kapcsolat a vegyi anyagok és a vírusok szerepet játszanak mind a spontán és a okozó mutációk.
Gyakran negatív mutációk vezető betegségek, születési rendellenességek és egyéb károsodás. Ez azért van, mert egy domináns allél (A) került mutációval recesszív (a).

Sejtek javítási enzimeket, amelyek a legtöbb esetben a hibák kijavítására, hogy történt a genomban. Nagyobb a kockázata a mutáció, ha idősebb leszel és javítási enzimek meggyengülnek.

Mutációk három huvuslag:
Génmutációk és kromoszóma mutációk és kromoszóma mutációk században.

based on 20 ratings Genetika, 2,5 az 5-ből 20 értékelés alapján
Rate Genetics


Kapcsolódó iskolai
A következő iskolai munka arról szól, genetika, vagy bármilyen módon kapcsolatba genetika.

5 Responses to "Genetics"

  1. orjanlundkvist@telia.com október 6-án, 2008 at 18:55 #

    Azt, hogy egy hibát, ha meiózis 1 és 2. Miután meiózis 1 kialakítva 2 diploid sejtek kombinációja anya és apa kromoszómák.
    Az meiózis 2 van kialakítva 4 haploid sejtekben.

  2. jonas december 7-én, 2008 at 09:53 #

    mit jelent a genetika?

  3. george május 17-én, 2009 at 21:14 #

    Genetika nem genetika.

  4. Oscar szeptember 19-én, 2010 at 07:58 #

    Hey. Gének> Minna célja: Ön leírja, hogyan a koncepció megy a sejtszintű és hogyan sejteket alapulnak két gén. Te beszélni örökség és a biodiverzitás. Ahhoz, hogy leírja, hogyan sejtek működését.
    Megmagyarázni életfolyamat a sejtben. Azt magyarázza a genetikai örökség és a genetikai kódot. Használhatja a genetika törvényeit.
    Vajon várható megbecsülni kifinomultabb answer =) köszönöm előre.

  5. Joseph September 29, 2011 at 04:20 #

    mi van a sejtmagban, amely elválasztja a test és a nemi sejtek különböznek?

Megjegyzés Genetics

" | »