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遺伝学

件名: 生物学研究
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DNA

DNAは、承継のキャリアである。
母細胞は前に別の娘細胞に分割 "最初の"セルと呼ばれています。 娘に細胞は、親細胞が、彼らに母と同様の特性を与える分子を必要とされているよう等しくなります。 核内で見つかったDNA分子。

細菌は、分子を形成された長円形、kalals染色体を持っているし、(核が欠落している)は無料です。
真核生物は非常に薄いkromatintrådar細胞核としてそのDNAを持っている。
DNA分子は、任意の生物を同様に構成されている。
DNA分子は、創傷ロープラダー(IUD)のように見えます。 スパイラルでは、4窒素塩基があります。
(アデニン) - T(チミン)
C(シトシン) - G(グアニン)
塩基配列と呼ばれる窒素性塩基の順序。 つまり、各DNA分子がユニークなものである。 塩基配列は、個々のすべてのセルで同じである。

人間はチンパンジーに関連した98.6%である。

DNAからタンパク質へ

初期地球上で重要な建築材料のタンパク質など、さまざまな細胞に、いくつかをさらに発展を持っていた。 酵素などのタンパク質の機能(細胞および生物化学のreaktinerを高速化)。 タンパク質は、(重要な)に不可欠な8そのうち20の異なるアミノ酸から構成されている。 塩基配列は、アミノ酸がタンパク質に身を手配しなければならないかを決定します。 タンパク質の形成がリボソームで行われます。

ミトコンドリア(ミトコンドリアDNA)は、細胞の発電所として機能し、動作するように、タンパク質の形成にエネルギーを提供します。 それらはまた、自己タンパク質を形成してもよい。

遺伝子

遺伝=遺伝子。
遺伝子は、DNAから構成されています。 彼らは我々が見て、どのように利用すべきかを教え遺伝子である。 ワード遺伝学遺伝をします。 これは、遺伝子の塩基配列を定義する。 遺伝子は、タンパク質が形成されているかを決定する。 Varke染色体は数千の遺伝子が含まれています。 人間は46の染色体を有し、ヒトは、約35,000の遺伝子を有することを示し、約30億の塩基性窒素を有する。

染色体

各個人は、母親と父親から半分の染色体を得ています。
相同染色体が均等の意味。 彼らは、同じ形質についてペアとコードに座っている。 対立遺伝子の遺伝子が特定の遺伝子の代替形態を意味する。 染色体は(AA)または劣性(AA)が支配的であることができる。 同じように強い対立遺伝子(AA)または(AA)に基づいていますプロパティがホモ接合と呼ばれています。 (AA)の両方が含まれているプロパティは、ヘテロ接合と呼ばれています。
女性はXXを指定され、男性はXY指定されている。 Yは劣性ながら、より少ない遺伝子を含んでいるのでXは、支配的である。

各染色体は2染色分で構成されています。 染色分体が動原体と呼ばれるポイントによって一緒に保持される。 それはimittenまたはその終わりに座ることができます。 これは、互いから分離するために染色体を助ける。

平均細胞分裂や有糸分裂
細胞分裂または有糸分裂は、細胞周期の一部である。
有糸分裂中の細胞および親細胞と遺伝的に同一であり得つの娘細胞が割り当て。 初めに母細胞よりも娘細胞が小さくなっているが、彼らは成長している。
親細胞は、新たな文字列が成長した後、直ちに互いに異なる二本鎖DNAら、である。 一部は、レプリケーション(複製)および2つの同一のDNA分子内の結果と呼ばれています。 結果は、2つの染色分体である。 それは次の有糸分裂をご紹介する前に、それを修復以来。

有糸分裂は、に分かれています。
前期、中期、後期と終期。
(北と南の極のように)、セルの両端に自分自身を見つけるCentriolerna

狭ピッチ化や減数分裂

生殖腺では、卵巣と精巣は、有糸分裂と減数分裂の両方で発生します。 減数分裂は、細胞分裂の別の形態である。 これは、将来の生殖細胞における染色体の数を半分にする。 減数分裂は、有糸分裂と同じ4つのフェーズで行われますが、2つの部門、減数分裂Iおよび減数分裂IIで構成されている。 減数分裂では、私は父とmoderkromatidernaとの交流(クロスオーバー)し、その混合物があるでしょう。 減数私は染色体の半分の数の細胞の結果を与える。 細胞は、(N)一倍となっている。 他の細胞には、二倍体(2N)である。

その後、有糸分裂と同じである減数分裂IIに従う。 細胞分裂を経て2半数体細胞が入り、4一倍体細胞に沿って取得します。 交差点のおかげで、彼らは遺伝的に互いにわずかに異なることになる。 これは、各母細胞にだけ卵を形成する女性で、男性にのみ適用されます。 卵は常にX染色体を持っている。 精子の半分は、XとYの残りの半分受精卵となり、二倍体である。
善と悪の変異
ゲノムにおける突然変異=変化
これらは両方ともkönceller(癌を形成することができる)、及び身体の細胞において起こる。
それは自発的原因となる変異を区別します。 自然突然変異は年齢のために回避されている、それが進化の原因の一つである。 化学物質やウイルスとの接触は、自発的および原因となる変異の両方に関与している。
一般的に、変異は陰性であり、病気、先天性欠損症やその他の劣化につながる。 優性対立遺伝子(A)は、劣性の(a)に変異されているからである。

細胞は、ほとんどの場合、ゲノム中に発生したエラーを訂正修復酵素を有する。 大きな変異の危険性あなたは年を取ると修復酵素が弱くなってきている。

変異は3 huvuslagのとおりです。
遺伝子変異、染色体の突然変異と染色体変異世紀。

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関連学業
以下は、遺伝学または遺伝学に関連するどのような方法で対処する学校のプロジェクトです。

「遺伝学」に5レスポンス

  1. orjanlundkvist@telia.com 2008年10月6日に18:55に

    間違えた場合は、減数分裂1および2。 減数分裂1の後に、母親の父親の染色体の組み合わせで2倍体細胞を形成した。
    減数分裂2形4一倍体細胞の後。

  2. 21:53時2008年12月7日にジョナス

    遺伝学が何を意味するか?

  3. 21:14に2009年5月17日にジョージ

    遺伝学は遺伝をします。

  4. 19:58時2010年9月19日にオスカー

    ねえ。 遺伝子>みんなの目標は:あなたは概念が細胞レベルになり方法を説明し、どのように細胞が2つの遺伝子セットに基づいています。 あなたが遺産と生物多様性の重要性について話しています。 あなたは、細胞がどのように機能するかを説明します。
    あなたは、細胞内の生命現象を説明する。 あなたは、遺伝的遺産と遺伝コードを説明します。 あなたは、遺伝学の法則を利用することができます。
    )=事前に感謝し、より洗練された答えを推定することが期待されます。

  5. 16:20時2011年9月29日にジョセフ·

    それは身体や性別、細胞が異なる分離細胞核内に何ですか?

遺伝学についてコメント

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