.nu

Kerja sekolah dan esei dari sekolah menengah
Cari kerja sekolah

Warisan dan DNA

Subjek: Biologi , Penyelidikan
| More

Doktrin warisan biologi juga dipanggil genetik merupakan salah satu faktor yang ikut bermain bagaimana kita melihat, dan, faktor lain adalah persekitaran yang kita diami. Sebagai contoh, tidak mendapat seorang ibu tan kanak-kecokelatan. Jika tidak warna kulit keturunan. Warisan biologi kita dapat daripada ibu bapa kita apabila kita dilahirkan, warisan biologi, sebagai contoh, buta warna dan warna mata. Warisan itu boleh dilihat dalam, sebagai contoh, gambar keluarga di mana beberapa ciri-ciri wajah yang dapat dilihat pada beberapa individu yang berbeza. Keturunan dan gen sering dikaitkan dengan DNA, tetapi warisan adalah lebih daripada hanya DNADet dalam badan kita yang mengandungi maklumat mengenai bagaimana kita terbentuk kromosom. Kromosom pula mengandungi gen yang membahagikan kandungan kromosom antara mereka untuk mendapatkan struktur keseluruhannya. Oleh itu terdapat gen untuk semua kebolehan yang berbeza. Secara keseluruhan, manusia mempunyai kira-kira 100,000 gen yang berbeza.

Kromosom juga mengandungi DNA (asid deoksiribonukleik) adalah bahan kimia yang menjalankan warisan. DNA membawa warisan melalui semacam abjad kimia. Abjad adalah langkah dalam molekul DNA. Molekul DNA itu sendiri kelihatan seperti tangga tali apabila ia maju. Kemudian pelbagai langkah-langkah yang ia berkata dua "surat" pada setiap langkah. Huruf mempunyai makna yang berbeza bergantung kepada apa yang mereka perintah. Dalam abjad kimia terdapat empat huruf A (adenina), T (timina), G (guanina) dan C (cytosine). Semua surat-surat adalah asas nitrogen benar-benar berbeza heterosiklik yang seterusnya adalah sejenis resipi bagaimana protein yang berbeza terbentuk.

Apabila protein untuk terbentuk membuat DNA / T salinan sendiri dan menghantar salinan ke ribosome (kilang protein) yang seterusnya membaca pelbagai surat dalam kumpulan tiga untuk membentuk kombinasi yang berbeza untuk asid amino yang berbeza. Ribosome kemudian mengambil yang berasaskan DNA / t asid amino tertentu dan meletakkan bersama-sama pelbagai protein ini.

Bahan kimia dan radiasi adalah dua perkara yang boleh menyebabkan kerosakan pada DNA / t, bahawa mana-mana surat digantikan dengan yang lain. Ini dikenali sebagai mutasi. Satu tin mutasi sebagai contoh punca kanser dengan sel kehilangan maklumat mengenai bagaimana ia harus berhenti membesar dan membahagi. Kemudian ia boleh berlaku bahawa permulaan sel "tokdela" itu sendiri, sekali gus mewujudkan tumor kanser. Satu contoh ini adalah bahawa perokok mempunyai risiko yang lebih tinggi kanser kerana mereka mendedahkan diri kepada bahan kimia berbahaya yang boleh mengubah atau merosakkan DNA / t dan dengan itu menimbulkan kanser. Berjemur seterusnya boleh merosakkan kulit dan dalam kes paling teruk membawa kepada kanser kulit. Tetapi mutasi bukan sahaja berbahaya, walaupun sebahagian besar. Mutasi adalah, sebagai contoh, prasyarat untuk spesies yang berbeza untuk membangunkan ciri-ciri baru, mutasi juga Keterangan kepelbagaian yang luar biasa yang wujud di alam semula jadi. Dari segala sesuatu yang sepatutnya organisma tunggal telah bermutasi sendiri dan membangunkan ciri-ciri yang berbeza.

Generasi ke generasi

Dari awal lagi apabila kita berpaling gamet ibu bapa mereka bersama-sama, telur dan sperma. Kedua-dua itu mempunyai 23 kromosom setiap, tetapi orang yang mempunyai 46 kromosom, mereka kemudian memukul bersama-sama dan membentuk suatu makhluk dengan 46 kromosom. Dengan cara ini, anda akan mendapat sebanyak diri genetik mewujudkan kedua-dua ibu dan bapa. Sebaik sahaja telur dan sperma bersatu bermula pembahagian sel, yang merupakan prasyarat untuk berkembang. Pembahagian sel yang berlaku sepanjang hayat dan akaun bagi pertumbuhan kami adalah pembahagian sel normal yang dipanggil. Ia dicapai dengan salinan sel DNA dengan mengubah sehingga molekul DNA untuk kemudian mengambil ia selain sebagai dua salinan serupa. Kemudian remuk DNA / h dan salinan bersama-sama ke dalam kromosom. Sejak ia ditubuhkan semacam pinggang sel sebelum ia membahagikan dan menjadi dua sel yang serupa. Pembahagian sel berlaku dalam badan sepanjang hayat, sebagai contoh dalam kulit. Tetapi dalam saraf itu berlaku hanya sehingga individu itu berkembang sepenuhnya. Seperti yang diketahui, terdapat dua jenis pembahagian sel pembahagian sel biasa dan bahagian pengurangan. Pengurangan padang adalah berbeza daripada pembahagian sel yang normal seperti bahawa sel dibahagikan tetapi sebaliknya untuk mewujudkan dua sel yang serupa jadi hanya berkongsi sifat warisan pada separuh, setengah kepada setiap sel. Ini jenis pembahagian sel digunakan apabila ia perlu membentuk telur dan sperma. Kedua-dua ovari dan testis mempunyai 46 kromosom setiap, tetapi kemudian dapat mewujudkan telur dan sperma dengan 23 kromosom setiap menggunakan ovari dan testis bahagian pengurangan itu.

Saya katakan sebelum ini bahawa seorang anak mewarisi banyak gen daripada ibu dan dari bapa, benar-benar tidak. Mungkin sifat yang paling penting daripada mereka semua, seks kanak-kanak itu mesti ditentukan oleh bapa. Ini adalah kerana dia mempunyai sepasang kromosom tidak sama. Pasangan kromosom mungkin kromosom X atau kromosom Y. Wanita itu, seterusnya, hanya X kromosom. Sebab laki-laki mempunyai banyak X kromosom Y kromosom sebagai kebarangkalian jantina kanak-kanak akan dapat adalah yang sama. Jika ia adalah seorang budak lelaki, dia mendapat satu kromosom X dari ibu dan satu Y kromosom daripada bapa, dan jika ia akan menjadi seorang gadis, dia mendapat satu kromosom X daripada bapa dan bukannya Y. itu sel-sel Seorang wanita mempunyai kromosom XX dan XY lelaki.

DNA / T adalah gen yang dominan dan resesif. A gen dominan menentukan lebih resesif, iaitu jika terdapat dua gen untuk pelbagai rambut warna gen dominan yang menentukan warna rambut individu harus terima. Seorang individu boleh homozigus atau hetrozygot. Homozigus adalah untuk mempunyai dua gen dominan atau resesif individu satu hetrozygot mempunyai bagaimanapun dua gen yang berbeza, satu yang dominan dan resesif satu. Cara mudah untuk menggambarkan fungsi gen yang berbeza satu jadual lintasan.

Contoh jadual lintasan untuk arnab dan warna bulu.

A = gen dominan untuk warna kot hitam
A = gen resesif untuk warna kot putih

Aa

A

AA A Rabbit Rabbit 3 1 AA Aa

A Rabbit Rabbit 2 AA 4 Aa

Semua arnab kemudian hitam, tetapi 4a arnab 3 dan menjadi hetrozygota manakala arnab 1 dan 2 adalah homozygous.

based on 17 ratings Warisan dan DNA, 2.9 daripada 5 berdasarkan 17 penilaian
| More
Warisan kadar dan DNA


Projek sekolah berkaitan
Berikut adalah sekolah yang kira-kira warisan dan DNA atau dalam apa-apa cara yang berkaitan dengan warisan dan DNA.

Mengulas mengenai warisan dan DNA

« | »