. Sekarang

Kerja sekolah dan esei dari sekolah menengah
Carian untuk projek-projek sekolah

Warisan dan DNA

Subject: Biologi , Penyelidikan , Manusia
| More

DNA

Kajian warisan biologi juga dipanggil genetik adalah salah satu faktor yang memainkan ke dalam bagaimana kita melihat dan adalah faktor kedua adalah persekitaran kita hidup masuk Sebagai contoh, tidak mendapat seorang ibu tan kanak-kanak Disamak. Jika ia tidak diwarisi warna. Warisan biologi kita dapat daripada ibu bapa kita apabila kita dilahirkan, pewarisan biologi, seperti buta warna dan warna mata. Warisan itu boleh dilihat dalam, sebagai contoh, gambar keluarga di mana ciri-ciri wajah tertentu boleh dilihat dalam beberapa individu berlainan. Warisan dan gen sering dikaitkan dengan DNA, tetapi warisan adalah lebih daripada DNA hanya

Ia adalah di dalam badan kita yang mengandungi maklumat mengenai bagaimana kita kromosom berbentuk. Kromosom pula mengandungi gen yang membahagikan kandungan kromosom kalangan mereka untuk mendapatkan struktur keseluruhan. Jadi terdapat gen untuk semua kebolehan yang berbeza. Secara keseluruhan, manusia mempunyai kira-kira 100 000 gen yang berbeza.

Kromosom juga mengandungi DNA (asid deoksiribonukleik) adalah bahan kimia yang membawa legasi. DNA membawa legasi melalui sejenis abjad kimia. Abjad adalah langkah dalam molekul DNA. Molekul DNA itu sendiri kelihatan seperti tangga tali apabila ia dibangunkan. Kemudian langkah-langkah yang berbeza bahawa ia berkata dua "surat" pada setiap langkah. Surat mempunyai makna yang berbeza bergantung kepada apa perintah mereka masuk Dalam abjad kimia mempunyai empat huruf A (adenina), T (thymine), G (guanine) dan C (sitosin). Semua surat ini adalah benar-benar berbeza bes nitrogen heterosiklik, yang seterusnya adalah jenis resipi untuk bagaimana protein yang berbeza terbentuk.

Apabila protein terbentuk menjadikan DNA / t salinan dirinya, dan menghantar salinan kepada ribosome (kilang protein), yang seterusnya membaca huruf yang berbeza dalam kumpulan tiga kombinasi bentuk yang berbeza untuk asid amino yang berbeza. Ribosome kemudian mengambil asas asid amino tertentu DNA / t dan memasang pelbagai protein ini.

Bahan kimia dan radiasi adalah dua perkara yang boleh menyebabkan kerosakan kepada DNA / t, bahawa watak digantikan dengan yang lain. Ini dikenali sebagai suatu mutasi. Mutasi boleh bagi contoh menyebabkan kanser dengan sel kehilangan maklumat mengenai bagaimana untuk berhenti membesar dan membahagi. Kemudian ia boleh berlaku bahawa sel mula "tokdela" diri, sekali gus mewujudkan tumor kanser. Satu contoh ini adalah bahawa perokok mempunyai risiko yang lebih tinggi kanser yang mereka mendedahkan diri mereka kepada bahan kimia berbahaya yang boleh mengubah atau merosakkan DNA / t dan mungkin menyebabkan kanser. Matahari pula boleh merosakkan sel-sel kulit dan paling teruk membawa kepada kanser kulit. Tetapi mutasi adalah bukan sahaja berbahaya, walaupun yang paling tidak. Mutasi adalah seperti satu keadaan untuk spesies untuk membangunkan hartanah baru, mutasi juga penjelasan bagi kepelbagaian yang luar biasa yang wujud dalam alam semula jadi. Dari perkara yang sepatutnya menjadi organisma tunggal yang telah bermutasi, dan maju ciri-ciri yang berbeza.

Generasi ke generasi

Dari awal-awal lagi apabila kita mendapat dihidupkan gamet ibu bapa bersama telur dan sperma. Kedua-dua kemudian mempunyai 23 kromosom setiap orang, tetapi manusia mempunyai 46 kromosom, mereka menewaskan kemudian bersama-sama dan membentuk makhluk dengan 46 kromosom. Dengan cara itu anda mendapat jumlah yang sama genetik diri mewujudkan kedua-dua ibu dan bapa. Setelah telur dan sperma adalah bersatu bermula pembahagian sel, yang merupakan pra-syarat untuk berkembang. Pembahagian sel yang berlaku sepanjang hayat dan bertanggungjawab untuk pertumbuhan kami adalah kononnya pembahagian sel normal. Ia dilakukan oleh sel salinan DNA dengan beralih molekul DNA kemudian mengambil selain dua salinan yang serupa. Sejak DNA renyuk / t dan menyalin bersama-sama ke dalam kromosom. Sejak ia membentuk sejenis pinggang sel sebelum ia membahagi dan menjadi dua sel yang serupa. Ini pembahagian sel berlaku dalam badan sepanjang hayat, bagi contoh dalam kulit. Tetapi dalam saraf itu berlaku hanya sehingga individu berkembang sepenuhnya. Seperti yang diketahui, terdapat dua jenis pembahagian sel dan pembahagian sel pengurangan pembahagian biasa. Pembahagian penurunan adalah berbeza daripada pembahagian sel yang normal supaya sel dibahagikan, tetapi bukannya mewujudkan dua sel yang serupa yang berkongsi hanya kecenderungan genetik pada separuh, setengah setiap sel. Ini jenis pembahagian sel digunakan apabila ia dibentuk telur dan sperma. Kedua-dua ovari dan testis mempunyai 46 kromosom setiap, tetapi kemudian dapat untuk mewujudkan telur dan sel sperma dengan 23 kromosom masing-masing menggunakan ovari dan testis bahagian pengurangan.

Saya katakan sebelum ini bahawa seorang kanak-kanak mewarisi seberapa banyak gen daripada ibu dan dari bapa mereka, benar-benar ia tidak. Mungkin sifat yang paling penting mereka semua, seks kanak-kanak itu adalah ditentukan oleh bapa. Ini adalah kerana dia mempunyai sepasang kromosom yang tidak sama. Sepasang kromosom mungkin kromosom X dan kromosom Y. Perempuan itu, sebaliknya, mempunyai kromosom X sahaja. Bagi lelaki mempunyai banyak kromosom X kromosom Y kerana kebarangkalian jantina bayi akan mendapat adalah sama. Jika ia adalah seorang budak lelaki, dia mendapat satu kromosom X ibu itu dan kromosom Y bapa, dan jika ia adalah seorang gadis, dia mendapat satu kromosom X bapa bukan satu Y. sel-sel wanita itu mempunyai kromosom XX dan satu XY lelaki.

DNA / h, ada bakat yang dominan dan resesif. Satu gen dominan dalam menjaga resesif satu, iaitu jika terdapat dua gen untuk warna rambut yang berbeza gen dominan yang menentukan warna rambut mana individu untuk menerima. Seorang individu mungkin homozygous atau walaupun hetrozygot. Homozigot mempunyai dua gen dominan atau gen resesif satu individu hetrozygot Walau bagaimanapun, dua gen yang berbeza, satu resesif dominan dan satu. Satu cara mudah untuk menggambarkan fungsi gen yang berbeza adalah jadual crossover.

Contoh carta crossover untuk arnab dan warna bulu.

A = gen dominan untuk warna kot hitam
A = gen resesif untuk warna kot putih

Aa

Satu satu

AA AA A Bunny Rabbit 1 3 Aa

Arnab Arnab 4 2 AA Aa

Semua arnab itu akan menjadi hitam, tetapi arnab 3 dan 4 akan hetrozygota manakala 1 arnab dan 2 adalah homozigot.
DNA salinan
Sumber

Spektrum Biologi
Ensiklopedia Negara
Pelajaran

based on 7 ratings Warisan dan DNA, 2.6 out of 5 berdasarkan 7 penilaian
| More
Kadar dan warisan DNA


Sekolah Berkaitan
Berikut adalah kerja sekolah adalah semua tentang warisan dan DNA, atau dalam apa-apa cara yang berkaitan dengan warisan dan DNA.

Komen warisan dan DNA

« | »