. Nu

De school werkt en essays uit de middelbare school
Zoeken schoolwerk

Genetica

Onderwerp: Biologie , Research
| Meer

DNA

DNA is de drager van de opvolging.
Moeder cel wordt de "eerste" cel voordat onderverdeeld naar verschillende dochtercellen. Aan de dochter cellen als gelijk de bovenliggende cel nodig moleculen die hen eigenschappen vergelijkbaar met de moeder te geven zal zijn. Het DNA-molecuul in de kern.

Bacteriën hebben een lange cirkel vormige DNA-molecuul, de kalals chromosoom en is gratis (nucleus ontbreekt).
Eukaryoten hebben hun DNA als uiterst dunne kromatintrådar celkern.
Het DNA molecuul wordt geconstrueerd op dezelfde wijze als elk organisme.
Het DNA-molecuul lijkt op een wond touwladder (spiraaltje). In de helix, zijn er vier stikstofbasen:
A (adenine) - T (thymine)
C (cytosine) - G (guanine)
De volgorde van stikstofbasen genaamd basenvolgorde. Dat is wat elk DNA-molecuul uniek maakt. De basensequentie is hetzelfde in alle cellen van het individu.

Mensen zijn 98,6% over de chimpansee.

Van DNA eiwit

In de vroege aarde had vele verschillende cellen, wat verder ontwikkeld, bijvoorbeeld de belangrijke bouwstof eiwit. Het eiwit functioneert als een enzym (versnellen chemische reaktiner in cellen en organismen). Eiwit bestaat uit 20 verschillende aminozuren, waarvan 8 essentiële (essentieel). De basensequenties bepaalt hoe de aminozuren zich in een eiwit moet regelen. Eiwit vorming vindt plaats in de ribosomen.

De mitochondriën (mtDNA) fungeert als cellulaire energiecentrales en levert energie om eiwitten vorming te werken. Zij kunnen ook vormen zelf-eiwit.

Genen

Erfelijkheid = Genes.
Genen bestaan ​​uit DNA. Het zijn genen die ons vertellen hoe we eruit zal zien en zijn. Het woord genetica doet erfelijkheid. Het definieert een gen een basensequentie. Genen bepalen welk eiwit wordt gevormd. Varke chromosoom bevat duizenden genen. Mensen hebben 46 chromosomen en heeft ongeveer 3 miljard basen stikstof, waaruit blijkt dat mensen ongeveer 35.000 genen.

Chromosomen

Elk individu heeft opgedaan helft van zijn chromosomen van de moeder en vader.
Homologe chromosomen bedoelen met gelijke. Ze zitten per twee en codes voor dezelfde eigenschap. Allelische genen betekent alternatieve vormen van een bepaald gen. Een chromosoom kan dominant (AA) of recessief (aa) zijn. Een eigenschap die is gebaseerd op even sterke allelen (AA) of (aa) wordt homozygoot genoemd. Eigenschap dat zowel (Aa) bevat heet heterozygoot.
Vrouwen worden aangewezen XX en mannen zijn aangewezen XY. X is dominant, terwijl Y recessief want het bevat minder genen.

Elk chromosoom bestaat uit twee chromatiden. Chromatiden worden samengehouden door een punt genaamd de centromeer. Het kan imitten als op het einde zitten. Het helpt chromosomen van elkaar te scheiden.

Gemiddelde celdeling of mitose
Celdeling of mitose is een onderdeel van de celcyclus.
Gedurende mitose krijgt een cel en de resulterende twee dochtercellen die genetisch identiek zijn aan de oudercel zijn. In het begin is de dochtercellen kleiner dan de moedercel, maar ze groeien.
De ouder cel dubbelstrengs et DNA van elkaar verschillen, waarna een nieuwe reeks onmiddellijk te groeien. Het deel heet replicatie (duplicatie) en resulteert in twee identieke DNA-moleculen. Het resultaat is twee chromatiden. Sinds repareren voordat het volgende mitose zal introduceren.

Mitose is verdeeld in:
Profase, metafase, anafase en telofase.
Centriolerna bevinden zich aan de tegengestelde uiteinden van de cel (zoals noord-en zuidpool)

Spoedreductie of meiose

In de geslachtsklieren, eierstokken en de testikels optreden bij zowel mitose en meiose. Meiose is een andere vorm van celdeling. Halveert het aantal chromosomen in de toekomst kiemcellen. Meiose vindt plaats in dezelfde vier fasen als mitose, maar is onderverdeeld in twee sectoren, meiose I en meiose II. In meiose I is een uitwisseling (crossover) tussen vader en moderkromatiderna en er zal een mix zijn. Meiose I geven de resultaten van cellen met een gehalveerde aantal chromosomen. De cellen haploïde geworden (N). Andere cellen zijn diploïde (2n).

Dan volgt meiose II, wat hetzelfde is als mitose. De twee haploïde cellen door celdeling gaat en krijgt langs vier haploïde cellen. Dankzij de snijpunten, worden ze genetisch enigszins verschillend van elkaar. Dit geldt alleen voor mannen, bij vrouwen de vorming van elke moeder cel slechts een ei. De eieren hebben altijd X-chromosoom. De helft van het sperma kan X en de andere helft Y. De bevruchte eicel wordt diploïde.
Mutaties van goed en kwaad
Mutaties = veranderingen in het genoom
Ze komen voor in zowel könceller (kanker kunnen vormen) en lichaamscellen.
Het onderscheid tussen spontane en het veroorzaken van mutaties. Spontane mutaties zijn er al eeuwen, het is een van de oorzaken van de evolutie. Contact met chemicaliën en virussen zijn betrokken bij zowel spontane mutaties.
Typisch, mutaties zijn negatief en leiden tot ziekten, aangeboren afwijkingen en andere achteruitgang. Dit komt omdat een dominant allel (A) werd gemuteerd naar een recessief (a).

Cellen hebben reparatie-enzymen, die meestal corrigeert fouten die zich in het genoom. Grotere kans op mutatie als je ouder en reparatie-enzymen te krijgen wordt steeds zwakker.

Mutaties zijn drie huvuslag:
Genmutaties, chromosoom mutaties en chromosoommutaties eeuw.

based on 20 ratings Genetica, 2.5 van 5 op basis van 20 beoordelingen
| Meer
Beoordeel Genetica


Verwante schoolwerk
De volgende zijn schoolprojecten te maken met genetica of in enig opzicht verband houden met genetica.

5 Responses to "Genetica"

  1. orjanlundkvist@telia.com op 6 oktober 2008 om 18:55 #

    Je maakt een fout als meiose 1 en 2. Na meiose 1 gevormd twee diploïde cellen met een combinatie van moeder en chromosomen van de vader.
    Na meiose 2 formulier 4 haploïde cellen.

  2. jonas op 7 december 2008 om 09:53 #

    wat wordt bedoeld met de genetica?

  3. george op 17 mei 2009 om 21:14 #

    Genetica doet erfelijkheid.

  4. Oscar op 19 september 2010 om 07:58 #

    Hey. Genen> Minna doel is: U beschrijft hoe een voorstelling gaat naar het cellulaire niveau en hoe cellen is gebaseerd op twee genen sets. Je praat over erfgoed en het belang van biodiversiteit. Je beschrijven hoe cellen werken.
    Je legt het leven processen in de cel. Je legt het genetisch erfgoed en de genetische code. U kunt gebruik maken van de genetica wetten.
    Men zou verwachten te schatten meer geavanceerde answer =) dank bij voorbaat.

  5. Joseph op 29 september 2011 om 04:20 #

    wat is het in de celkern die scheidt lichaam en geslachtscellen verschillen?

Comment on Genetica

« | »