. Nå

Skolen arbeider og essays fra videregående skole
Søk skolearbeid

Genetikk

Emne: Biologi , Forskning
| Mer

DNA

DNA er bærer av rekken.
Mor celle kalles "første" cellen før fordelt til ulike datterceller. Til den datter-celler blir så lik den overordnede cellen er nødvendig molekyler som gir de egenskaper som ligner på moren. DNA-molekylet finnes i kjernen.

Bakterier har en lang sirkel dannet molekylet, den kalals kromosom og er gratis (nucleus mangler).
Eukaryoter har sitt DNA som ekstremt tynn kromatintrådar en cellekjernen.
DNA-molekylet er konstruert på samme måte som en hvilken som helst organisme.
DNA-molekylet ser ut som et sår taustige (spiral). I spiral, er det fire nitrogenbaser:
A (adenin) - T (tymin)
C (cytosin) - G (guanin)
Rekkefølgen av nitrogenbaser som kalles basesekvens. Det er det som gjør hver DNA-molekylet unikt. Denne basesekvens er den samme i alle celler i individet.

Mennesker er 98,6% relatert til sjimpansen.

Fra DNA til protein

I den tidlige jorden hadde mange forskjellige celler, noen videreutvikles, for eksempel den viktigste byggematerialet PROTEIN. Proteinet virker som et enzym (fremskynde kjemisk reaktiner i celler og organismer). Protein består av 20 forskjellige aminosyrer, hvorav 8 er avgjørende (vital). Base sekvenser bestemme hvordan de aminosyrene må ordne seg inn i et protein. Protein dannelse finner sted i ribosomene.

Mitokondriene (mtDNA) fungerer som mobilnettet kraftverk og leverer energi til protein formasjonen til å fungere. De kan også danne selv-protein.

Gener

Arv = gener.
Gener som består av DNA. De er gener som forteller oss hvordan vi skal se ut og være. Ordet genetikk gjør arvelighet. Den definerer et gen en basesekvens. Gener bestemme hvilke proteindannelse. Varke kromosomet inneholder tusenvis av gener. Mennesket har 46 kromosomer og har ca 3 milliarder baser nitrogen, noe som viser at mennesker har ca 35 000 gener.

Kromosomer

Hver enkelt har fått halvparten av sine kromosomer fra mor og far.
Homologe kromosomer mener med lik. De sitter i par og koder for samme egenskap. Alleliske gener betyr alternative former av et bestemt gen. Et kromosom kan være dominant (AA) eller recessive (aa). En eiendom som er basert på like sterke alleler (AA) eller (aa) kalles homozygot. Eiendom som inneholder både (Aa) kalles heterozygot.
Kvinner er utpekt XX og menn er utpekt XY. X er dominant, mens Y recessiv fordi det inneholder færre gener.

Hvert kromosom består av to kromatider. Kromatider er holdt sammen av et punkt som kalles cent. Det kan sitte imitten eller i enden. Det hjelper kromosomer å skille fra hverandre.

Gjennomsnittlig celledeling eller mitose
Celledeling eller mitose er en del av cellesyklusen.
Under mitose tilordnet en celle, og de resulterende to datterceller som er genetisk identiske med modercellen. I begynnelsen er de datterceller som er mindre enn modercellen, men de vokser.
Den foreldrecellen er dobbelt strandet et DNA som skiller seg fra hverandre, etter som en ny streng umiddelbart vokse. Denne delen kalles replikasjon (duplisering) og resulterer i to identiske DNA-molekyler. Resultatet er to kromatider. Siden reparere den før den vil introdusere neste mitose.

Mitose er delt inn i:
Prophase, metafase, anaphase og telophase.
Centriolerna finne seg i motsatte ender av cellen (som nord og sydpolen)

Pitch reduksjon eller meiose

I gonadene, eggstokker og testikler forekommer i både mitose og meiose. Meiose er en annen form for celledeling. Det halverer antall kromosomer i de fremtidige kjønnsceller. Meiose finner sted i de samme fire faser som mitose, men er sammensatt av to avdelinger, meiose I og II meiose. I meiose er jeg utvekslings (crossover) mellom far og moderkromatiderna og det vil være en blanding. Meiose Jeg gir resultatene av celler med et halvert antall kromosomer. Cellene er blitt haploid (N). Andre celler er diploide (2n).

Deretter følger meiose II, som er den samme som mitose. De to haploide celler gjennom celledeling går og får sammen fire haploide celler. Takket være skjæringspunktene, blir de genetisk litt forskjellig fra hverandre. Dette gjelder bare for menn, hos kvinner som danner hver mor celle bare et egg. Eggene har alltid X-kromosom. Halvparten av sperm kan være X og den andre halvparten Y. Det befruktede egget blir diploid.
Mutasjoner av godt og ondt
Mutasjoner = endringer i genomet
De forekommer i både könceller (kan danne kreft), og kroppens celler.
Det skiller mellom spontane og forårsaker mutasjoner. Spontane mutasjoner har eksistert i aldre, er det en av årsakene til utviklingen. Kontakt med kjemikalier og virus er involvert i både spontane og forårsaker mutasjoner.
Vanligvis mutasjoner er negative og føre til sykdommer, misdannelser og andre forverring. Dette er fordi en dominant allel (A) er blitt mutert til et recessivt (a).

Celler har reparasjonsenzymer, som i de fleste tilfeller retter opp feil som har oppstått i genomet. Større risiko for mutasjon når du blir eldre og reparasjonsenzymer blir svakere.

Mutasjoner er av tre huvuslag:
Genmutasjoner, kromosom mutasjoner og kromosommutasjoner århundre.

based on 20 ratings Genetikk, 2,5 av 5 basert på 20 karakterer
| Mer
Rate Genetics


Relaterte skolearbeid
Følgende er skoleprosjekter arbeider med genetikk eller på annen måte knyttet til genetikk.

5 Responses to "genetikk"

  1. orjanlundkvist@telia.com den 6. oktober, 2008 at 18:55 #

    Du gjør en feil hvis meiose en og to. Etter meiose en dannet to diploide celler med en kombinasjon av mors og fars kromosomer.
    Etter meiose 2 skjema fire haploide celler.

  2. jonas 7. desember 2008 kl 09:53 #

    hva som menes med genetikk?

  3. george 17. mai 2009 klokken 21:14 #

    Genetikk gjør arvelighet.

  4. Oscar 19. september 2010 klokken 07:58 #

    Hei. Gener> Minna mål er: Du beskriver hvordan en unnfangelse går til cellenivå og hvordan cellene er basert på to gensettene. Du snakker om arv og betydningen av biologisk mangfold. Du beskriver hvordan cellene fungerer.
    Du forklare livsprosesser i cellen. Du forklare den genetiske arv og den genetiske koden. Du kan gjøre bruk av genetikk lover.
    Ville forventet å anslå mer sofistikerte svar =) takk på forhånd.

  5. Joseph 29. september 2011 kl 04:20 #

    det som er det i cellekjernen som skiller kroppen og kjønnsceller forskjellige?

Kommenter Genetics

« | »