.com

Szkolnych i eseje gimnazjum
Szukaj szkolnych

Inżynieria genetyczna

W genetycznej mapy inżynierii mąż był w chromosomach różnych genów zlokalizowanych i ujawnia wygląd genów w najdrobniejszych wiedzy detalj.Dessa otwiera możliwości dla nas, aby zmienić i zastąpić geny i wprowadzania genów w innych organizmów, tak aby mogły pracować dla oss.Studierna z ludzkich genów daje nam większe szanse na zrozumienie i zapobiegania chorób dziedzicznych. Osoba z chorych genów może mieć szansę na uniknięcie zachorowania. Istnieje również ryzyko inżynierii genetycznej. Wiele osób obawia się, że inżynieria genetyczna będzie wykorzystywany do uporządkowania ludzi o złych warunkach genetycznych. Gentek-logia nie jest tylko coś, co wpływa na nasze placówek medycznych, ale również wpływa na większość naszego człowieczeństwa i społeczeństwa jako całości.

Technologia hybrydowa DNA

Rekombinacji DNA jest fundamentem całej inżynierii genetycznej. Pozwala na swobodne przemieszczanie się pomiędzy indywidualnym genów, rasy czy gatunku do drugiego. To odbiorca może mieć zupełnie nowe właściwości. Organizmy, które otrzymały zagraniczne informacji genetycznej organizmów transgenicznych są powołani. Na początku używali tylko tę technikę w niższych form życia, takich jak bakterie i drożdże, ale ostatnio zaczął także zastosować go do organizmów wyższych włącznie. rośliny i zwierzęta, a nawet ludzi, których można używać w terapii genowej, która została później leczonych w tym przypisywane.

Przy zastosowaniu technologii rekombinowanego DNA, używa się różnych urządzeń technicznych. Jednym z najważniejszych jest to tak zwane enzymy restrykcyjne, które działają jako rodzaj nożyc biologicznych. To było, kiedy naukowcy odkryli te enzymy, jak warunki do technologii hybrydowej DNA został stworzony, ponieważ, z pomocą mogą to być "wyciąć" out fragmentów genów. Dziś wiemy, ponad 900 enzymów restrykcyjnych. Enzymy restrykcyjne, które różnią się od siebie, przez "cut" w różnych wiązań łańcucha DNA. Ponieważ może to być wykonane przez wybranie odpowiedniego enzymu do cięcia dokładnie w miejscu, gdzie ma

Po pierwsze, DNA jest wyjmowany z dawcy podzielony na pożądane kawałki za pomocą enzymów restrykcyjnych. Części te są następnie przekazywane do odbiorcy. Z tych części przed przeniesieniem można wyizolować gen cel przez elektroforezę, która jest metodą fizyko-chemiczne do oddzielania cząstek biologicznych. Po przeniesieniu DNA z dawcy do odbiornika jest ułatwione, jeżeli pierwszy łączący fragment DNA z wektorem. Wektor jest cząsteczka DNA, która ma naturalną zdolność do przemieszczania się pomiędzy różnymi organizmami.

Wektor jest często stosuje się tak zwane plazmidy. DNA plazmidu znajduje się pierścień, który jest od bakterii i zawiera informacje dotyczące własnych kopii genów i często jego właściwości, takich jak odporność na antybiotyki. Przy zastosowaniu technologii rekombinowanego DNA, cięcie plazmidu przy użyciu określonego enzymu restrykcyjnego, a następnie szczeliny są wypełnione DNA z cięcia dawcy z tego samego enzymu. Dla fragmenty DNA powinny siedzieć stale, jeden dodaje jeszcze inny enzym, ligazy. Enzym ten ma zdolność do uszczelniania cząsteczki DNA.

Gdy wszystko to odbywa otrzymał hybrydowe cząsteczki DNA, czyli cząsteczki zawierające segmenty DNA, które sztucznie połączone ze sobą.

Innym rodzajem wektora użyć materiał genetyczny wirusa. Wirusy są proste organizmy, które zawierają jedynie niewielkie ilości genomu. Stawy do dawcy DNA do genomu wirusa tam z pasażerem kolegów w komórce, że wirus infekuje. W ten sposób można uzyskać efektywne przeniesienie DNA dawcy do biorcy

Przed rekombinowana cząsteczka DNA przenosi się do odbiorcy, traktuje się je tak, że można zrezygnować DNA. Aby mieć pewność, że odbiorca otrzymał hybrydowy DNA z wykorzystaniem wektorów niosących światło cechy wykrywalne, takich jak odporność na antybiotyki lub chemioterapii. Gdy bakteria otrzymywania hybrydowego DNA może kolejna informacja genetyczna i inne właściwości. Zrekombinowane cząsteczki DNA pomnożyć wewnątrz bakterii i w dobrych warunkach, mogą tworzyć setki kopii, ponieważ bakterie reprodukcji bezpłciowej może być w ten sposób do masowej produkcji hybryd DNA.

Praktyczne zastosowanie technologii rekombinowanego DNA jest wykorzystywana do wielu celów. Najważniejszym zastosowaniem jest masa produkować identyczne cząsteczki DNA, które człowiek wykorzystuje się w badaniach i produkcji leków, szczepionek i innych białek o znaczeniu w przemyśle farmaceutycznym. Masowej produkcji wykorzystywane w badaniach DNA do badania struktury genów na poziomie molekularnym różnych organizmów i zbadanie funkcji poszczególnych genów. Innym ważnym zastosowaniem technologii rekombinowanego DNA, w przemyśle farmaceutycznym, który przenosi geny ludzkie dla bakterii, a zatem spowodować, że do wytwarzania ludzkich białek, które mogą być użyte do leku. Przykładem jest hormonem wzrostu. Hormon wzrostu, wytwarzana jest w przysadce mózgowej. U osób z karłowatości brak możliwości produkowania sam hormon wzrostu, lub nie jest wystarczająco nich wytwarzane. Osoby te mogą być wyleczone, jeśli są one w dzieciństwie leczonych hormonem wzrostu, ale metoda ta została ograniczona, ponieważ trudno jest zdobyć hormonu ze starej metody, aby wyodrębnić hormonów z przysadki zmarłych, bo można tylko wyodrębnić bardzo mało. Przez dodanie informacji genetycznej dla ludzkiego hormonu wzrostu bakterii zyskał bakterii, które produkują hormon wzrostu. Hormon wzrostu jest identyczna dla człowieka z powodzeniem stosowany do leczenia ludzi karłowatości z powodu niedoboru hormonu. Innym przykładem jest insulina. Insulina jest wymagane przez około 60 milionów ludzi na świecie, dziś do regulowania zawartości cukru we krwi. Wcześniej używali trzustkę wieprzowych do produkcji insuliny. Insulinę świni jest podobny do ludzkiej istnieje tylko jeden z 51 aminokwasów, oddziela je, lecz to wystarczy, aby wywołać reakcje alergiczne u niektórych osób. Było zatem wielkim sukcesem dla diabetyków, gdy dowiedział się w produkcji insuliny ludzkiej z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA. W tej chwili nie ma tak wiele leków na rynku są produkowane z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA, ale szybki rozwój odbywa się właśnie teraz, a nie w 2000 roku powinien uruchomić duża liczba genetyka produkowane leki. Korzyści z tych leków jest to, że pochodzą one z niekończącym się źródłem surowców, mają taki sam skład, jak w organizmie własnych odpowiedników medycyny i infekcji nie jest prawdopodobne do wykonania leku. Ostatnią zaletą jest inaczej obawiali powikłaniem przy użyciu cząstek biologicznych wytwarzanych w tradycyjny sposób, tj, od żywych lub martwych zwierząt i ludzi. Inny obszar, w którym technika hybryd DNA jest bardzo przydatne w produkcji szczepionek. W produkcji szczepionek z wykorzystaniem technologii rekombinacji DNA, aby przenieść gen czynnika zakaźnego powodujące przeciwciał ochronnych do odbiornika (zwykle bakterii, drożdży, lub komórka ssaka). Od odbiornika może następnie wyodrębnić szczepionki zawierającej tylko część, która powoduje powstanie odporności. Proces ten opisany jest wyraźnie na rysunku dwa. W ten sposób, już otrzymała szczepionkę przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B jest chorobą wątroby i jest nadzieja, że ​​w przyszłości będzie produkować szczepionki przeciwko wielu chorób przy pomocy tej technologii, zwłaszcza chorób pasożytniczych, które powodują ogromne cierpienia w tropikach. Korzyści z tych szczepionek jest to, że pochodzą one z niekończącym się źródłem surowców i że są one nieszkodliwe, ponieważ są one produkowane w komórkach, które zawierają tylko niewielką część środka. Koszty produkcji są stosunkowo dość niska. Rekombinacji DNA roślin zajmuje się także plazmy zarodkowej. Technologia ta zyskała duże znaczenie w hodowli roślin. Hodowla roślin ma na celu opracowanie nowych i lepszych właściwości naszych upraw. Stare metody mają wspólnego, że mają niską dokładność i są bardzo czasochłonne. Aby rozwijać nowa odmiana może trwać do 15 lat. Z pomocą technologii rekombinacji DNA ma zupełnie nowe wymiary otwarte przez jednego przenieść właściwości różnych roślin niemal dowolny sposób z bakteriami. Podczas przenoszenia genów do roślin wykorzystuje bakterie gleby Agrobacterium tumefaciens do wstawiania pożądanego genu, a następnie pozostawiono do zakażenia rośliny i rozłożenia ich hybryda DNA. Proces ten opisany jest wyraźnie na rysunku trzy. Korzystanie z tej techniki został przedstawiony w wielu dobrych właściwości roślin. Np otrzymał rośliny stają się odporne na szkodniki owadzie zachęcając do wytwarzania białka, które owady nie tolerują. Komisja otrzymała również rośliny stają się odporne na herbicyd, i to doprowadziło ich także, by stać się przykładem kompleks odżywczo został opracowany ziemniaki o wyższej zawartości skrobi, która pozwala przyciąga mniej tłuszczu podczas smażenia. Kolejną ważną rzeczą, jeden był w stanie wpłynąć na tempo ich rozkładać na przykład został opracowany pomidory, które mogą zachować świeżość znacznie dłużej niż normalnie. Można również przenosić geny do komórek zwierzęcych, a tym samym wytwarzać genetycznie zmienione zwierząt (zwierzęta transgeniczne). Za pomocą bardzo cienkiej szklanej kapilary wstrzyknąć niewielką ilość DNA z zapłodnionego jaja. Przy odrobinie szczęścia, pozostaje w jajku i połączony jest z chromosomów komórki jajowej jest. Jajo jest następnie przeniesiono do macicy i nie rozwijają się u zwierzęcia transgenicznego. Transgeniczne myszy są stosunkowo łatwe do wykonania i są wykorzystywane w badaniach między innymi poprzez nadanie im gen, który powoduje ich do opracowania specjalnego rodzaju guza, co daje naukowcom możliwość studiowania powstawania nowotworu, a tym samym rozwoju lepszych metod leczenia. Jedną z możliwości dla przyszłości w celu wytworzenia zwierząt, które wydzielają leków w mleku lub krwi. Zostało to już zostało osiągnięte poprzez, na przykład, zostały podane geny kodujące ludzką hemoglobinę świniom. Świnie zaczęły produkować zarówno świnię i ludzką hemoglobinę. Za pomocą specjalnej techniki jest w stanie rozróżnić te dwa wątki ze sobą. W ten sposób, naukowcy nadzieję ostatecznie będzie w stanie rozwiązać brak szpitali krwi. Innym przykładem jest transgeniczny można podawać ludzkiego genu do wytwarzania białka do zastosowania do leczenia hemofilii. To również uzyskać gen do pracy w gruczołach mlekowych, tak że białko jest wydzielany do mleka.

Wytwarzanie DNA sztucznie dawna chemiczne łączenie pojedynczych nukleotydów w celu uzyskania krótkich łańcuchów DNA. Problem z wcześniejszych metod, że można tworzyć tylko bardzo krótkie łańcuchy DNA, i że każdy etap w procesie wytwarzania było bardzo czasochłonne. Ostatnio, rozwinął zautomatyzowaną metodę, która sprawia, że ​​możliwe jest oddzielenie godzin czyni łańcuchy mają długość do 200 nukleotydów. Z pomocą "klisterenzymen" ligi łańcuchy mogą być łączone ze sobą w dłuższe łańcuchy. Dzięki tej technologii została zbudowana na całym genów. Stosując metodę PCR mogą powielać DNA w probówce. Sposób, że można zobaczyć na rysunku cztery ilustrowane jest jeden naśladuje naturalne komórki kopiowania DNA w probówce. Przy założeniu pojedynczej cząsteczki DNA. Po ogrzaniu do około 900 ° C, rozrywania wiązań wodorowych pomiędzy zasad azotowych. W ten sposób, oba pasma są oddzielone od siebie. Następnie obniżyć temperaturę i dodanie polimerazy enzymu i surowców do DNA. Tych składników wytwarza enzym nowe DNA z oryginalnych nici jak szablony. To jest raz po raz powtarzane. Za każdym razem, jeden ogrzewa i chłodzi próbkę do podwójnej ilości DNA. Metoda ta miała duże znaczenie dla badań, które produkuje DNA z pojedynczych komórek w takiej ilości, że może być lepiej badanych struktura i funkcja. Metoda miała na dużych częściach wytwarzania DNA bakterii. Innym ważnym zastosowaniem metody jest odpowiednim lekiem, który przy użyciu bardzo małej wielkości próby, np płukania jamy ustnej, plamy krwi itp można zidentyfikować osoby.

Terapia genowa Terapię genową jest odmianą techniki rekombinacji DNA, które można przenosić genów organizmów, w nadziei naprawy uszkodzonych genów. Na początku to jedyna technologia na organizmów niższych, ale ostatnio rozwinął technologię tak, że prace nad bardzo zaawansowane istoty włącznie. Człowiek jest możliwe. Procedura może być porównane z przeszczepem narządu, w których przeszczep gen zamiast ciała. Jednak technologia jest stosunkowo słabo rozwinięta i nie było tak wiele, spróbuj użyć techniki na ludziach. Trudność polega na przenoszeniu genów do ciała oraz skutecznego do kontrolowania liczby kopii genu do przenoszenia i gdzie w genomie wydają. Trudno jest również, aby gen do działania we właściwym tkanki w odpowiednim momencie. Podczas przenoszenia genów u zwierząt i ludzi stosuje materiał genetyczny wirusa. Do tej pory koncentrowała się głównie na naprawy uszkodzeń genów w komórkach szpiku kostnego. To najprostszy obszar, ponieważ tutaj można wziąć komórki, włóż nowy gen w komórkach szpiku kostnego, a następnie umieścić je w rdzeniu kręgowym ponownie. Dla procedury żadnego efektu, ważne jest aby genów przeszczepie dla tak zwanych komórek macierzystych, czyli komórek, które ciągle tworzy nowe komórki szpiku kostnego. Inny trudno jest to, że gen Podlegające nie może być usunięty, a czasami może powodować zakłócenia w komórkę, nawet gdy gen zdrowe aż do zakończenia. Zastosowanie terapii genowej w leczeniu chorób genetycznych prawdopodobnie zostanie ograniczony do trudności technicznych na długi czas. Jednakże, można sobie wyobrazić, że w niedalekiej przyszłości będzie w stanie skonstruować komórki, aby móc produkować "lek" w organizmie, takich jak insulina dla diabetyków. Istnieje różnica między operacji wykonywanych na komórkach ciała (somatycznych) komórek, a interwencja wywierane na zapłodnionych jaj lub zarodków. Różnica polega na tym, że interwencja w komórkach somatycznych ma wpływ tylko na osobę, podczas gdy udział w komórkach rozrodczych jest dziedziczona. Transfer genów do zapłodnionej komórki jajowej jest jak powiedziałem już praktykowane z powodzeniem na myszach i technologii powinny być praktykowane na ludzi, ale prawdopodobnie nigdy nie zdarzy, bo to naprawdę nie jest powodów etycznych, i że nikt tak naprawdę nie wie, jakie będą efekty dać.

Etyka inżynierii genetycznej Podczas rekombinacji DNA zostało wprowadzone w latach 70. rozpoczęła debatę na temat dopasowania lub nienadające ten rodzaj technologii jest. Człowiek ma wpływ na właściwości roślin i zwierząt od tysięcy lat poprzez pracy hodowlanej. Jedynym umiejętności rynku (z moim zdaniem) jest to, że teraz idzie strasznie dużo szybciej. Gdy technologia przyszedł wielu obawiało się, że będzie to miało poważne skutki, np obawiali się, że transgeniczne bakterie rozprzestrzeni i są przyczyną poważnych chorób, takich jak rak. Na początku było więc genetyczne eksperymenty inżynierii wykonywane tylko w określonych laboratoriach ryzyka i przy użyciu specjalnych osłabiona odbiorcę. Takie problemy są przez długi okres technologią hybryd DNA stosując okazało się prawdą, a surowe zasady zostały złagodzone. Inżynieria genetyczna stwarza dziś ogromne dyskusje o np jak duży naukowcy zmiany będą w stanie zrobić na żywych stworzeń. Powinieneś być w stanie opatentować swoje "kreacje"? Powinieneś być w stanie wykorzystać inżynierię genetyczną, aby uporządkować ludzi w kilku aspektach. Wiele osób obawia się, że w przyszłości będzie musiał dać próbkę DNA w arbetsan- wyszukiwań i w ten sposób, pracodawcy są w stanie eliminować tych, ryzyko zachorowania na raka, itp podczas aktywnego życia zawodowego. Diagnostyka prenatalna z sondą genów to kolejny gorący temat. Czy rodzice powinni mieć możliwość wyboru dziecka, jeśli nie ma warunków genetycznych, które rodzice chcą? Te i inne pytania będą omawiane długo i prawdopodobnie nigdy nie będzie znaleźć rozwiązania, które odpowiadają nam wszystko. Osobiście uważam, że inżynieria genetyczna jest czymś fantastycznym, że daje nam niesamowite możliwości na przyszłość. Szczególnie w krajach o kwestii głodu, stanowi okazję do walki z tym z pomocą genetycznie zmodyfikowanych roślin i zwierząt. W tym samym czasie, myślę, że z powodu mojej wiary chrześcijańskiej, że nie trzeba być ostrożnym, aby przejść na granicach i zabawą w Boga.

Referencje Internet: http://www.fil.lu.se/NKB/www-pat/1gh.html http://www.service.com/Paw/morgue/cover/1996_Jan.COVER03.html http: // www .library.usyd.edu.au / MJA / problemy / sep16 / kolejowego / szyna. HTML

based on 3 ratings Inżynieria genetyczna, 2.2 z 5 na podstawie 3 ocen
Kursy Inżynieria genetyczna


Podobne projekty szkolne
Poniżej znajdują się projekty szkolne zajmujące się inżynierią genetyczną lub które są w jakikolwiek sposób związane z inżynierią genetyczną.

Komentarz Inżynieria genetyczna

|