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Genético

DNA

DNA é o portador do legado.
Célula-mãe é chamado de "primeira" célula antes dividido para as células filhas diferentes. Para a filha células vão ser tão assim como sua célula-mãe precisava de moléculas que lhes confere características semelhantes às da mãe. Molécula de DNA encontrado no núcleo das células.

As bactérias têm um longo círculo formado molécula de DNA kalals do cromossomo e é livre (núcleo está ausente).
Eucariontes têm seu DNA como kromatintrådar extremamente fina um núcleo da célula.
A molécula de ADN é construído do mesmo modo a qualquer organismo.
DNA se parece com uma escada de corda ferida (espiral). Na espiral, existem quatro bases azotadas:
A (adenina) - T (timina)
C (citosina) - G (guanina)
A ordem das bases azotadas é chamado a sequência de bases. É o que faz com que cada molécula de ADN é único. A sequência de base é a mesma em todas as células do indivíduo.

O homem é de 98,6% relativa do chimpanzé.

A partir do ADN para a proteína

No começo a terra surgiram muitas células diferentes, alguns mais desenvolvida, como a proteína importante material de construção. As proteína funciona como uma enzima (asas reaktiner química em células e organismos). A proteína é composta de 20 aminoácidos diferentes, dos quais 8 são essenciais (vital). As sequências de bases determinar como organizar os aminoácidos de uma proteína. Formação de proteínas ocorre nos ribossomos.

As mitocôndrias (mtDNA) agem como usinas de energia celular e fornece energia para formação de proteínas para o trabalho. Eles também podem formar auto-proteína.

Genes

Hereditariedade = genes.
Os genes compreendem ADN. Eles são genes que dizem como vamos olhar e ser. A palavra genética faz hereditariedade. Ele define um gene que é uma sequência de bases. Os genes determina que a proteína é formada. Varke cromossoma contém milhares de genes. Os seres humanos têm 46 cromossomos e tem cerca de 3 bilhões de bases nitrogenadas, o que mostra que os seres humanos têm cerca de 35.000 genes.

Cromossomos

Cada indivíduo recebeu metade dos seus cromossomos da mãe e do pai.
Cromossomos homólogos entende por igual. Sentam-se em pares e códigos para a mesma propriedade. Genes alelos significa formas alternativas de um gene em particular. Um cromossoma pode ser dominante (AA) ou recessiva (AA). A propriedade construída em alelos igualmente fortes (AA) ou (aa) chamado homozigoto. Propriedade que inclui ambos (AA) é chamado heterozigótica.
Mulheres denotado XX e os homens designados XY. X é dominante, enquanto o Y recessiva porque contém menos genes.

Cada cromossomo é composto por duas cromátides. Cromátides unidas por um ponto chamado centrômero. Pode sentar-se imitten ou no seu final. Isso ajuda cromossomas vai ser separados uns dos outros.

Divisão celular normal ou mitose
A divisão celular ou mitose é parte do ciclo celular.
Durante a mitose atribuída uma célula e as células filhas 2 resultantes que são geneticamente idêntica à célula parental. No início é as células filhas são menores do que a célula mãe, mas eles estão crescendo.
A célula mãe tem et ADN de cadeia dupla, que diferem uns dos outros, após o que uma nova cadeia de crescer imediatamente. A peça é chamado de replicação (duplicação) e resulta em 2 moléculas de DNA idênticos. O resultado é duas cromátides. Em seguida, repará-lo antes que ele irá introduzir a próxima mitose.

A mitose é dividido em:
Prophase, metáfase, anáfase e telófase.
Centriolerna estão localizados em cada extremidade da célula (tais como norte e pólo sul)

Compartilhamento de redução ou meiose

Nas gônadas, ovários e testículos ocorrem tanto mitose e meiose. A meiose é uma forma de divisão celular. Ele reduz pela metade o número de cromossomos nas futuras gametas. A meiose ocorre nas mesmas quatro fases da mitose, mas consiste em duas divisões, meiose I e meiose II. Na meiose I é uma troca (crossing-over) entre o pai ea moderkromatiderna e tornar-se uma mistura. Meiose I dar a células resultados com um número de cromossomos pela metade. As células tornaram-se haplóide (N). Outras células são diplóides (2n).

Depois segue-se a meiose II, que é o mesmo que a mitose. As duas células haplóides passar por uma divisão celular e ficar juntos quatro células haplóides. Graças aos cruzamentos, que são geneticamente ligeiramente diferentes uns dos outros. Isso se aplica somente aos machos, com as fêmeas que constitui cada célula mãe apenas um ovo. Os ovos são sempre o cromossomo X. Metade do esperma pode ser X e a outra metade Y. O ovo fertilizado tornar-se diplóide.
Mutações do bem e do mal
Mutações = alterações no genoma
Elas ocorrem em ambos könceller (pode formar o cancro) e as células do corpo.
Ele distingue entre mutações espontâneas e causando. As mutações espontâneas têm sido em torno de idades, é uma das causas da evolução. O contato com substâncias químicas e vírus estão envolvidos em ambas as mutações espontâneas e causando.
Normalmente, as mutações são negativos e levar a doenças, defeitos de nascimento e outras deficiências. Isto porque um alelo dominante (A) foi mutado para um recessiva (a).

As células têm enzimas de reparação, que na maioria dos casos corrige erros ocorreu no genoma. Maior risco de mutação quando você ficar mais velho e enzimas de reparo é cada vez mais fraca.

As mutações são o huvuslag 3:
As mutações genéticas, as mutações cromossómicas e mutações cromossômicas século.

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Projectos escolares relacionados
A seguir, são projectos escolares relacionados com a genética ou de alguma forma relacionados à genética.

5 Responses to "Genetics"

  1. orjanlundkvist@telia.com em 6 de outubro de 2008 às 18:55 #

    Você escreve erros se a meiose 1 e 2. Após a meiose 1 formou duas células diplóides com uma combinação de cromossomos da mãe e do pai.
    Depois de meiose 2 formam 4 células haplóides.

  2. Jonas em 7 de Dezembro de 2008 às 21:53 #

    O que é genética?

  3. george em 17 de Maio de 2009 às 21:14 #

    Genética faz hereditariedade.

  4. Oscar, em 19 de setembro de 2010 às 19:58 #

    Olá. Genes> Minna objetivo é: Você descreve como uma concepção vai para o nível celular e como as células são baseados em dois conjuntos de genes. Você fala sobre a herança ea importância da biodiversidade. Você descreve como funcionam as células.
    Você explica processos de vida da célula. Você explica o patrimônio genético e do código genético. Você pode fazer uso da genética de populações.
    Seria de esperar para estimar resposta mais avançado =) Graças antecipadamente.

  5. Joseph, em 29 de setembro de 2011 às 16:20 #

    o que é no núcleo da célula que separa as células do corpo e germinativas diferem?

Genética Comentário

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