.ну

Сцхоолворк и есеји из средње школе
Тражи сцхоолворк

Наслеђе и ДНК

Доктрина биолошког наслеђа такође позвао генетика је један од фактора који играју у како изгледамо и други фактор је окружење у којем живимо. На пример, немојте добити боју маму тамну децу. Ако то није наследно боја коже. Биолошког наслеђа, добијамо од наших родитеља када смо рођени, биолошки наследство, на пример, боја слепило и боја очију. Легат тако могу бити посматрани у таквом породичном фотографијом у којем одређене црте лица могу се видети на неколико различитих појединаца. Наслеђе и генетски фактори често повезана са ДНК, али наслеђе је много више од ДНАДет у нашем телу који садрже информације о томе како смо се обликују хромозома. Хромозоми опет садрже гене који дели садржај хромозома између себе да се структуру целине. Због тога постоји ген за све различитих способности. Све у свему, људи имају око 100.000 различите гене.

Хромозоми такође садрже ДНК (дезоксирибонуклеинске киселине) који је хемијска супстанца која носи на наслеђе. ДНК носи на наслеђе кроз неку врсту хемијских писама. Писмо је да се корак у ДНК молекула. ДНК молекул сама изгледа као конопцем мердевина када је развијен. Онда су различити кораци да се то каже два "слова" на сваком кораку. Писма имају различита значења у зависности од тога шта би они су у У хемијској азбуке постоје четири слова. (Аденин), Т. (тимин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). Сва ова писма су заиста различити Хетероциклични азотни базе, што заузврат је врста рецепата како различити протеини се формирају.

Када се формирају протеине до дна / т, копију себе и шаље копију на рибозома (фабрички протеина) који заузврат чита различите слова у групама од три до формирају различите комбинације за различите аминокиселина. Рибозома потом узима основу ДНК / т одређеним амино киселина и спаја различите протеине ово.

Хемикалије и зрачење су две ствари које могу нанијети штету у ДНК / т, који свако слово се замењује другим. Ово се зове мутација. Мутација може, на пример имати канцерогено ћелије губи информације о томе како да се заустави раст и дељењем. Онда се може десити да ћелија почиње да "токдела" себе, стварајући на тај начин канцерогени тумор. Пример за то је да пушачи имају већи ризик од рака у које су се излажу опасним хемикалијама које могу да измене или оштетити ДНК / т и тако довести до рака. Сунчање заузврат могу оштетити ћелије коже, ау најгорем довести до рака коже. Али мутације нису само штетни, иако то већина нису. Мутације су, на пример, предуслов за различите врсте да развију нове функције, мутације су такође објашњава невероватну разноликост која постоји у природи. Од тог свега требало да буде један организам који је себе мутирао и развили различите карактеристике.

Колена на колено

Од самог почетка, када стигнемо у окренути својих родитеља гамете заједно јаја и сперме. Оба онда имају 23 хромозома сваки, али човек има 46 хромозома, они онда ударио заједно и формирају створење са 46 хромозома. На тај начин добијате онолико генетски себе ствара и мајку и оца. Када јаје и сперма су уједињени и сами почну деобу ћелија што је предуслов да расте. Подела ћелија које се јавља током живота и одговорна је за наш раст је такозвана нормална ћелија подела. То је урађено од стране копија ћелија њен ДНК од гледалаца молекул ДНК да онда га раставити као два истоветна примерка. Од црумплед ДНК / т и копију заједно у хромозомима. Будући да формира неку врсту струка на ћелију пре него што дели и постаје два идентична ћелије. Ова подела ћелија јавља у телу током живота, на пример у кожи. Али у таквим нервима јавља само док појединац је потпуно одрасли. Као што је познато, постоје две врсте ћелијске деобе ћелија и поделе обичан смањење деобе. Смањење Терен је другачија од нормалне ћелијске деобе ћелија тако да се подели, већ се створила два идентична ћелије тако само заједничке наследство црта на пола, једну половину до сваке ћелије. Овај тип ћелијске деобе се користи када мора бити формиран јаја и сперме. Оба јајника и тестиса имају 46 хромозома сваки, али онда моћи да створи јаја и сперму са 23 хромозома сваки користи јајника и тестиса на смањење поделе.

Рекао сам раније да дете наслеђује као многи од њихових гена од мајке и од оца, стварно није. Можда је и најзначајнија карактеристика свих њих, пол детета прима одређује отац. То је зато што он има хромозом парова који нису једнаки. Пар хромозома је вероватно Кс хромозоми или И хромозоми. Жена, заузврат, имају само Кс хромозома. За човека има онолико Кс хромозома као И хромозоми вероватноћа пол бебе ће добити је стога једнака. Ако постоји дечак, он добија Кс хромозом од мајке и један И хромозом од оца и ако је девојка, она добија један Кс хромозом од оца уместо И. ћелије жене да имају чиме КСКС хромозома и мушки КСИ.

У ДНК / х, постоји предиспозиција која је доминантна и рецесивна. Доминација одлучити преко рецесивна, односно уколико постоје два гена за различите боје косе је доминантна ген који одређује шта боја косе појединац ће примити. Појединац може бити хомозиготна или хетрозигот. Хомозиготна је да имате две доминантне гене или рецесивне појединац хетрозигот контраст два различита гена, један доминантан и један рецесивни. Једноставан начин да се опише функцију различитих гена је распоред раскрсница.

Примери распореда прелаза за зечеве и крзна боји.

= Доминација боја црна длака
= Рецесивна гена за белу боју крзна

Аа

Авионска Раббит 3 1 АА Аа

Раббит 2 АА Зец 4 Аа

Сви зечеви ће на тај начин бити црна, али зец 3 и 4а постаје хетрозигота док зец 1 и 2 постају хомозиготна.

based on 17 ratings Наслеђе и ДНК, 2.9 од 5 басед он 17 ратингс
Стопа наслеђе и ДНК


Релатед сцхоолворк
Следе школски пројекти који се баве наслеђем и ДНК или на било који начин у вези са наслеђем и ДНК.

Коментар на наслеђе и ДНК

« | »