.ну

Школа рад и есеји из средње школе
Сеарцх сцхоолворк

Генетика

ДНК

ДНК је носилац наслеђа.
Мајка ћелија назива "први" ћелије пре подељена на различите ћерке ћелије. На ћерке ћелије ће бити једнако његова мајка ћелија је неопходно молекули који им дају својства слична мајци. ДНК молекул наћи у ћелијском једру.

Бактерије имају дугу круг облика ДНК молекул је калалс за хромозому и бесплатно (језгро недостаје).
Еукариота имају своју ДНК изузетно танку кроматинтрадар у ћелијском једру.
ДНК молекул је изграђен на исти начин као било ког организма.
ДНК молекул изгледа као рана конопцем мердевине (ИУД). У хеликса, постоје четири азотних база:
(Аденин) - Т (тимин)
Ц (цитозин) - Г (гуанин)
Редослед азотних база се називају база секвенца. То је оно што чини сваки молекул ДНК јединствен. База секвенца је иста у свим ћелијама појединца.

Људи су 98.6% односи на шимпанзе.

Од ДНК на протеин

На почетку земље настао много различитих ћелија, неке даље развијати, као главни грађевинског материјала протеина. Протеин функционише као ензим (убрза хемијску реактинер у ћелијама и организмима). Протеин је састављен од 20 различитих аминокиселина, од којих је 8 су од суштинског значаја (витални). Доње Секвенце аминокиселина одређује како да се организовати у протеину. Формирање протеина одвија у рибозома.

Митохондрије (мтДНК) делује као Целлулар електрана и испоручује енергију формирања протеина на посао. Они такође могу да формирају сопствени протеин.

Гени

Наслеђе = Гени.
Гени се састоји од ДНК. Они су гени који говоре како ће изгледати и бити. Генетика реч нема генетику. Дефинише ген секвенцу. Гени одређују која протеин се формира. Варке хромозом садржи хиљаде гена. Људи имају 46 хромозома, а има око 3 милијарде нуклеотида, што показује да људи имају око 35.000 гена.

Хромозоми

Сваки појединац је добио половину својих хромозома од мајке и оца.
Хомологна хромозома подразумевали под једнаки. Они седе у паровима и кодексима за исту имовину. Алелска гени означава алтернативне облике одређеног гена. Хромозом може бити доминантан (АА) или рецесивни (АА). Имовина која се заснива на јаким једнако алела (АА) или (АА) се зове хомозиготни. Имовина која садржи и (аа) се зове хетерозиготна.
Жене су означени КСКС и мушкарци су означени КСИ. Кс а И је доминантан рецесиван, јер садржи мање гене.

Сваки хромозом се састоји од два цхроматидс. Цхроматидс се држе заједно помоћу тачке зове центромере. То може да седи имиттен или на њеном крају. То помаже хромозоми да се одвоје једни од других.

Просечан деобе ћелија или митоза
Целл подела или митоза је део ћелијског циклуса.
Током митозе, ћелија подељена и добијени две ћерке ћелије које су генетски идентичан родитељској ћелији. На почетку је ћерка ћелија мањи од мајке ћелије, али су у порасту.
Родитељ ћелија је ет дволанчана ДНК које се разликују једна од друге, након чега нови стринг одмах расте. Део се зове репликација (дуплирање) и резултате у два идентична молекула ДНК. Резултат је два цхроматидс. Пошто је поправку пре него што ће увести следећи митозе.

Митоза је подељен на:
Профаза, метафаза, анафаза и телофаза.
Центриолерна налазе на супротним крајевима ћелије (као северном и јужном полу)

Смањење питцх или мејоза

У гонада, јајника и тестиса јављају како митозе и мејозе. Мејоза је облик ћелијске деобе. Она преполови број хромозома у будућности герминативних ћелија. Мејоза одвија у истим четири фазе као митозе, али се састоји од два одсека, мејоза И и мејозе ИИ. У мејозе И је Екцханге (цроссовер) између оца и модеркроматидерна и биће мешавина. Мејоза дајем резултате ћелија са преполовљен бројем хромозома. Ћелије су постали хаплоид (Н). Друге ћелије су диплоидна (2н).

Затим следи мејозе ИИ, који је исти као митозе. Ове две хаплоидне ћелије пролазе кроз ћелијске деобе и да заједно четири хаплоидних ћелије. Захваљујући скретнице, они су генетски не разликују. Ово важи само за мушкарце, жене и чине свака мајка ћелију само јаје. Јаја су увек Кс хромозом. Половина сперме може бити Кс и друга половина И. оплођено јаје постати диплоидна.
Мутације добра и зла
Мутације = промене у геному
Они се јављају у оба концеллер могу да формирају (рак), и телесних ћелија.
Постоји разлика између спонтане и изазива мутације. Спонтане мутације су око вековима, то је један од узрока еволуције. Контакт са хемикалијама и вируса су укључени у оба спонтаних и изазива мутације.
Често негативне мутације и доводе до болести, урођених дефеката и других погоршања. То је зато што доминантан алел (А) је мутиран до рецесивни (а).

Ћелије имају поправке ензиме, који у већини случајева исправља грешке које су се догодиле у геному. Већи ризик од мутација кад остариш и поправке ензима постаје слабији.

Мутације су 3 хувуслаг:
Гена, хромозома мутације и хромозома мутације века.

based on 20 ratings Генетика, 2.5 од 5 на основу 20 оцене
Рате Генетика


Релатед сцхоолворк
Следе школских пројеката који се баве генетиком или на било који начин у вези са генетиком.

5 Одговор за "Генетика"

  1. орјанлундквист@телиа.цом 6. октобра, 2008 ат 6:55 #

    Погрешите ако мејоза 1 и 2 после мејозе 1. формирана два диплоидна ћелије са комбинацијом хромозома мајке и оца.
    После мејозе 2 формирана четири хаплоидних ћелије.

  2. Јонас 7. децембра, 2008 ат 9:53 пм #

    Шта је генетика?

  3. Георге он Маи 17, 2009 ат 9:14 пм #

    Генетика не генетика.

  4. Осцар 19. септембра, 2010 у 7:58 ПМ #

    Хеј. Гени> Минна циљ: Ви описујете како је концепција иде у ћелијском нивоу, а како се ћелије засноване на два сета гена. Ви говорите о баштини и значају биодиверзитета. Ви описујете како ћелија ради.
    Објашњавате животне процесе у ћелији. Објашњавате генетско наслеђе и генетски код. Можете користити законе генетике.
    Да ли би требало да процени софистициранији одговора =) Хвала унапред.

  5. Јосепх 29. септембра, 2011 у 4:20 пм #

    шта је у језгру ћелије која раздваја тело и полне ћелије разликују?

Коментар на генетику

« | »