.nu

การเรียนและการเขียนเรียงความจากโรงเรียนมัธยม
ค้นหาเรียน

ทางพันธุกรรม

ดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอเป็นพาหะของมรดก
เซลล์แม่เรียกว่า "ครั้งแรก" ของเซลล์แบ่งออกก่อนที่จะไปยังเซลล์ลูกสาวที่แตกต่างกัน กับเซลล์ลูกสาวจะเป็นอย่างเท่าเทียมกันของเซลล์แม่ของเขาเป็นสิ่งจำเป็นโมเลกุลที่ให้พวกเขามีคุณสมบัติคล้ายกับแม่ โมเลกุลดีเอ็นเอที่พบในนิวเคลียสของเซลล์

แบคทีเรียที่มีวงกลมยาวโมเลกุลดีเอ็นเอรูป kalals สำหรับโครโมโซมและมีอิสระ (นิวเคลียสจะหายไป)
ยูคาริโอมีดีเอ็นเอของพวกเขาเป็นkromatintrådarบางมากนิวเคลียสของเซลล์
โมเลกุลดีเอ็นเอถูกสร้างในลักษณะเดียวกับที่จะมีชีวิตใด ๆ
โมเลกุลดีเอ็นเอดูเหมือนบันไดเชือกแผล (IUD) ในเกลียวมีสี่ฐานไนโตรเจน
(adenine) - T (thymine)
C (cytosine) - G (guanine)
คำสั่งของฐานไนโตรเจนเรียกว่าลำดับฐาน มันเป็นสิ่งที่ทำให้โมเลกุลดีเอ็นเอแต่ละที่ไม่ซ้ำกัน ลำดับฐานเหมือนกันในทุกเซลล์ของแต่ละบุคคล

มนุษย์เป็น 98.6% ของญาติของลิงชิมแปนซี

จากดีเอ็นเอโปรตีน

ในตอนต้นของโลกที่เกิดขึ้นเซลล์ที่แตกต่างกันมากบางพัฒนาต่อไปในขณะที่อาคารที่สำคัญโปรตีนวัสดุ ฟังก์ชั่นเป็นโปรตีนเอนไซม์ (ปีก reaktiner เคมีในเซลล์และสิ่งมีชีวิต) โปรตีนถูกสร้างขึ้นจากกรดอะมิโน 20 ที่แตกต่างกันแปดที่มีความจำเป็น (ที่สำคัญ) ลำดับฐานกำหนดว่ากรดอะมิโนจะจัดตัวเองอยู่ในโปรตีน การสร้างโปรตีนจะเกิดขึ้นในไรโบโซม

mitochondria (mtDNA) ทำหน้าที่เป็นเซลล์พืชพลังงานและวัสดุสิ้นเปลืองพลังงานในการก่อตัวของโปรตีนในการทำงาน พวกเขายังอาจโปรตีนของตัวเอง

ยีน

การถ่ายทอดทางพันธุกรรม = ยีน
ยีนประกอบด้วยดีเอ็นเอ พวกเขามียีนที่บอกวิธีการที่เราจะมองและ พันธุศาสตร์คำไม่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม มันกำหนดยีนลำดับฐาน ยีนที่กำหนดซึ่งโปรตีนจะเกิดขึ้น โครโมโซม Varke มีหลายพันของยีน มนุษย์มีโครโมโซม 46 และมีประมาณ 3 พันล้านนิวคลีโอซึ่งแสดงให้เห็นว่ามนุษย์มีประมาณ 35,000 ยีน

โครโมโซม

แต่ละคนได้รับครึ่งหนึ่งของโครโมโซมของพวกเขาจากพ่อและแม่
โครโมโซมคล้ายคลึงกันหมายถึงการที่มีความเท่าเทียมกัน พวกเขานั่งเป็นคู่และถอดรหัสของสถ​​านที่เดียวกัน ยีน allelic หมายถึงรูปแบบทางเลือกของยีนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง โครโมโซมสามารถที่โดดเด่น (AA) หรือถอย (AA) ทรัพย์สินที่อยู่บนพื้นฐานของอัลลีลที่แข็งแรงเท่ากัน (AA) หรือ (AA) จะเรียกว่า homozygous ทรัพย์สินที่มีทั้ง (AA) จะเรียกว่า heterozygous
ผู้หญิงจะกำหนด XX และคนแสดง XY X เป็นที่โดดเด่นในขณะที่ Y ถอยเพราะมียีนน้อย

แต่ละโครโมโซมประกอบด้วยสอง chromatids chromatids จัดขึ้นร่วมกันโดยจุดที่เรียกว่า centromere มันสามารถนั่ง imitten หรือที่ส่วนท้ายของ มันจะช่วยให้โครโมโซมจะแยกออกจากกัน

การแบ่งเซลล์ปกติหรือเซลล์
การแบ่งเซลล์หรือเซลล์เป็นส่วนหนึ่งของวงจรมือถือ
ในระหว่างการแบ่งเซลล์และแบ่งผลสองเซลล์ลูกสาวที่มีพันธุกรรมเหมือนกับเซลล์แม่ ที่จุดเริ่มต้นเป็นเซลล์ลูกสาวมีขนาดเล็กกว่าเซลล์แม่ แต่พวกเขาเติบโต
เซลล์แม่และเป็นคู่ที่ควั่นดีเอ็นเอที่แตกต่างจากคนอื่น ๆ หลังจากที่สตริงใหม่เติบโตทันที ส่วนที่เรียกว่าการทำแบบจำลอง (ทำสำเนา) และผลในสองโมเลกุลดีเอ็นเอเหมือนกัน ผลที่ได้คือสอง chromatids ตั้งแต่การซ่อมแซมมันก่อนที่มันจะแนะนำเซลล์ต่อไป

เซลล์แบ่งออกเป็น:
prophase, metaphase, Anaphase และ telophase
Centriolerna ตั้งอยู่ปลายสุดของเซลล์แต่ละ (เช่นภาคเหนือและขั้วโลกใต้)

ลดการใช้ร่วมกันหรือไมโอซิส

อวัยวะสืบพันธุ์ในรังไข่และอัณฑะเกิดขึ้นได้ทั้งเซลล์และเซลล์ชนิดหนึ่ง ไมโอซิสเป็นรูปแบบของการแบ่งเซลล์อื่น มันแบ่งเท่า ๆ กันจำนวนของโครโมโซมในเซลล์สืบพันธุ์ในอนาคต เซลล์ชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นในทั้งสี่ขั้นตอนของเซลล์ แต่ประกอบด้วยสองฝ่ายผมไมโอซิสและไมโอซิสครั้งที่สอง ในเซลล์ชนิดหนึ่งฉันคือการแลกเปลี่ยน (ครอสโอเวอร์) ระหว่างพ่อและ moderkromatiderna และจะมีส่วนผสม ไมโอซิสผมให้ผลของเซลล์ที่มีจำนวนลดลงครึ่งหนึ่งของโครโมโซม เซลล์ได้กลายเป็นเดี่ยว (N) เซลล์อื่น ๆ ที่ซ้ำ (2n)

แล้วต่อไปนี้ไมโอซิสครั้งที่สองซึ่งเป็นเช่นเดียวกับเซลล์ สองเซลล์เดี่ยวผ่านการแบ่งเซลล์ไปและได้รับการพร้อมสี่เซลล์เดี่ยว ไขว้ขอบคุณมีลักษณะทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันเล็กน้อยจากกันและกัน นี้ใช้เฉพาะกับเพศในเพศหญิงทำให้เซลล์แม่แต่ละเพียงไข่ ไข่มักจะมีโครโมโซม X ครึ่งหนึ่งของสเปิร์มอาจจะเป็น X และอีกครึ่งหนึ่งวายกลายเป็นไข่ที่ปฏิสนธิซ้ำ
การกลายพันธุ์ที่ดีและความชั่ว
การกลายพันธุ์ = การเปลี่ยนแปลงในจีโนม
พวกเขาเกิดขึ้นในทั้งkönceller (สามารถสร้างมะเร็ง) และเซลล์ของร่างกาย
มีความแตกต่างระหว่างธรรมชาติและก่อให้เกิดการกลายพันธุ์เป็น การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองได้รับรอบสำหรับทุกวัยก็เป็นหนึ่งในสาเหตุของการวิวัฒนาการ สัมผัสกับสารเคมีและไวรัสที่มีส่วนเกี่ยวข้องทั้งในธรรมชาติและก่อให้เกิดการกลายพันธุ์
โดยปกติแล้วการกลายพันธุ์ที่เป็นลบและนำไปสู่​​โรคเกิดข้อบกพร่องและความบกพร่องอื่น ๆ เพราะนี่คืออัลลีลที่โดดเด่น (A) ได้รับการกลายพันธุ์ที่จะถอย (ก)

เซลล์มีเอนไซม์ซ่อมแซมซึ่งในกรณีส่วนใหญ่แก้ไขข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นในจีโนม ความเสี่ยงที่มากขึ้นของการกลายพันธุ์เมื่อคุณได้รับเก่าและเอนไซม์ซ่อมแซมกลายเป็นอ่อนแอ

การกลายพันธุ์ที่มีสาม huvuslag:
การกลายพันธุ์ของยีนกลายพันธุ์ของโครโมโซมและโครโมโซมศตวรรษที่กลายพันธุ์

based on 21 ratings พันธุศาสตร์ 2.6 จาก 5 ขึ้นอยู่กับการจัดอันดับ 21
อัตราพันธุศาสตร์


การเรียนที่เกี่ยวข้อง
ต่อไปนี้โครงการโรงเรียนจะจัดการกับพันธุศาสตร์หรือในทางใดที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม

5 Responses to "พันธุศาสตร์"

  1. orjanlundkvist@telia.com ที่ 6 ตุลาคม 2008 เวลา 18:55 #

    คุณเขียนข้อผิดพลาดหากไมโอซิสที่ 1 และ 2 หลังจากที่เซลล์ชนิดหนึ่ง 1 ที่เกิดขึ้นซ้ำสองเซลล์ที่มีการรวมกันของแม่และพ่อของโครโมโซม
    หลังจากที่เซลล์ชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้น 2 สี่เซลล์เดี่ยว

  2. โจนัสที่ 7 ธันวาคม 2008 เวลา 09:53 #

    พันธุศาสตร์เป็นอะไร?

  3. จอร์จวันที่ 17 พฤษภาคม 2009 เวลา 21:14 #

    พันธุศาสตร์ไม่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

  4. ออสการ์ที่ 19 กันยายน 2010 เวลา 07:58 #

    สวัสดี ยีน> Minna เป้าหมายคือเพื่ออธิบายวิธีคิดไปถึงระดับเซลล์และวิธีการที่เซลล์ขึ้นอยู่กับสองชุดของยีน คุณพูดคุยเกี่ยวกับมรดกทางวัฒนธรรมและความสำคัญของความหลากหลายทางชีวภาพ คุณอธิบายถึงวิธีการทำงานของเซลล์
    คุณอธิบายกระบวนการชีวิตในเซลล์ คุณอธิบายมรดกทางพันธุกรรมและรหัสพันธุกรรม คุณสามารถทำให้การใช้งานของพันธุศาสตร์ประชากร
    จะคาดว่าจะประเมินคำตอบที่สูงขึ้น =) ขอบคุณล่วงหน้า

  5. โจเซฟที่ 29 กันยายน 2011 เวลา 04:20 #

    สิ่งที่อยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ที่แยกร่างกายและเซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกัน?

พันธุศาสตร์แสดงความคิดเห็น

« | »