. Şimdi

Ortaokulu okul çalışmaları ve denemeler
Arama ödev

Genetik

DNA

DNA istifinin taşıyıcısıdır.
Anne hücre önce farklı yavru hücrelere bölünmüş "ilk" hücre denir. Kızı hücreler kendi ana hücre onlara anneye benzer özelliklere vermek molekülleri gerekli olduğu gibi eşit olacaktır. Çekirdeğinde bulunan DNA molekülü.

Bakteriler uzun bir daire oluşturduğu molekülü, kalals kromozomu vardır ve (çekirdek eksik) ücretsizdir.
Ökaryotlar derece ince kromatintrådar hücre çekirdeği olarak DNA var.
DNA molekülü, bir organizmaya aynı şekilde inşa edilmiştir.
DNA molekülü bir yara ip merdiven (RİA) gibi görünüyor. Sarmal olarak, dört azot bazlar vardır:
A (adenin) - T (Timin)
C (cytosine) - G (guanine)
Baz dizisi denir azotlu bazlar sırası. Yani her bir DNA molekülü benzersiz kılan şeydir. Taban sırası bireyin tüm hücrelerde aynıdır.

İnsanlar şempanze ilişkin% 98.6 vardır.

DNA proteinine

Erken yeryüzünde önemli yapı malzemesi PROTEİN, örneğin birçok farklı hücreler, biraz daha gelişmiş, vardı. Bir enzim olarak protein fonksiyonları (hücre ve organizmalardaki kimyasal reaktiner hızlandırmak). Protein (vital) gerekli olan 8 olan 20 farklı amino asitlerin oluşur. Baz sekansları, amino asitler, bir protein kendilerini ayarlamalıdır biçimini belirler. Protein oluşumu ribozom yer alır.

Mitokondri (mtDNA) hücresel enerji santralleri olarak görür ve işe protein oluşumu için enerji sağlar. Ayrıca, self-protein oluşturabilir.

Genler

Kalıtım = Genler.
Genler DNA oluşur. Onlar bakmak ve nasıl olacak bize genler vardır. Kelime genetik kalıtım yapar. Bu, bir gen, bir baz sekansı tanımlar. Genler oluşturulduğu proteini belirler. Varke kromozom binlerce gen içerir. İnsanlar 46 kromozom bulunur ve insanlar yaklaşık 35.000 genlere sahip olduğunu göstermektedir yaklaşık 3 milyar bazlar azot vardır.

Kromozomlar

Her birey anne ve babadan yarısı kromozom kazanmıştır.
Homolog kromozomlar eşit demek. Onlar aynı özellik için çiftleri ve kodları oturmak. Allelik genler, belirli bir genin alternatif formları anlamına gelir. Bir kromozom (AA) veya resesif (aa) dominant olabilir. Derecede güçlü alel (AA) ya da (aa) dayanan bir özellik homozigot olarak adlandırılır. Ikisi de (Aa) içeren Gayrimenkul heterozigot denir.
Kadınlar XX belirlenmiş ve erkekler XY belirlenir. Resesif Y az genler içerdiğinden ise X, hakimdir.

Her kromozom iki kromatid oluşur. Kromatid sentromer adı verilen bir nokta ile bir arada tutulur. Bu imitten veya onun sonunda oturabilir. Bu birbirinden ayırmak için kromozom olur.

Ortalama hücre bölünmesi veya mitoz
Hücre bölünmesi veya mitoz hücre döngüsünün bir parçasıdır.
Mitoz sırasında hücre ve ana hücreye genetik olarak özdeş olan edilen iki kız hücre verildi. Başlangıçta ana hücre dışında kız hücreler daha küçüktür ama artmaktadır.
Ana hücre çift yeni bir dize hemen büyümeye sonra, birbirinden farklı ve DNA mahsur edilir. Kısım çoğaltma (çoğaltma) ve iki özdeş DNA moleküllerinde sonuçlar denir. Sonuçta, iki kromatidler olduğunu. Gelecek mitoz tanıtacak önce tamir beri.

Mitoz ayrılır:
Profaz, metafaz, anafaz ve telofaz.
(Kuzey ve güney kutbu gibi) hücrenin zıt uçlarında bulurlar Centriolerna

Pitch azaltılması veya mayoz

Gonadlar, yumurtalık ve testis mitoz ve mayoz hem de ortaya. Mayoz hücre bölünmesi başka bir şeklidir. Bu gelecekte germ hücreleri kromozom sayısını yarıya indirir. Mayoz mitoz gibi aynı dört aşamada gerçekleşir ancak iki tümen, mayoz I ve mayoz II oluşmaktadır. Mayoz Ben baba ve moderkromatiderna arasında bir değişim (geçiş) ve bir karışım olacaktır. Mayoz Ben kromozom yarıya sayı ile hücrelerin sonuç verir. Hücreler, (N) haploid hale gelmiştir. Diğer hücreler diploid (2n) 'dir.

Daha sonra mitoz ile aynıdır mayoz II izler. Hücre bölünmesi yoluyla iki haploid hücreler dört haploit hücreler birlikte gider ve alır. Kesişme sayesinde, genetik olarak birbirinden biraz farklı olur. Bu, her anne hücreye sadece bir yumurta oluşturan kadın, sadece erkek için geçerlidir. Yumurta her zaman X kromozomu bulunur. Sperm yarısı X ve diğer yarısı Y. döllenmiş yumurta haline diploid olabilir.
Mutasyonlar iyi ve kötü
Genomu mutasyonlar = değişikliği
Her ikisi de könceller (kanser oluşturabilir) ve vücut hücrelerinde meydana gelir.
Bu spontan ve neden mutasyonlar birbirinden ayırır. Spontan mutasyonlar yaş için yaklaşık edilmiş, evrim nedenlerinden biri budur. Kimyasal ve virüs ile temas kendiliğinden ve neden olan mutasyonlar hem de katılmaktadırlar.
Tipik olarak, mutasyonlar negatif ve hastalıkları, doğum kusurları ve diğer bozulmaya yol açar. Baskın alel (A) (a), bir resesif için mutasyona edilmiş olmasıdır.

Hücreler, çoğu durumda genomu içinde meydana gelen hataları düzeltir ki, tamir enzimler vardır. Eğer eski ve onarım enzimleri olsun mutasyonun daha fazla risk zayıf oluyor.

Mutasyonlar üç huvuslag vardır:
Gen mutasyonları, kromozom mutasyonları ve kromozom mutasyonları yüzyıl.

based on 20 ratings Genetik, 2.5 20 puana göre 5 üzerinden
Oranı Genetik


İlgili ödev
Aşağıdaki genetik veya genetik ile ilgili herhangi bir şekilde uğraşan okul projelerdir.

"Genetik" için 5 Yanıt

  1. orjanlundkvist@telia.com 6 Ekim 2008 tarihinde 18:55 de #

    Eğer bir hata yaparsanız, mayoz 1 ve 2. Mayoz 1 anne ve babanın kromozom bir kombinasyonu ile iki diploid hücre oluşturulur sonra.
    Mayoz 2 formu 4 haploit hücreler sonra.

  2. 09:53 Aralık 7, 2008 tarihinde jonas #

    genetik ne demektir?

  3. 21:14 17 Mayıs 2009 tarihinde George #

    Genetik kalıtım yapar.

  4. 07:58 Eylül 19, 2010 tarihinde Oscar #

    Selam. Genler> Minna hedefi: Bir kavram hücresel düzeyde nasıl gideceğini açıklayan ve nasıl hücreler iki gen setleri dayanmaktadır. Sen mirasın ve biyolojik çeşitliliğin önemi hakkında konuşun. Sen hücrelerin nasıl açıklar.
    Siz hücrede yaşam süreçlerini açıklar. Sen genetik mirası ve genetik kodunu açıklar. Sen genetik yasalar yararlanabilirler.
    ) = Peşin sayesinde daha sofistike cevabını tahmin bekleniyor olurdu.

  5. 04:20 Eylül 29, 2011 Joseph #

    vücut ve cinsiyet hücreleri farklı ayıran hücre çekirdeğinde nedir?

Genetik yorumlayın

« | »